Middel mot multippel sklerose.

L04A X07 (Dimetylfumarat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

ENTEROKAPSLER, harde 120 mg og 240 mg: Hver kapsel inneh.: Dimetylfumarat 120 mg, resp. 240 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171), briljantblå FCF (E 133).


Indikasjoner

Behandling av voksne og ungdom ≥13 år med relapserende-remitterende (attakkvis) multippel sklerose (RRMS).

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør tas med mat, pga. forbedret toleranse mht. flushing og gastrointestinale bivirkninger. Skal svelges hele. Kapselen​/​innholdet bør ikke knuses, deles, oppløses, suges eller tygges, da enterodrasjeringen på innholdet i kapselen forhindrer irriterende effekter i tarmen.

 

Pakninger, priser og refusjon

Dimethyl fumarate Glenmark, ENTEROKAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
120 mg 14 stk. (blister)
196269

-

1 535,70 C
240 mg 56 stk. (blister)
198003

-

11 044,30 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Dimethyl fumarate Glenmark ENTEROKAPSLER, harde 120 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Dimethyl fumarate Glenmark ENTEROKAPSLER, harde 240 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.01.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Tecfidera «Biogen»


Sist endret: 21.03.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)