KREM 20 mg/g + 10 mg/g: 1 g inneh.: Mikonazolnitrat 20 mg, hydrokortison 10 mg, benzosyre, butylhydroksyanisol, hjelpestoffer.
Indikasjoner
Tinea og dermal candidainfeksjon med inflammatoriske innslag og/eller ved plagsom kløe. Reseptfri bruk: Behandling av fotsopp med kløe.
Dosering
Smør tynt på det infiserte området og 1-2 cm utenfor, morgen og kveld. Behandlingen bør fortsette i minst 1 uke etter at kløen, irritasjonen og rødheten er gått over for å forebygge tilbakefall.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre imidazolderivater. Herpex simplex, vaccinia, alle former av varicella og tuberkuløs hudsykdom.Forsiktighetsregler
Unngå å få krem i øynene. Risiko for systemisk effekt må tas i betraktning ved langtidsbehandling av alvorlig eksem på store områder av kroppen hos små barn. Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkl. anafylaksi og angioødem, er rapportert ved behandling med topikale legemiddelformer av mikonazol. Behandlingen bør seponeres ved overfølsomhet eller irritasjon. Skal ikke komme i kontakt med slimhinnene i øyet. Synsforstyrrelser: Kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved symptomer som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for vurdering av mulige årsaker, som grå stær, grønn stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs chorioretinopati (CSCR), som er rapportert etter bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Inneholder benzosyre som kan være mildt irriterende mot hud, øyne og slimhinner, samt butylhydroksyanisol som kan gi lokale hudreaksjoner eller irritasjon av øyne og slimhinner.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Graviditet: Da systemisk eksponering av hydrokortison og mikonazolnitrat er minimal, er det ikke forventet effekter under graviditet. Ved langtidsbehandling av store kroppsområder, bør man imidlertid ta hensyn til risiko for systemisk effekt.
Amming: Hydrokortison utskilles i morsmelk, men ved terapeutiske doser er det ikke forventet noen effekt på nyfødte/spedbarn som ammes. Kan brukes under amming, men bør ikke smøres på brystene før amming.
Bivirkninger
Forekommer hos ca. 1%.
Organklasse | Bivirkning |
Hud | |
Mindre vanlige | Hudirritasjon |
Sjeldne | Allergisk kontaktdermatitt |
Øye | |
Mindre vanlige | Tåkesyn |
Frekvens | Bivirkning |
Mindre vanlige | |
Hud | Hudirritasjon |
Øye | Tåkesyn |
Sjeldne | |
Hud | Allergisk kontaktdermatitt |
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper
Klassifisering: Imidazol- og triazolderivat. Kombinasjon av et bredspektret antimykotikum (mikonazol) med et gruppe I kortikosteroid (hydrokortison).
Virkningsmekanisme: Fungicid, antibakteriell, kløestillende og antiinflammatorisk effekt. Mikonazol inhiberer biosyntesen av ergosterol i sopp og endrer sammensetningen av andre lipidkomponenter i membranen. Dette fører til nekrose av soppcellen. Hydrokortison virker antiinflammatorisk og kløestillende. Glukokortikoider har evne til å trenge gjennom stratum corneum og påvirke de dypere cellelagene.
Absorpsjon: Mikonazol absorberes i liten grad ved lokal påsmøring. Hydrokortison penetrerer huden lett og absorberes i ulik grad avhengig av type og lokalisering av infeksjonen.
Utskillelse: Metabolittene utskilles via urin, sammen med en liten mengde hydrokortison som utskilles i uendret form.
Sist endret: 06.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
15.09.2020