Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Clariscan
Kontrastmiddel for MR-undersøkelse.
Andre treff på Clariscan inj, oppl 0,5 mmol/ml: Ingen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,5 mmol/ml: 1 ml inneh.: Gadotersyre (som megluminsalt) 279,32 mg (0,5 mmol), vann til injeksjonsvæsker. pH 6,5-8. Osmolalitet ved 37°C: 1350 mosmol/kg.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,5 mmol/ml: 1 ml inneh.: Gadotersyre (som megluminsalt) 279,32 mg (0,5 mmol), vann til injeksjonsvæsker. pH 6,5-8. Osmolalitet ved 37°C: 1350 mosmol/kg.
Indikasjoner
Kun til bruk ved diagnostiske formål. Skal kun benyttes når diagnostisk informasjon er essensiell og ikke tilgjengelig ved MR-skanning uten bruk av kontrastmiddel. Kontrastforsterkningsmiddel ved magnetisk resonanstomografi (MRI) for bedre visualisering/avbildning. Voksne og barn (0-18 år): Lesjoner i hjerne, ryggmarg og tilstøtende vev. Helkroppsundersøkelser (ikke anbefalt hos spedbarn <6 måneder). Voksne: Lesjoner og stenoser i ikke-koronare arterier (MR-angiografi).Dosering
Den laveste dosen som gir tilstrekkelig forsterkning for diagnostiske formål skal benyttes. Dosen beregnes basert på pasientens vekt, og skal ikke overskride anbefalt dose pr. kilo kroppsvekt som angitt nedenfor.
MRI-undersøkelse
MRI-undersøkelsen kan starte straks etter injeksjon. Optimal kontrasteffekt oppnås innen 45 minutter etter injeksjonen ved T1-vektede sekvenser. Hjerne og ryggmarg hos voksne: Anbefalt dose er 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg). Ved hjernetumor kan en tilleggsdose på 0,2 mmol/kg (0,4 ml/kg) forbedre tumor-karakteriseringen og forenkle behandlingsvalg. Helkroppsundersøkelser hos voksne: Inkl. lesjoner i lever, nyre, bukspyttkjertel, bekken, lunger, hjerte, bryst og muskelskjelettsystemet. Anbefalt dose er 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) for å oppnå adekvat diagnostisk kontrast. Hjerne og ryggmarg/helkroppsundersøkelse hos barn og ungdom (0-18 år): Anbefalt og maks. dose er 0,1 mmol/kg. Det skal ikke brukes >1 dose pr. undersøkelse. Hos nyfødte og spedbarn opptil 1 år er nyrefunksjonen umoden, og preparatet brukes kun etter nøye vurdering og med dose ≤0,1 mmol/kg. Informasjon om gjentatt dosering mangler, og injeksjoner bør derfor ikke gjentas med mindre intervallene er minst 7 dager. Bruk ved helkroppsundersøkelse er ikke anbefalt hos spedbarn <6 måneder.
Angiografi
Voksne: Anbefalt dose for i.v. injeksjon er 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) for å oppnå adekvat diagnostisk kontrast. I spesielle tilfeller kan en ytterligere dose på 0,1 mmol/ml (0,2 ml/kg) gis. Hvis det forventes å bruke 2 etterfølgende doser, kan det være en fordel å gi 0,05 mmol/kg (0,1 ml/kg) pr. dose. Barn og ungdom (0-18 år): Ikke anbefalt pga. utilstrekkelige data på sikkerhet og effekt.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Voksne: Vanlig dose kan benyttes. Forsiktighet utvises, spesielt i den perioperative fasen av levertransplantasjon (se Nedsatt nyrefunksjon).
- Nedsatt nyrefunksjon: Voksne: Ingen dosejustering ved lett til moderat nedsatt nyrefunksjon (GFR ≥30 ml/minutt/1,73m2). Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (GFR <30 ml/minutt/1,73 m2) og i perioperativ fase av levertransplantasjon, skal preparatet kun brukes etter nøye nytte-/risikovurdering. Dersom det er nødvendig å bruke preparatet, bør dosen ikke overskride 0,1 mmol/kg. Det skal ikke benyttes >1 dose pr. undersøkelse. Informasjon om gjentatt dosering mangler, og injeksjoner bør derfor ikke gjentas med mindre intervallene er minst 7 dager.
- Eldre ≥65 år: Ingen dosejustering nødvendig. Forsiktighet utvises.
Tilberedning/Håndtering Til engangsbruk, ev. rester kastes. Injeksjonsvæsken inspiseres visuelt før bruk. Kun klar oppløsning uten synlige partikler skal benyttes.
Administrering Skal kun injiseres i.v. Infusjonshastighet: 3-5 ml/minutt (opptil 120 ml/minutt, tilsv. 2 ml/sekund, kan benyttes ved angiografi). Pasienten bør ligge ned under administreringen, og observeres i minst en halv time etter injeksjonen, da de fleste bivirkningene inntreffer i løpet av denne tiden. Hos nyfødte og spedbarn bør anbefalt dose administreres for hånd slik at det injiserte volumet blir mer presist.
Forsiktighetsregler
Gadotersyre må ikke brukes intratekalt. Alvorlige, livstruende og fatale hendelser, hovedsakelig med nevrologiske reaksjoner (f.eks. koma, encefalopati, anfall) er sett med intratekal bruk. Ekstravasasjon kan føre til lokale intoleransereaksjoner, og nødvendiggjøre lokal korttidsbehandling. Adekvate fasiliteter bør være lett tilgjengelig i tilfelle komplikasjoner i forbindelse med undersøkelsen eller for behandling av alvorlige reaksjoner på selve kontrastmidlet. Vanlige forholdsregler for MRI-undersøkelser bør tas. Hypersensitivitet: Overfølsomhetsreaksjoner, inkl. livstruende reaksjoner, kan være enten allergiske eller ikke-allergiske, og kan inntreffe umiddelbart i løpet av den 1. timen, eller opptil 7 dager etterpå. Anafylaktiske reaksjoner kan inntreffe umiddelbart og være fatale. De er doseuavhengige, og kan inntreffe selv etter 1. dosering, og er ofte uforutsette. Pasienter som tidligere har reagert på MRI-kontrastmidler med gadolinium har høy risiko. Gadotersyre kan forverre symptomer ved eksisterende astma. Gadotersyre må kun gis til pasienter med behandlet, ustabil astma etter en nøye nytte-/risikovurdering. Overfølsomhetsreaksjoner kan forverres hos pasienter på betablokkere, særlig ved bronkial astma. Tidligere tilfeller av allergi, sensitivitet overfor kontrastmidler eller bronkial astma bør avklares før injeksjon, siden forekomsten av bivirkninger er rapportert å være høyere hos disse. Overvåkning og tilsyn av lege er nødvendig under undersøkelsen. Ved overfølsomhetsreaksjoner skal administreringen opphøre umiddelbart, og symptomatisk behandling igangsettes ved behov. Venøs tilgang må derfor opprettholdes under hele undersøkelsen. For å sikre mulighet for akuttbehandling må relevante legemidler, endotrakeal tube og respirator alltid holdes i beredskap. Nedsatt nyrefunksjon: Før administrering bør alle pasienter kartlegges mht. nedsatt nyrefunksjon vha. laboratorieundersøkelser. Nefrogen systemisk fibrose (NSF) er rapportert ved bruk av gadoliniumbaserte kontrastmidler ved akutt eller kronisk alvorlig nedsatt nyrefunksjon (GFR <30 ml/minutt/1,73 m2). Pasienter som gjennomgår levertransplantasjon er spesielt utsatt ettersom insidensen av akutt nyresvikt er høy. Preparatet bør kun brukes etter nøye nytte-/risikovurdering ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon og til pasienter i perioperativ levertransplantasjonsfase. Hemodialyse kort tid etter administrering kan være nyttig for å fjerne preparatet fra kroppen. Eldre >65 år: Det er viktig å avdekke nedsatt nyrefunksjon, da nyreclearance av gadotersyre kan være redusert. Nyfødte og spedbarn opptil 1 år: Nyrefunksjonen er umoden, og preparatet skal derfor bare brukes etter nøye vurdering. Administreres manuelt. CNS-forstyrrelser: Spesiell forsiktighet utvises ved lav krampeterskel. Forhåndsregler bør tas, f.eks. nøye overvåkning. Utstyr og legemidler til behandling av kramper skal holdes i beredskap. Kardiovaskulær sykdom: Ved alvorlig kardiovaskulær sykdom bør preparatet gis kun etter nøye nytte-/risikovurdering pga. begrensede data. Bilkjøring og bruk av maskiner: Kvalme kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetData på bruk av gadoliniumbaserte kontrastmidler, inkl. gadotersyre, hos gravide er begrenset. Gadolinium kan passere placenta, ukjent om dette gir bivirkninger hos fosteret. Dyrestudier indikerer ingen direkte eller indirekte skadelige effekter mht. reproduksjon. Skal ikke brukes under graviditet, hvis ikke klinisk tilstand gjør det nødvendig.
AmmingUtskilles i svært små mengder i morsmelk. Det forventes ikke at spedbarnet påvirkes. Legen bør i samråd med moren vurdere om ammingen skal fortsette eller opphøre i 24 timer etter administrering.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringParamagnetisk gadoliniumholdig kontrastmiddel for MR-undersøkelser.
VirkningsmekanismeForsterker kontrasten ved MR-undersøkelse. Påvirker relakseringshastigheten og øker signalintensiteten. Substansen har ingen spesifikk farmakodynamisk aktivitet og er tilnærmet biologisk inert.
ProteinbindingBindes ikke til plasmaproteiner.
FordelingFordeles ekstracellulært.
HalveringstidCa. 90 minutter ved normal nyrefunksjon.
UtskillelseUforandret i urinen.
Pakninger, priser og refusjon
Clariscan, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mmol/ml | 10 × 10 ml (hettegl.) 159322 |
- |
2 178,30 | C |
| 10 × 15 ml (hettegl.) 370471 |
- |
3 249,40 | C | |
| 10 × 20 ml (hettegl.) 436313 |
- |
4 320,40 | C | |
| 10 × 50 ml (flaske) 553076 |
- |
10 746,60 | C | |
| 10 × 100 ml (flaske) 578368 |
- |
21 456,90 | C |
Clariscan, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 mmol/ml | 10 × 10 ml (ferdigfylt sprøyte) 563192 |
- |
2 178,30 | C |
| 10 × 15 ml (ferdigfylt sprøyte) 483485 |
- |
3 249,40 | C | |
| 10 × 20 ml (ferdigfylt sprøyte) 157745 |
- |
4 320,40 | C |
SPC (preparatomtale)
Clariscan INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,5 mmol/ml |
Clariscan INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,5 mmol/ml |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
02.09.2025
Sist endret: 25.06.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)