Miljørisiko: Bruk av vitaminer gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 26.03.2019) er utarbeidet av Meda.
Bio-C-Vitamin
Står ikke på WADAs dopingliste
Bestill bekreftelse på dopingsøkMiljørisiko i Norge Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe
Miljørisiko: Bruk av vitaminer gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 26.03.2019) er utarbeidet av Meda.
TABLETTER, filmdrasjerte 750 mg: Hver tablett inneh.: Kalsiumaskorbat 907 mg tilsv. askorbinsyre 750 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).
Dosering
Voksne, inkl. barn og ungdom >12 år: 1 tablett daglig, eller 1 tablett hver andre eller tredje dag, etter behov.Barn <12 år: Ikke anbefalt pga. utilstrekkelige data vedrørende sikkerhet.
Administrering: Tas oralt.
Kontraindikasjoner
Vitamin C øker opptaket av visse former for jern og bør ikke anvendes av personer med jernakkumuleringssykdom. Bør ikke brukes av personer med tendens til nyresten, med nedsatt nyrefunksjon eller glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel. Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.Interaksjoner
For utfyllende informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se A11G A01
Vitamin C kan forsterke effekten av deferoksamin og gi økt jernutskillelse. Større doser vitamin C kan påvirke antikoagulasjonsbehandling.
Graviditet, amming og fertilitet
Graviditet: Kan anvendes under graviditet.
Amming: Det er en naturlig grense for mengde vitamin C som går over
i morsmelk. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.
Vitamin C
Bivirkninger
Ved inntak av store doser (>1 g) kan kjemisk indusert blæreirritasjon og diaré forekomme. Store doser kan hos enkelte medføre risiko for økt oksalatinnhold i urinen med en mulig risiko for stendannelse i urinveiene.Egenskaper
Virkningsmekanisme: Virkningsmekanismer er ikke fullstendig klarlagt,
men det er kjent at vitamin C er en viktig antioksidant som inngår
i cellulære redokssystemer. Vitamin C er spesielt viktig for kollagensyntesen.
Absorpsjon: Biotilgjengeligheten er 80-90% ved doser på
ca. 100 mg. Kinetikken er ikke-lineær og biotilgjengeligheten er lavere
ved større doser.
Fordeling: I vannfasen. Høyeste konsentrasjon finnes i
kjertelvev, særlig binyre og hypofyse.
Utskillelse: Renalt. Ved mettede depoter, dvs. plasmakonsentrasjon
>15 mg/liter, utskilles overskudd umetabolisert.
Sist endret: 12.10.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
30.04.2015
Ordforklaringer til teksten
Ordforklaringer
absorpsjon: Opptak i kroppen. Virkestoff absorberes av kroppen for å kunne transporteres til de steder de skal virke. Opptak kan skje gjennom tarmvegg, hud og slimhinner.
biotilgjengelighet: Angir hvor stor del av tilført legemiddeldose som når blodbanen. Legemidler som gis intravenøst har 100% biotilgjengelighet.
diaré (løs mage): Tyntflytende og hyppig avføring. Diaré som skyldes bakterie- eller virusinfeksjon kalles enteritt eller gastroenteritt.
fertilitet (fruktbarhet): Evnen til å få barn.
forgiftning: Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.
glukose (dekstrose, dextrose): Glukose = dekstrose (dekstrose er en eldre betegnelse på glukose). I Felleskatalogen er disse ofte omtalt som oppløsningsvæsker for ulike preparater til parenteral bruk.
indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.
kontraindikasjoner: Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.
metabolisme: Kjemiske prosesser i levende organismer som fører til omdannelse av tilførte (f.eks. legemidler) eller kroppsegne stoffer. Noen legemidler metaboliseres til inaktive metabolitter, mens andre metaboliseres til aktive metabolitter.
Finn oss på Facebook