Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
SIRUP 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Guaifenesin 20 mg, etanol, glukose, sukrose, natriumsitrat, natriumbenzoat (E 211), propylenglykol, sitronsyremonohydrat, karbomer, glyserol, sukralose, smaksstoffer, renset vann. Honning- og sitronsmak. Sukkerholdig.
Indikasjoner
Voksne og ungdom >12 år: Lindring av symptomer ved produktiv hoste.Reseptfri bruk Voksne og ungdom >12 år: Slimløsende ved hoste.
Dosering
Voksne (inkl. eldre) og ungdom >12 år
10 ml 4 ganger daglig. Maks. dose er 40 ml/døgn. Hvis hosten vedvarer >7 dager, gjentar seg, eller er ledsaget av feber, utslett eller vedvarende hodepine, bør lege konsulteres.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Forsiktighet bør utvises ved alvorlig nedsatt lever-/nyrefunksjon.
- Barn <12 år: Sikkerhet og effekt ikke fastslått. Ingen data.
Forsiktighetsregler
Bør ikke brukes ved vedvarende/kronisk hoste, slik som ved astma, eller ved hoste ledsaget av overdreven slimproduksjon, med mindre det er angitt av lege. Forsiktighet bør utvises ved alvorlig nedsatt lever-/nyrefunksjon. Samtidig bruk av hostedempende midler anbefales ikke. Interferens med laboratorietester: Ved urinsamling innen 24 timer etter en dose, kan en guaifenesinmetabolitt gi fargeinterferens ved tolkning av laboratorieprøver for 5-HIAA og VMA. Hjelpestoffer: Inneholder 2 g sukrose og 7 g glukose pr. dose (10 ml). Bør tas hensyn til ved diabetes mellitus. Bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrase-isomaltasemangel. Sukrose og glukose kan være skadelig for tennene. Inneholder 393 mg alkohol (etanol) pr. dose (10 ml), tilsv. <10 ml øl eller 4 ml vin. Alkoholmengden er lav og gir ikke merkbar effekt. Inneholder 41,1 mg natrium pr. dose (10 ml), tilsv. 2,054% av WHOs anbefalte maks. daglige inntak for voksne. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetIngen/begrensede data på bruk hos gravide. Dyrestudier er utilstrekkelige mhp. reproduksjonstoksisitet. Anbefales ikke under graviditet eller til fertile kvinner som ikke bruker prevensjon.
AmmingUtskilles i morsmelk i små mengder. Utilstrekkelig informasjon om effekt på nyfødte/spedbarn. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-/risikovurdering.
FertilitetUtilstrekkelig informasjon.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
SymptomerKvalme, oppkast og tretthet. Ved inntak av store mengder kan nyrestein forekomme.
BehandlingSymptomatisk støttebehandling.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeStimulerer reseptorer i gastrisk mucosa og gir økt volum og redusert viskositet av bronkialsekret. Andre virkninger kan inkludere stimulering av vagale nerveender i bronkiale sekretoriske kjertler og stimulering av visse sentre i hjernen, som igjen forbedrer strømmen av respiratoriske væsker. Slimløsende effekt inntrer innen 24 timer.
AbsorpsjonEtter dose 600 mg var Cmax ca. 1,4 µg/ml og Tmax ca.15 minutter.
HalveringstidCa. 1 time.
UtskillelsePrimært i urin. Ca. 40% av dosen utskilles som en metabolitt innen 3 timer.
Pakninger, priser og refusjon
Benysine, SIRUP:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg/ml | 150 ml (glassflaske) 395148 |
- |
* | F |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
08.03.2024
Sist endret: 27.08.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)