Diagnostisk, radioaktivt middel.

V09I X12 (Fluciklovin (18F))



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1600 MBq/ml og 3200 MBq/ml: 1 ml inneh.: Fluciklovin (18F) 1600 MBq, resp. 3200 MBq, ved dato og tidspunkt for kalibrering (ToC). Aktiviteten pr. hetteglass varierer fra 1600-16 000 MBq, resp. 3200-32 000 MBq, ved dato og tidspunkt for kalibrering (ToC). Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Axumin, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1600 MBq/ml 1 stk. (hettegl.)
441526

-

255 036,30 C
3200 MBq/ml 1 stk. (hettegl.)
047488

-

306 036,30 C

SPC (preparatomtale)

Axumin INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1600 MBq/ml

Axumin INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 3200 MBq/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Sist endret: 02.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)