Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Axumin

Blue Earth Diagnostics


Diagnostisk, radioaktivt middel.

V09I X12 (Fluciklovin (18F))



Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Indikasjoner | Dosering | Tilberedning | Administrering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1600 MBq/ml og 3200 MBq/ml: 1 ml inneh.: Fluciklovin (18F) 1600 MBq, resp. 3200 MBq, ved dato og tidspunkt for kalibrering (ToC). Aktiviteten pr. hetteglass varierer fra 1600-16 000 MBq, resp. 3200-32 000 MBq, ved dato og tidspunkt for kalibrering (ToC). Se for øvrig SPC.


 

Pakninger, priser og refusjon

Axumin, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon1 Pris (kr)2 R.gr.3
1600 MBq/ml 1 stk. (hettegl.)
441526		 - 255 036,30 C
3200 MBq/ml 1 stk. (hettegl.)
047488		 - 306 036,30 C

1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


SPC (preparatomtale)

Axumin INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 1600 MBq/ml

Axumin INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 3200 MBq/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Sist endret: 02.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)