Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Alimemazin Orifarm

Orifarm Generics (Orifarm Healthcare AS)


Antihistamin, fentiazinderivat.

R06A D01 (Alimemazin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DRÅPER, oppløsning 40 mg/ml: 1 ml inneh.: Alimemazinhemitartrat tilsv. alimemazin 40 mg, sukrose, makrogolglyserolhydroksystearat, sakkarinnatrium, sitronsyre, glyserol, propylenglykol, vann. Peppermyntesmak.


Indikasjoner

Voksne og barn fra 3 år:
  • Premedisinering.
  • Korttidsbehandling av kløe og allergi.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C. Oppbevar flasken i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

 

Pakninger, priser og refusjon

Alimemazin Orifarm, DRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
40 mg/ml 50 ml (flaske)
432615

Blå resept

 293,70 C

Individuell stønad

Alimemazin
Legemidler: Alimemazin dråper og kapsler
Indikasjon: Søvnforstyrrelser.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Alimemazin Orifarm DRÅPER, oppløsning 40 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.07.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Alimemazin Evolan «Evolan Pharma»


Sist endret: 11.06.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)