Vimco vet.

Hipra




INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til hunngeit og søye: 1 dose (2 ml) inneh.: Staphylococcus aureus (CP8) stamme SP 140 inaktivert, som uttrykker slimassosiert antigenkompleks («Slime Associated Antigenic Complex» (SAAC)) >50 RED80, parafinolje, benzylalkohol, sorbitanmonooleat, polysorbat 80, natriumalginat, kalsiumkloriddihydrat, simetikon, natriumklorid, kaliumklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer til aktiv immunitet mot Staphylococcus aureus og koagulasenegative stafylokokker.

Indikasjoner 

Søyer: Aktiv immunisering av friske søyer i flokker med gjentagende mastittproblemer, for å redusere forekomsten av subklinisk mastitt (reduksjon av jurlesjoner, somatisk celletall og S. aureus-tall) som skyldes Staphylococcus aureus. Immunitet er vist fra 6 uker, varighet ikke klarlagt. Hunngeiter: Aktiv immunisering av friske hunngeiter i flokker med gjentagende mastittproblemer, for å redusere forekomsten av subklinisk mastitt som skyldes Staphylococcus aureus g​/​eller koagulasenegative stafylokokker. Ved klinisk mastitt som skyldes koagulasenegative stafylokokker (fastslåelse av CNS-art ikke utført), reduseres alvorligheten av kliniske tegn (jur- og melkaspekt). Immunitet og varighet ikke klarlagt.

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1​/​10): Liten hevelse (<2 cm i diameter) på injeksjonsstedet, forsvinner etter maks. 12 dager. Liten hevelse på (>5 cm i diameter) på injeksjonsstedet, forsvinner etter maks. 3 dager. Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Forbigående økning i kroppstemperatur på opptil 1,8°C mellom 4 timer-3 dager etter injeksjon. Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktiske reaksjoner, som kan være livstruende og​/​eller føre til abort. Mild apati, anoreksi og​/​eller brystleie.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Kun friske dyr skal vaksineres. Ved anafylatisk reaksjon skal egnet og rask symptomatisk behandling gis. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet egeninjeksjon kan gi sterk smerte og hevelse, spesielt ved injeksjon i ledd eller finger. Tap av affisert finger kan forekomme i sjeldne tilfeller dersom behandling ikke igangsettes omgående. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp selv om bare en liten mengde er injisert. Vis pakningsvedlegget. Dersom smerte vedvarer i >12 timer, må lege kontaktes på nytt.

Interaksjoner 

Ingen data. Bruk før eller etter andre preparater må avgjøres i det enkelte tilfelle.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes under drektighet og diegiving.

Dosering 

Minimum alder ved vaksinering: 8 måneder. Hele flokken bør vaksineres. 1 dose (2 ml) gis 5 uker før forventet fødselsdato. 2. dose gis 3 uker etter 1. dose. Den grunnleggende vaksinasjonsplanen skal gjentas før hver laktasjon. Tilberedning​/​Håndtering: Vaksinen skal romtempereres (til 15-25°C) og ristes før bruk. Administrering: Gis dypt i.m. i halsmuskulaturen.

Overdosering​/​Forgiftning

Etter injeksjon med dobbel dose er det sett kuler på opptil 5 cm i diameter som forsvinner innen 7-9 dager.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd: 10 timer ved 15-25°C.

 

Pakninger

Vimco vet., INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
hunngeit og søye 10 ml (hettegl.) 146823 C
10 ml (plasthettegl.) 174931 C
50 ml (hettegl.) 599463 C
50 ml (plasthettegl.) 063288 C
100 ml (hettegl.) 191708 C
100 ml (plasthettegl.) 411382 C

SPC (preparatomtale)

Vimco vet. INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.05.2019


Sist endret: 04.06.2020