INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 20 mg/ml til hest: Hver ferdigfylte sprøyte inneh.: Natriumhyaluronat 50 mg, natriumklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, vann til injeksjonsvæsker til 2,5 ml.
Egenskaper
Klassifisering: Natriumhyaluronat (høymolekylært polysakkarid
med molekylvekt i området 1,0-1,8 millioner dalton) fremstilt ved
bakteriell fermenteringsprosess. Hyaluronsyre er en naturlig bestanddel
av bindevevet hos alle pattedyr og den kjemiske strukturen er lik
hos alle arter.
Virkningsmekanisme: Ikke fullstendig kjent. Foruten sine fysiske
og reologiske egenskaper, virker hyaluronsyre antiinflammatorisk,
smertestillende, smørende og antioksiderende. Den binder frie radikaler
effektivt, er potent hemmer av leukocytt- og makrofagmigrering og
fremmer tilheling av bindevev. Gitt intraartikulært lindrer natriumhyaluronat
aseptisk leddinflammasjon og fremmer leddfunksjon.
Halveringstid: 8-24 timer i ledd.
Bivirkninger
Forbigående mild hevelse og varme (2,7%). Opphører spontant innen 48 timer, og hindrer ikke terapeutisk resultat.Forsiktighetsregler
Overflødig synovialvæske bør fjernes før injeksjon, hvis mulig. Injeksjonen bør administreres under strengt aseptiske forhold på frisk, uskadet hud. Egnede undersøkelser må utføres i tilfeller av akutt, alvorlig halthet for å sikre at leddene er frie for frakturer, OCD-fragmenter (osteochondritis dissecans) og infeksjoner. Etter behandling bør hesten hvile i 2 dager før gradvis overgang til normal trening og aktivitet.Dosering
1 dose à 2,5 ml (50 mg) injiseres intraartikulært i mellomstore og store ledd. Flere ledd kan behandles samtidig. En steril kompress og en ren bandasje, tilpasset det behandlede leddet, bør legges på etter injeksjonen. Om nødvendig, kan gjentatt behandling av leddet vurderes 2-3 uker etter 1. behandling.Sist endret: 25.04.2018
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
13.06.2014
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Synvet vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte:
Finn oss på Facebook