Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Ronaxan vet.
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)
Tetrasyklin, bredspektret antibiotikum.
TABLETTER 20 mg og 100 mg til hund og katt: Hver tablett inneh.: Doksysyklinhyklat tilsv. doksysyklinbase 20 mg, resp. 100 mg, hjelpestoffer.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Bakteriostatisk effekt ved hemning av mikroorganismenes proteinsyntese. Virksomt mot en rekke grampositive og gramnegative bakterier, inkl. både aerobe og anaerobe arter.
Absorpsjon: Biotilgjengelighet er 45% hos hund og 48% hos katt. Tmax 3 timer.
Utskillelse: Primært uendret via feces (ca.75%) og via urin (ca. 25%).
Indikasjoner
Hund og katt: Til behandling av luftveisinfeksjoner, inkl. rhinitt, tonsillitt og bronkopneumoni forårsaket av Bordetella bronchiseptica og Pasteurella spp. som er følsomme for doksysyklin. Hund: Til behandling av ehrlichiose hos hund forårsaket av Ehrlichia canis.Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for noen av innholdsstoffene, til dyr med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, til dyr med sykdom forbundet med oppkast eller dysfagi, til dyr med kjent fotosensitivitet eller til valper og kattunger før tannemaljen er ferdigutviklet.Bivirkninger
Gastrointestinale forstyrrelser inkl. oppkast, kvalme, sikling, øsofagitt og diaré, er sett i svært sjeldne tilfeller. Fotosensitivitet og fotodermatitt kan oppstå etter tetrasyklinbehandling, etter eksponering for kraftig sollys eller ultrafiolett lys. Bruk av tetrasyklin i tannutviklingsperioden kan gi misfarging av tennene.Forsiktighetsregler
Skal gis samtidig med fôr for å unngå oppkast og for å redusere sannsynligheten for øsofagusirritasjon. Skal gis med forsiktighet til unge dyr, da tetrasykliner kan gi permanent misfarging av tennene dersom de gis under tannutvikling. Humanlitteraturen indikerer imidlertid at det er mindre sannsynlig at doksysyklin forårsaker slike avvik sammenlignet med andre tetrasykliner, grunnet dets reduserte kelatdannelse med kalsium. Bruk av preparatet skal baseres på identifisering og følsomhetstesting av målpatogenene. Hvis dette ikke er mulig, skal behandling baseres på epidemiologisk informasjon og kunnskap om målpatogenenes følsomhet på lokalt/regionalt nivå. Bruk av preparatet som avviker fra instruksjonene gitt i preparatomtalen kan øke prevalensen av bakterier som er resistente overfor doksysyklin og kan redusere effekten av behandling med andre tetrasykliner, pga. faren for kryssresistens. Bruk av preparatet skal være i overensstemmelse med offisielle nasjonale og regionale anbefalinger for bruk av antimikrobielle midler.Interaksjoner
Doksysyklin bør ikke gis sammen med andre antibiotika, spesielt baktericide legemidler som betalaktamer. Kryssresistens overfor tetrasykliner kan oppstå. Samtidig bruk med barbiturater, fenytoin eller karbamazepin reduserer halveringstiden for doksysyklin. Dosejusteringer kan være nødvendig hos dyr som får antikoagulantia, da tetrasykliner hemmer protrombins plasmaaktivitet. Samtidig bruk med orale absorberende eller syrehemmende midler, eller preparater som inneholder multivalente kationer bør unngås, siden biotilgjengeligheten av doksysyklin redusers.Dosering
Hund og katt: 10 mg pr. kg 1 gang i døgnet. Dagsdosen kan fordeles på 2 doser. Behandlingsvarighet: Luftveisinfeksjon: 5-10 dager. Ehrlichiose hos hund: 28 dager. Behandlingsvarighet kan tilpasses ut fra klinisk respons, etter nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær. Administrering: Gis samtidig med fôr. Kan deles i 2 like deler (delestrek).Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Ronaxan vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg | hund og katt | 20 stk. (blister) | 479085 | C |
| 100 mg | hund og katt | 20 stk. (blister) | 436463 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
11.11.2025
Sist endret: 18.11.2025