Panacur vet.

MSD Animal Health

Bredspektret anthelmintikum.

ATCvet-nr.: QP52A C13

 


Egenskaper | Indikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Pakninger og SPC

GRANULAT 22% til hest og storfe: 1 g inneh.: Fenbendazol 222 mg.


MIKSTUR 2,5% til geit og sau: 1 ml inneh.: Fenbendazol 25 mg.


ORALPASTA 18,75% til hest: 1 g inneh.: Fenbendazol 187,5 mg.


ORALPASTA 18,75% til hund og katt: 1 g inneh.: Fenbendazol 187,5 mg. 1 stempelstrek inneh. 50 mg fenbendazol.


PULVER 4% til geit, gris og sau: 1 g inneh.: Fenbendazol 40 mg.


TABLETTER 250 mg til hund og katt: Hver tablett inneh.: Fenbendazol 250 mg.


TABLETTER 500 mg til hund: Hver tablett inneh.: Fenbendazol 500 mg.


TABLETTER 250 mg til småfe: Hver tablett inneh.: Fenbendazol 250 mg.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Hemmer karbohydratomsetningen hos nematoder og har neurotoksisk virkning hos cestoder. Har vermicid, larvicid og ovicid virkning på de fleste vanlig forekommende gastrointestinale nematoder. Er også virksom mot lungeorm og bendelorm.
Absorpsjon: Blir i liten grad absorbert. Absorpsjonen er hurtigere hos enmavede enn hos drøvtyggere. Cmax er 1,10 μg/ml etter 30-48 timer hos storfe (7,5 mg fenbendazol/kg), 0,4 μg/ml etter 6-24 timer hos hund (10 mg fenbendazol/kg) 0,4 µg/ml etter 6-24 timer (5 mg fenbendazol/kg) hos sau og 0,86 µg/ml etter 4-5 timer (5 mg fenbendazol/kg) hos gris.
Halveringstid: 13 timer hos storfe, 15 timer hos hund, 21-33 timer hos sau og 9-10 timer hos gris.
Metabolisme: Absorbert fenbendazol metaboliseres i leveren til de aktive metabolittene FBZ-sulfoksid og FBZ-sulfon og deretter til inaktiv FBZ-amin.
Utskillelse: Storfe: 77% via feces, 14% via urin og 0,3% via melk. Småfe: 91% via feces og 9% via urin. Gris: 60% via feces og 33% via urin. Hund: 94% via feces og 5% via urin.

Indikasjoner 

Storfe og småfe: Kjønnsmodne og larvestadier av: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia ovina, Trichuris, Capillaria, Strongyloides, Dictyocaulus viviparus og D. filaria. Kjønnsmodne stadier av: Moniezia hos lam og Muellerius capillaris hos geit. Hest: Kjønnsmodne stadier av: Parascaris, Oxyuris, Strongyloides, store og små strongylider. Gris: Kjønnsmodne og larvestadier av: Ascaris, Oesophagostomum, Hyostrongylus, Trichuris og Metastrongylus. Hund: Spolorm, hakeorm, piskeorm, bendelorm (Taenia spp.) og Giardia. Katt: Spolorm og bendelorm (Taenia spp.).

Bivirkninger

Sjeldne: Gastrointestinale forstyrrelser (oppkast og mild diaré) hos hund. Svært sjeldne: Oppkast og diaré hos katt, allergiske reaksjoner hos hund.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

For å unngå resistensutvikling bør hyppig og gjentatt bruk av anthelmintika fra samme klasse unngås, samt underdosering. Se pakningsvedlegg for mer informasjon. Hest: Bruk skal baseres på lokal epidemologisk informasjon om følsomheten for nematodene.

Drektighet/Laktasjon

Kan gis til drektige og diegivende dyr.
Drektighet: Ingen uheldige effekter på foster er vist. Teratogene effekter hos hund og katt kan ikke utelukkes fullstendig, og behandling i de 2 første trimestrene skal derfor baseres på nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Laktasjon: Utskilles i melk, men har ingen effekt på diende avkom.

Dosering 

Kroppsvekten må bestemmes så nøyaktig som mulig for korrekt doseberegning. Kattunger <6 måneder: 50 mg fenbendazol/kg daglig i 3 dager, fortrinnsvis 3., 6. og 9. leveuke. Oralpasta: 1 stempelstrek/kg daglig i 3 dager. Tabletter: 250 mg: 1 tablett/5 kg daglig i 3 dager.
Voksen katt: Oralpasta: 75 mg fenbendazol/kg daglig i 2 dager, 3 stempelstreker/2 kg daglig i 2 dager. Tabletter: 250 mg: 50 mg fenbendazol/kg daglig i 3 dager, 1 tablett/5 kg daglig i 3 dager.
Hund: 50 mg fenbendazol/kg daglig i 3 dager, valper behandles fortrinnsvis i 3., 6. og 9. leveuke. Oralpasta: 1 stempelstrek/kg daglig i 3 dager. Tabletter: 250 mg: 1 tablett/5 kg daglig i 3 dager. 500 mg: 1 tablett/10 kg daglig i 3 dager.
Hest: Gastrointestinale nematoder: 7,5 mg fenbendazol/kg. Granulat: 10 g/300 kg. Oralpasta: 1 stempelstrek/100 kg. Strongyloides westeri: 50 mg fenbendazol/kg. Oralpasta: 1 sprøyte/90 kg.
Småfe: Løpe- og tarmorm: 5 mg fendbendazol/kg. Mikstur: 2 ml/10 kg. Pulver: 12 g/100 kg. Tabletter: 250 mg: 1 tablett/50 kg. Bendelorm: 10 mg fenbendazol/kg. Mikstur: 4 ml/10 kg. Tabletter: 250 mg: 1 tablett/25 kg. Mullerius capillaris: 1,25 mg fenbendazol/kg daglig i 7 dager, gjenta etter 1 måned. Mikstur: 1 ml/20 kg. Pulver: 1,5 g/50 kg.
Storfe: 7,5 mg fenbendazol/kg. Granulat: 10 g/300 kg.
Gris: Gastrointestinale nematoder: 5 mg fenbendazol/kg. Pulver: 12 g/100 kg. Piske- og lungeorm: 25 mg fenbendazol/kg. Pulver: 30 g/50 kg.

Overdosering/Forgiftning

Toleranse (forandring av hematologisk-kjemiske parametre) angitt i mg fenbendazol pr. kg. Småfe og gris: 5000. Storfe: 2000. Hest: 1000. Hund: 500. Katt: 500. For hund og katt er større doser ikke prøvd.
Se Giftinformasjonens og NMBU Veterinærhøgskolens anbefalinger for hund og katt QP52A C13

Tilbakeholdelsestider

Melk: Hest og storfe (granulat): 4 døgn. Hest (oralpasta): Ikke tillatt brukt hos hopper som produserer melk til konsum. Geit og sau (mikstur): 6 døgn. Geit og sau (pulver): 8,5 døgn. Geit og sau (tabletter): 7 døgn.
Slakt: Hest og storfe (granulat): 14 døgn. Hest (oralpasta): 5 døgn. Behandlede diende føll: 60 dager. Geit og sau (mikstur): 16 døgn. Geit og sau (pulver): 19 døgn. Geit og sau (tabletter): 21 døgn. Gris (pulver): 4 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Mikstur bør oppbevares frostfritt. Frosset og opptint preparat har fullverdig anthelmintisk effekt, men kan tilstoppe doseringssprøyter pga. partikkelaggregasjon. Oralpasta (hund og katt): Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager.

Andre opplysninger 

Hver sprøyte med oralpasta til hund og katt har 18 stempelstreker.

Sist endret: 07.01.2019


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

Tabletter (hund og katt), granulat, mikstur: 20.03.2017

Tabletter (småfe): 12.01.2009

Oralpasta (hest): 08.02.2012

Oralpasta (hund og katt): 07.12.2018

Pulver: 29.03.2016


 

Pakninger og SPC


Panacur vet., GRANULAT:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
22%hest og storfe10 × 10 g (pose)508077SPC_ICONC

Panacur vet., MIKSTUR:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
2,5%geit og sau1 liter 507327SPC_ICONC
2,5 liter 507335SPC_ICONC

Panacur vet., ORALPASTA:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
18,75%hest24 g (doseringssprøyte)424960SPC_ICONC
10 × 24 g (doseringssprøyte)424986SPC_ICONC

Panacur vet., ORALPASTA:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
18,75%hund og katt5 g (doseringssprøyte)010417SPC_ICONC
10 × 5 g (doseringssprøyte)009085SPC_ICONC

Panacur vet., PULVER:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
4%geit, gris og sau5 kg (boks)399923SPC_ICONC

Panacur vet., TABLETTER:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
250 mghund og katt10 stk. (blister)434639SPC_ICONC

Panacur vet., TABLETTER:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
500 mghund20 stk. (blister)506006SPC_ICONC

Panacur vet., TABLETTER:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC1R.gr.2
250 mgsmåfe20 stk. (blister)038034SPC_ICONC

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.