ORALPASTA til hest: 1 g inneh.: Trimetoprim 58 mg, sulfadiazin 288,3 mg, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), hjelpestoffer, natriumhydroksid til pH 7-8.
Egenskaper
Klassifisering: Antibakterielt middel med baktericid effekt
på både grampositive og gramnegative bakterier.
Virkningsmekanisme: Sulfadiazin hemmer inkorporering av paraaminobenzosyre
til folsyre. Trimetoprim hemmer enzymet dihydrofolatreduktase, som
omdanner dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre. Kombinasjonen gir synergistisk
effekt og gir baktericid virkning ved å hemme syntesen av puriner,
nødvendig for DNA-syntesen. Bredspektret virkning overfor mange grampositive
og gramnegative aerobe bakterier, samt en del anaerobe bakterier,
chlamydia og protozoer.
Absorpsjon: Ved administrering utenom fôring oppnås maks.
plasmakonsentrasjon for trimetoprim etter ca. 11/2-2 timer og for sulfadiazin
etter ca. 3-5 timer, med betydelige individuelle variasjoner. Økt
absorpsjon når fôropptak avsluttes 2 timer før dosering.
Fordeling: Trimetoprim fordeles raskt, sulfadiazin langsommere.
Høye konsentrasjoner oppnås i lever, nyrer, tynntarm og lunger.
Halveringstid: Trimetoprim: Ca. 21/2 time. Sulfadiazin: Ca.
7 timer.
Indikasjoner
Infeksjoner hos hest forårsaket av mikroorganismer følsomme for trimetoprim og sulfadiazin.Forsiktighetsregler
Forsiktighet må utvises ved behandling av hester med leverlidelser og bloddyskrasier.Interaksjoner
Trimetoprim-/sulfonamidpreparater kan utløse fatale hjertearytmier hos detomidinbehandlede hester.Dosering
Doseringssprøyten har inndeling for hver 50 kg kroppsvekt fra 50-600 kg. Døgndosen er 0,09 g (tilsv. 5 mg trimetoprim og 25 mg sulfadiazin) oralpasta/kg kroppsvekt. Dette tilsv. innholdet i en hel doseringssprøyte til en hest på 580 kg. Oralpastaen deponeres på oversiden av tungen.Overdosering/Forgiftning
Aksidentell moderat overdosering forventes ikke å føre til kliniske symptomer.Sist endret: 09.02.2012
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Norodine vet., ORALPASTA:
Finn oss på Facebook