Nobivac BbPi vet.
LYOFILISAT OG VÆSKE TIL NASAL ADMINISTRERING, suspensjon til hund: 1 dose (0,4 ml) inneh.: Levende Bordetella bronchiseptica (stamme B-C2) ≥108 og ≤109,7 cfu, levende parainfluensavirus (stamme Cornell) ≥103 og ≤105,8 TCID50.
Egenskaper
Klassifisering: Vaksine av levende Bordetella bronchiseptica
stamme B-C2 og levende parainfluensavirus stamme Cornell.
Virkningsmekanisme: Etter intranasal vaksinering stimuleres utvikling
av aktiv immunitet mot Bordetella bronchiseptica og hundens parainfluensavirus.
Denne typen intranasal vaksine er i stand til å indusere immunrespons
uten interferens med maternelle antistoffer. Begynnende immunitet:
Bordetella bronchiseptica: Etter 72 timer. Parainfluensavirus: Etter
3 uker. Varighet av immunitet: 1 år.
Indikasjoner
Aktiv immunisering av hund mot Bordetella bronchiseptica og hundens parainfluensavirus i perioder med økt smitterisiko for å redusere kliniske symptomer forårsaket av B. bronchiseptica og hundens parainfluensavirus, og for å redusere virusutskillelse av hundens parainfluensavirus.Bivirkninger
Mild utflod fra øyne og nese kan forekomme fra dagen etter vaksinering, noen ganger samtidig med hvesing, nysing og/eller hoste, spesielt hos svært unge mottakelige valper. Symptomene er vanligvis forbigående, men kan vare i opptil 4 uker. Ved mer alvorlige symptomer kan egnet antibiotikabehandling være nødvendig. Letargi og oppkast kan i svært sjeldne tilfeller forekomme etter vaksinering.Forsiktighetsregler
Vaksinerte dyr kan spre B. bronchiseptica vaksinestammen i inntil 6 uker etter vaksinering og hundens parainfluensavirus i noen få dager etter vaksinering. Katter, griser og uvaksinerte hunder kan reagere på vaksinestammen med milde og forbigående luftveissymptomer. Immunsuppressiv behandling kan svekke utviklingen av aktiv immunitet, og øke sjansene for bivirkninger. Personer med nedsatt immunforsvar bør unngå kontakt med vaksinen og vaksinerte hunder de 6 første ukene etter vaksinering. Desinfisér hender og utstyr etter bruk.Interaksjoner
Preparatet skal ikke administreres samtidig med andre intranasale behandlinger eller under antibiotikabehandling. Sikkerhets- og effektdata viser at vaksinen kan gis på samme dag som, men ikke blandet med, levende vaksiner i Nobivac-serien mot valpesyke, smittsom hepatitt hos hund forårsaket av hundens adenovirus type 1, hundens parvovirussykdom og luftveisinfeksjon forårsaket av hundens adenovirus type 2, samt inaktiverte vaksiner i Nobivac-serien mot hundens leptospirosa forårsaket av alle eller noen av følgende serovarer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni, L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava og L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Liangguang. Informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved samtidig bruk med andre preparater finnes ikke. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater. Dersom antibiotikabehandling gis innen 1 uke etter vaksinering, bør vaksineringen gjentas etter at antibiotikabehandlingen er avsluttet.Dosering
1 dose (0,4 ml) oppløst vaksine administreres inn i et nesebor. Hundene bør være minst 3 uker gamle. Når Nobivac BbPi vet. administreres samtidig (dvs. ikke blandet) med en annen Nobivac-vaksine, må hundene ikke være yngre enn minimumsalderen anbefalt for den andre vaksinen. Uvaksinerte hunder bør gis 1 dose minst 3 uker før perioden for antatt smitterisiko, for å oppnå beskyttelse mot begge vaksineagens. For å oppnå beskyttelse mot B. bronchiseptica bør uvaksinerte hunder få dosen minst 72 timer før perioden for antatt smitterisiko. Årlig revaksinering.Overdosering/Forgiftning
Etter en overdose kan det, spesielt hos veldig unge valper, oppstå symptomer på øvre luftveissykdom, inkl. øye- og neseflod, faryngitt, nysing og hoste. Symptomene kan starte dagen etter vaksinering og har vært sett i opptil 4 uker etter vaksinering.Sist endret: 20.03.2017
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
30.11.2015
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Nobivac BbPi vet., LYOFILISAT OG VÆSKE TIL NASAL ADMINISTRERING, suspensjon:
Finn oss på Facebook