Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Ivomec vet.
Ivomec Pour-on vet.
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)
Bredspektret acaricidum og anthelmintikum.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml til storfe, gris, sau og rein: Ivomec vet.: 1 ml inneh.: Ivermektin 10 mg, glyserolformal, propylenglykol.
MIKSTUR, oppløsning 0,8 mg/ml til geit og sau: Ivomec vet.: 1 ml inneh.: Ivermektin 0,8 mg, propylenglykol, polysorbat 80, benzylalkohol, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, renset vann.
ORALPASTA 18,7 mg/g til hest: Ivomec vet.: 1 g inneh.: Ivermektin 18,7 mg, hydroksypropylcellulose, titandioksid (E 171), hydrogenert ricinusolje, propylenglykol.
PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml til storfe: Ivomec Pour-on vet.: 1 ml inneh.: Ivermektin 5 mg, trietanolamin, cetostearyloktanoat-blanding, isopropanol. Fargestoff: Briljantblått (E 133).
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Gir økt frisetting av den inhiberende nevrotransmitter gamma-aminosmørsyre (GABA) og økt GABA-binding til postsynaptiske reseptorer. Ved normal dosering har det acaricid, vermicid og larvicid virkning på de vanlige forekommende midder og gastrointestinale nematoder hos gris, drøvtyggere og hest. Har også god effekt på lungeorm hos drøvtyggere og gris, såvel voksne som L4-stadier. Det foreligger ikke kryssresistens med andre kjente ektoparasittmidler eller anthelmintika. Se for øvrig SPC.
Indikasjoner
Injeksjonsvæske: Storfe: Rundorm i mage-tarmkanalen, lungeorm, blodlus, skabb og kubremslarver. Gris: Rundorm i mage-tarmkanalen, lungeorm, blodlus og skabb. Sau: Rundorm i mage-tarmkanalen og lungeorm. Rein: Hudbrems og nesebrems. Mikstur: Sau: Gastrointestinale rundormer, lungeorm og nesebrems. Geit: Gastrointestinale rundormer og lungeorm. Oralpasta: Hest: Rundorm i mage-tarmkanal samt migrerende larvestadier av disse. Kjønnsmodne og L3-L4-larver av Parascaris equorum. Lungeorm (kjønnsmodne og larvestadier av Dictyocaulus arnfieldi). Mikrofilarier av Onchocerca spp. Bremselarver (Gastrophilus spp.) i svelg og mage. Påhellingsvæske: Storfe: Endo- og ektoparasitter, utenom melkekyr. Gastrointestinale rundormer: Kjønnsmodne og 4. larvestadium av Ostertagia (inkl. inhiberte L4), Haemonchus, Cooperia, Oesophagostomum, kjønnsmodne Stronglyoides, larvale Nematodirus. Lungeorm: Kjønnsmodne og larvestadier av Dictyocaulus. Brems: Larver av Hypoderma. Lus: Linognathus, Damalinia. Skabb: Sarcoptes, Chorioptes.Kontraindikasjoner
Injeksjonsvæske, mikstur, påhellingsvæske: Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene. Påhellingsvæske: Skal kun brukes til påføring på huden. Skal ikke gis oralt eller parenteralt.Bivirkninger
Injeksjonsvæske: Ukjent frekvens: Hevelse på injeksjonsstedet. Forbigående etter s.c. administrering, forsvinner uten ehandling. Mikstur: Ukjent frekvens: Mild hoste rett etter behandlingen, forbigående og uten følger. Oralpasta: En forbigående lokal hevelse og kløe, særlig i hode- og bukområdet kan forekomme etter behandling av hester som er kraftig infisert med mikrofilarier av Onchocerca spp. Man antar at reaksjonene oppstår når et stort antall mikrofilarier drepes. Symptomene blir normalt borte i løpet av 2 døgn, men symptomatisk behandling kan være motivert.Forsiktighetsregler
Injeksjonsvæske og mikstur: Hos dyrearter som ikke har indikasjon kan ivermektiner/milbemycinener tåles mindre bra. Tilfeller av intoleranse med fatale konsekvenser er rapportert hos hund, spesielt hos collie, old english sheepdog og nær beslektede raser og blandinger, samt i tillegg skilpadder. Oralpasta og påhellingsvæske: Er hhv. fremstilt spesielt for bruk til hest og storfe. Hunder og katter kan få alvorlige bivirkninger av ivermektin i den konsentrasjonen som finnes i preparatet, dersom de får i seg søl, rester eller får tilgang til brukte sprøyter. Påhellingsvæske: Våte eller skitne dyr eller dyr med dermatoser eller skabblesjoner ved applikasjonsstedet bør ikke behandles (disse tilstandene kan redusere behandlingseffekten). Dersom dyrene blir våte i løpet av de første 2 timene etter at preparatet er påført, kan dette redusere effekten. Effekten av behandling mot infeksjoner med O. ostertagi eller D. viviparus påvirkes ikke av at dyret er vått. Vær nøye med å unngå følgende praksis da de medfører økt risiko for resistensutvikling og i verste fall kan resultere i manglende behandlingseffekt: -For hyppig, og gjentatt bruk av anthelmintika fra samme klasse over en lengre periode. -Underdosering, som kan skyldes undervurdering av kroppsvekt, feiladministrering av preparatet eller manglende kalibrering av ev. doseringsutstyr. Mistenkte kliniske tilfeller av resistens mot anthelmintika bør undersøkes videre vha. passende testmetoder (f.eks. telling av egg i feces (Faecal Egg Count Reduction Test)). Dersom testresultatene gir sterke indikatorer på resistens for et bestemt anthelmintikum, bør det benyttes et anthelmintikum fra en annen farmakologisk gruppe med en annen virkningsmekanisme. Resistens mot makrosykliske laktoner (som omfatter avermektin, ivermektin) er rapportert i Cooperia oncophora og Ostertagia ostertagi hos storfe i EU. Ivomec Pour-on vet. bør derfor bare brukes i samsvar med lokal (regions-/ gårdsnivå) epidemiologisk informasjon om disse ormenes følsomhet og iht. anbefalinger for hvordan videre seleksjon for anthelmintikaresistens kan begrenses. Særlige forholdsregler for den som administrerer preparatet: Bruk beskyttelseshansker. Ikke røyk eller spis under håndtering. Vask hendene etter bruk. Påhellingsvæske: Ved kontakt med hud eller øyne: Se pakningsvedlegget. Må kun benyttes utendørs eller i godt ventilerte fjøs.Drektighet/Laktasjon
Injeksjonsvæske: Anbefalt dose har ingen negativ effekt på reproduksjon eller drektighet. Mikstur: Kan brukes under drektighet og laktasjon. Oralpasta: Hester kan behandles uansett alder og ev. drektighet. Hingster kan behandles også i bedekningssesongen. Påhellingsvæske: Preparatet skal ikke brukes til lakterende melkekyr. Sinkyr og kviger skal ikke behandles de siste 60 døgn før kalving.Dosering
Injeksjonsvæske: Skal injiseres s.c. Storfe, sau og rein: 1 ml/50 kg. Gris: 1 ml/33 kg. Mikstur: Gis peroralt med doseringspistol. Mikstur har en bred sikkerhetsmargin ved anbefalt dose og kan brukes på sauer og geiter uansett alder. Sau og geit: 2,5 ml/10 kg. Oralpasta: Gis peroralt, se bruksanvisning i pakningsvedlegget. Hest: 1,07 g/100 kg. For doseringssprøyter med 6,42 g pasta, beregnet til hester opptil 600 kg, gir 1 delestrek nok til 100 kg hest. Påhellingsvæske: Storfe: 1 ml/10 kg. Påføres i en tynn stripe langs ryggraden fra manke til halerot. Preparatet helles på dyret med vedlagte doseringsmål som kan stilles inn i 50 kilos intervaller fra 100 til 250 kg, se pakningsvedlegget for bruksanvisning.Overdosering/Forgiftning
Injeksjonsvæske: Symptomatisk behandling kan være indisert. Storfe: Ataksi og depresjon er sett ved 20 × anbefalt dose. Gris: Letargi, ataksi, bilateral mydriasis, intermitterende tremor, anstrengt respirasjon og for øvrig sterkt påvirket allmenntilstand er sett ved 100 × anbefalt dose. Sau: Ataksi og depresjon er sett etter dosering av 8 og 4 mg/kg ivermektin s.c. Et døgn etter administrering var symptomene mildnet og 3 døgn etter var dyrene klinisk normale. Rein: Uønskede effekter er ikke sett etter engangsdoseringer med 5 og 10 × anbefalt dose i en studie.Tilbakeholdelsestider
Melk: Injeksjonsvæske, oralpasta og påhellingsvæske: Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til konsum. Påhellingsvæske: Drektige dyr som skal produsere melk til konsum, skal ikke behandles de siste 60 døgn før forventet fødsel. Mikstur: Drektige dyr som skal produsere melk til konsum, skal ikke behandles under laktasjon eller innen 28 døgn før laktasjon.
Slakt: Storfe (injeksjonsvæske): 49 døgn. Storfe (påhellingsvæske): 15 døgn. Sau (injeksjonsvæske): 22 døgn. Sau (mikstur): 6 døgn. Hest (oralpasta) og gris (injeksjonsvæske): 14 døgn. Rein: 28 døgn. Geit (mikstur): 8 døgn.
Pakninger
Ivomec vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/ml | storfe, gris, sau og rein | 200 ml (hettegl.) | 525352 | C |
Ivomec vet., MIKSTUR, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 0,8 mg/ml | geit og sau | 1 liter | 442723 | C |
| 5 liter | 442798 | C |
Ivomec vet., ORALPASTA:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 18,7 mg/g | hest | 6,42 g (doseringssprøyte) | 438150 | C |
| 50 × 6,42 g (doseringssprøyte) | 052434 | C |
Ivomec Pour-on vet., PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg/ml | storfe | 1000 ml | 487520 | C |
SPC (preparatomtale)
Ivomec Pour-on vet. PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml |
Ivomec vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml |
Ivomec vet. MIKSTUR, oppløsning 0,8 mg/ml |
Ivomec vet. ORALPASTA 18,7 mg/g |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
Injeksjonsvæske: 20.11.2024
Mikstur: 01.07.2024
Oralpasta: 01.02.2023
Påhellingsvæske: 03.12.2024
Sist endret: 13.01.2025