Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
ORALPASTA 18,7 mg/g + 140,3 mg/g til hest: 1 g inneh.: Ivermektin 18,7 mg, prazikvantel 140,3 mg, hydrogenert lakserolje, hydroksypropylcellulose, propylenglykol, eplearoma. Fargestoff: Titandioksid (E 171).
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Ivermektin bindes selektivt og med høy affinitet til glutamatmedierte kloridionkanaler i nerve- og muskelceller hos virvelløse dyr. Dette gir økt permeabilitet for klorid i nerve- og muskelcellenes membran, og paralyse og død for parasitter. Kan også interagere med andre kloridionkanaler mediert av GABA (gammaaminosmørsyre). Prazikvantel har effekt mot flere arter cestoder og trematoder. Primæreffekt er hemming av motilitet og funksjon av cestodenes sugeorganer. Virkningsmekanismen omfatter svekket nevromuskulær koordinering, men påvirker også permeabiliteten til ormenes overflate, og gir omfattende kalsium- og glukosetap. Dette induserer spastisk paralyse av parasittens muskulatur.
Absorpsjon: Ivermektin: Cmax innen 24 timer.
Halveringstid: Ivermektin: 90 timer. Prazikvantel: 40 minutter.
Indikasjoner
Til behandling av blandingsinfestasjoner med cestoder og nematoder eller artropoder, forårsaket av voksne og umodne rundorm, lungeorm, brems og bendelorm hos hest: Nematoder: Store strongylider: Strongylus vulgaris (voksne og arterielle larver), Strongylus edentatus (voksne og larver i L4-stadier i vev), Strongylus equinus (voksne), Triodontophorus spp. (voksne). Små strongylider: Cyathostomum: Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (voksne og ikke-inhiberte mukosalarver). Spolorm: Parascaris equorum (voksne og larver). Haleorm: Oxyuris equi (larver). Trichostrongylider: Trichostrongylus axei (voksne). Strongyloides: Strongyloides westeri (voksne). Habronema: Habronema spp. (voksne). Onchocerca: Mikrofilarier av Onchocerca spp., dvs. kutan onchocerciasis. Lungeorm: Dictyocaulus arnfieldi (voksne og larver). Cestoder (bendelorm): Anoplocephala perfoliata (voksne), Anoplocephala magna (voksne), Paranoplocephala mamillana (voksne). Da bendelorminfestasjoner vanligvis ikke forekommer hos hest <2 måneder, anses behandling av føll under denne alderen å være unødvendig. Tovingede insekter: Gasterophilus spp. (larver).Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes til føll <2 uker. Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene.Bivirkninger
Hester med kraftig infeksjon med Onchocerca microfilariae har fått reaksjoner som hevelser og kløe etter behandling. Reaksjonene antas å skyldes ødeleggelse av et stort antall mikrofilarier. Ved kraftig infestasjon kan ødeleggelse av parasittene gi mild, forbigående kolikk og løs avføring. Kolikk, diaré og anoreksi er rapportert i svært sjeldne tilfeller etter behandling, spesielt ved kraftig ormebelastning. I svært sjeldne tilfeller er det rapportert om allergiske reaksjoner som hypersalivasjon, ødem og urticaria på tungen, takykardi, kongestive slimhinner og subkutant ødem.Forsiktighetsregler
Hunder og katter bør ikke få mulighet til svelge rester av pasta eller ha tilgang til brukte sprøyter, pga. muligheten for bivirkninger relatert til ivermektintoksisitet. Unngå kontaminering av vann/vassdrag da ivermektin er ytterst skadelig for fisk og andre vannlevende organismer. Unngå følgende praksis, da det øker risikoen for resistensutvikling og til slutt kan føre til ineffektiv terapi: Underdosering og for hyppig og gjentatt bruk av anthelmintika fra samme klasse over en lengre periode. Mistenkt resistens bør undersøkes nærmere, og ved bekreftelse bør det skiftes til anthelmintikum med annen virkningsmekanisme. Ivermektinresistens er rapportert for Parascaris equorum hos hest i en rekke land, inkl. i EU. Anbefalte forholdsregler for personer som administrerer preparatet, se pakningsvedlegget.Dosering
Gis som én enkelt administrering; 0,2 mg ivermektin og 1,5 mg prazikvantel pr. kg kroppsvekt tilsv. 1,07 g pasta pr. 100 kg kroppsvekt. For å sikre korrekt dose bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig. Hver delestrek på sprøyten gir tilstrekkelig pasta til å behandle 50 kg kroppsvekt. Sprøyten inneholder 7,49 g pasta, som er nok til å behandle 700 kg kroppsvekt ved anbefalt dosering. For doseringstabell, se pakningsvedlegg. Administrering: Sprøyten justeres til beregnet dose ved å stille inn ringen på stempelet. Pastaen gis i munnen ved å føre sprøytespissen inn mellom fortennene og kinntennene, og plassere nødvendig mengde pasta bakerst på hestens tunge. Dyret bør ikke ha fôrrester i munnen. Umiddelbart etter administrering, løftes hestens hode opp i noen sekunder for å sikre at dosen svelges.Tilbakeholdelsestider
Melk: Ikke tillatt brukt til lakterende dyr som produserer melk til konsum.
Slakt: 35 dager.
Pakninger
Iverpraz vet., ORALPASTA:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 18,7 mg/g + 140,3 mg/g | hest | 7,49 g (doseringssprøyte) | 487700 | C |
| 48 × 7,49 g (doseringssprøyte) | 580757 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
12.11.2018
Sist endret: 23.11.2018