Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Interceptor vet.
Anthelmintikum, makrosyklisk lakton.
TABLETTER 5,75 mg, 11,5 mg og 23 mg til hund: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 5,75 mg, resp. 11,5 mg og 23 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Kjøttsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Effekten av milbemycin skyldes virkningen på nevrotransmisjonen hos invertebrater. Milbemycinoksim øker nematode- og insektmembranpermeabiliteten via glutamatstyrte kloridionkanaler (relatert til GABAA- og glysinreseptorer), noe som fører til hyperpolarisering av den nevromuskulære membran, og paralyse og død av parasitten.
Absorpsjon: Tmax: 2-4 timer. Biotilgjengelighet ca. 80%.
Halveringstid: 1-4 dager.
Indikasjoner
Behandling av innvollsorm som spolorm (Toxocara canis, Toxascaris leonina), hakeorm (Ancylostoma caninum) og piskeorm (Trichuris vulpis). Profylakse mot hjerteorm (Dirofilaria immitis). Behandling av lungeorm (Crenosoma vulpis) og fransk hjerteorm (Angiostrongylus vasorum). Behandling av nesemidd (Pneumonyssoides caninum), skabb forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis og generalisert demodikose (Demodex canis).Bivirkninger
Svært sjeldne (<1/10 000): Oppkast1,2, diaré1, økt spyttsekresjon2, forbigående overfølsomhetsreaksjon (pga. høyt antall sirkulerende mikrofilarier), sløvhet1, kramper3, skjelvinger2, tung pust2, ataksi3, bleke slimhinner2. 1Sett under behandling av generalisert demodikose hos svekkede hunder. 2Kan tilskrives toksiske proteiner fra døde/immobiliserte mikrofilarier og ikke en direkte toksisk effekt av preparatet. 3Se Forsiktighetsregler.Forsiktighetsregler
Behandling av dyr <1 kg skal baseres på nytte-/risikovurdering. Sikkerhetsmarginen hos Collier og beslektede raser er mindre enn hos andre raser, og anbefalt dose må overholdes nøye. Toleransen er ikke undersøkt hos unge valper av disse rasene. Kliniske symptomer hos Collier, ligner symptomer som sees hos hunder ved overdosering. Data mangler ved bruk hos svekkede hunder eller hunder med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, og nytte-/risikovurdering bør foretas før bruk. Unødvendig bruk av antiparasittmidler eller bruk som avviker fra SPC, kan øke seleksjonstrykket for resistens og føre til redusert effekt. Bruk bør baseres på bekreftelse av parasittart og -mengde, eller risiko for infeksjon/infestasjon basert på epidemiologiske forhold, for det enkelte dyr. Kan være behov for å behandle dyr i samme husholdning med egnet ormemiddel. Generalisert demodikose: Under behandling av generalisert demodikose er det, spesielt hos svekkede hunder, sett oppkast, diaré eller sløvhet. Dosereduksjon anbefales hvis dette varer >48 timer. Ved kramper eller ataksi skal behandlingen stanses umiddelbart inntil symptomfrihet, og veterinær bør konsulteres for videre behandlingsalternativer. Tilbakefall ved generalisert demodikose er ganske vanlig og kontroll hos veterinær etter symptomfrihet anbefales. Hjerteorm: Behandling av hunder med et høyt antall sirkulerende mikrofilarier kan gi forbigående overfølsomhetsreaksjon. Kliniske symptomer kan være bleke slimhinner, oppkast, skjelvinger, tung pust og økt spyttsekresjon. Symptomatisk behandling anbefales. Ev. samtidig infeksjon med Dirofilaris immitis skal utelukkes før bruk, spesielt i områder med risiko for hjerteorm, eller hvis hunden har reist til og fra områder med risiko for smitte med hjerteorm. Ved tilstedeværelse av mikrofilarier anbefales en adulticidbehandling av disse før bruk av preparatet. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg/etikett.Dosering
Nesemidd: 0,5-1 mg/kg 3 ganger med 1 ukes mellomrom. Skabb: 1-1,5 mg/kg hver annen dag totalt 8 ganger. Generalisert demodikose: 0,5-1 mg/kg daglig inntil det konstateres 2 negative hudskrap innenfor 1 måned. Dosen kan dobles hvis berettiget iht. klinisk status og middangrep. Innvollsorm (piskeorm, spolorm og hakeorm): 0,5-1 mg/kg som engangsdose. Lungeorm: 0,5-1 mg/kg som engangsdose. Fransk hjerteorm (Angiostrongylus vasorum): 0,5-1 mg/kg gitt 4 ganger med 1 ukes mellomrom. Forebyggende mot hjerteorm (Dirofilaria immitis): 0,5-1 mg/kg 1 gang pr. måned, helst samme dag. 1. dose gis innen 30 dager etter starten av myggsesongen, og behandling skal stoppes 30 dager etter avslutning av myggsesongen. Hvis behandling avbrytes i >30 dager skal behandling straks gjenopptas med forskrevne dose. Hvis behandling avbrytes i >60 dager skal veterinær konsulteres før behandling gjenopptas. Administrering: Tablettene kan gis sammen med litt fôr eller etter fôrinntak.Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Interceptor vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5,75 mg | hund | 6 stk. (blister) | 156261 | C |
| 11,5 mg | hund | 6 stk. (blister) | 030899 | C |
| 23 mg | hund | 6 stk. (blister) | 163517 | C |
SPC (preparatomtale)
Interceptor vet. TABLETTER 5,75 mg |
Interceptor vet. TABLETTER 11,5 mg |
Interceptor vet. TABLETTER 23 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
31.05.2023
Sist endret: 28.09.2023