Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml til storfe, gris, hest, sau og geit: 1 ml inneh.: Menbuton 100 mg, klorokresol, natriummetabisulfitt (E 223), etylendiamintetraeddiksyre, etanolamin, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Stimulerer gallesekresjon. Sekresjonen av galle, bukspyttkjertelvæske og magesyre økes med opptil 2-5 ganger slik at transitt og assimilasjon av mat fremmes. Menbuton virker leveravgiftende.
Absorpsjon: 20 mg/liter er målt i plasma hos kuer 1 time etter i.v. injeksjon. Etter 8 timer var plasmakonsentrasjonen <1 mg/liter. Melk: Cmax 0,7-0,8 mg/liter ca. 5 timer etter injeksjon. Etter ≤14 timer er konsentrasjonen ≤0,1 mg/liter.
Utskillelse: 12% via urin innen 24 timer.
Indikasjoner
Stimulering av lever-fordøyelsesaktivitet ved fordøyelsessykdommer og leverinsuffisiens.Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til dyr med hjertesykdom eller i sene stadier av drektighet.Bivirkninger
Etter i.v. administrering kan spyttavsondring, tåreflom, skjelving, spontan urinering og avføring forekomme. Etter i.m. administrering kan reaksjoner på injeksjonsstedet forekomme (ødem, blødning, nekrose). Uro og hyperventilering er sett. I sjeldne tilfeller kan dyret forbigående legge seg, spesielt storfe etter hurtig i.v. administrering. I svært sjeldne tilfeller kan anafylaksilignende reaksjoner, som bør behandles symptomatisk, forekomme. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Liggestilling1. Svært sjeldne (<1/10 000): Reaksjoner av anafylaktisk type2, ødem, blødning og nekrose på injeksjonsstedet3,4, tåreflod4,6, skjelving5,6. Ukjent frekvens: Ptyalisme6, ufrivillig avføring6, ufrivillig vannlating6, rastløshet, takypné. 1Forbigående, spesielt hos storfe og etter rask i.v. injeksjon. 2Bør behandles symptomatisk. 3Etter i.m. administrering. 4Frekvens kun bestemt for storfe. 5Grekvens kun bestemt for storfe og hest. 6Etter i.v. administrering.Forsiktighetsregler
Se Administrering. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved kjent overfølsomhet for menbuton bør kontakt med preparatet unngås. Ikke spis, drikk eller røyk under håndtering. Utilsiktet egeninjeksjon kan gi irritasjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett hvis dette inntreffer.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Skal ikke brukes i siste trimester.
Laktasjon: Kan brukes til diegivende dyr.
Dosering
Kalv ≤6 måneder, sau, geit og gris: 10 mg/kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/10 kg) gis enten dypt i.m. eller langsomt i.v. Storfe: 5-7,5 mg/kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/15-20 kg) gis langsomt i.v. Hest: 2,5-5 mg/kg kroppsvekt (tilsv. 1 ml/20-40 kg) gis langsomt i.v. Tilberedning/Håndtering: Skal ikke administreres med oppløsninger som inneholder: Kalsium, prokainpenicillin eller vitamin B-kompleks. Administrering: Langsom i.v. administrering anbefales (ikke <1 minutt) for å unngå bivirkninger. Det anbefales å ikke injisere >20 ml i.m. på samme applikasjonssted. Administreringen kan gjentas 1 gang etter 24 timer ved behov. Kalv ≤6 måneder, sau, geit og gris: I.m eller i.v. Storfe og hest: I.v.Overdosering/Forgiftning
Anbefalt dosering må strengt overholdes ettersom sikkerhetsfaktorene for menbuton er ukjent. Behandling: Kardiovaskulære legemidler skal brukes ved tilfeller av hjerteblokk.Pakninger
Ganutil, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 100 mg/ml | storfe, gris, hest, sau og geit | 100 ml (hettegl.) | 039411 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
29.01.2025
Sist endret: 31.10.2025