Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemiddelforgiftninger - alfabetisk oversikt
I
QM01A E01
Ibuprofen
Toksisitet: Hund: <25 mg/kg forventes ingen eller lette symptomer. 25-50 mg/kg ga lett forgiftning. 50-100 mg/kg ga moderat forgiftning. >100 mg/kg ga alvorlig forgiftning. Økte nyreverdier forekommer. >175 mg/kg ga alvorlig forgiftning med nyresvikt. >400 mg/kg ga svært alvorlig forgiftning med nyresvikt og CNS-symptomer. Katt: Trolig dobbelt så toksisk som for hund. >5 mg/kg forventes ingen eller lette symptomer. >20 mg/kg ga lett til moderat forgiftning. >200 mg/kg ga alvorlig forgiftning med nyresvikt og CNS-symptomer.
Klinikk: GI-symptomer kommer vanligvis innen 2-6 timer etter inntak. Se Antiinflammatoriske og antirevmatiske midler, ikke-steroide, QM01A
Behandling: Hund: Ved forventet moderat forgiftning kontroller blod- og urinverdier. GI-beskyttende behandling. Ved forventet alvorlig forgiftning også profylaktisk væskebehandling og kontroll av nyreverdier 24 og 48 timer etter inntak. Lipidemulsjon/ILE har vært effektivt i ett kasus med alvorlig forgiftning (se generell behandling). Katt: Ved inntak >50 mg/kg profylaktisk væskebehandling i 48 timer og kontroll av nyreverdier 24 og 48 timer etter inntak. Se Antiinflammatoriske og antirevmatiske midler, ikke-steroide, QM01A
QN06A A
Ikke-selektive monoaminreopptakshemmere
Toksisitet: Liten sikkerhetsmargin. Toksisiteten innenfor gruppen varierer. For toksiske doser se de ulike virkestoffene.
Klinikk: Raskt innsettende effekt. Hyperaktivitet, takykardi, oppkast, mydriasis, vokalisering, hypertermi. Ved moderat til alvorlig forgiftning letargi, ataksi, hypotensjon, dyspné, koma, kramper, arytmier. Arytmier kan gi dødsfall innen 2 timer etter inntak hos ubehandlede dyr.
Behandling: Ventrikkeltømming kun svært tidlig i forløpet (<15 minutter etter inntak) hos asymptomatiske dyr hvis indisert. Vurder gjentatt kulldosering. Hos symptomatiske dyr er nøye monitorering, væskebehandling og temperaturregulering viktig. Kramper kan behandles med benzodiazepiner. Symptomatisk behandling. De fleste ikke-selektive monoaminreopptakshemmere har lang halveringstid og symptomatiske dyr krever lang observasjonstid (minimum 9 timer).
QN03A X90
Imepitoin
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Inntil 150 mg/kg ga moderat forgiftning.
Klinikk: GI-symptomer (oppkast, diaré, salivasjon), økt tåreflod, nystagmus, skjelvinger, forlenget QT-intervall på EKG.
Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Flumazenil kan reversere alvorlige CNS-effekter. Symptomfrihet vanligvis innen 24 timer. Symptomatisk behandling.
QP53A X17
Imidakloprid
Toksisitet: Lav akutt toksisitet. Hudeksponering er vanligvis godt tolerert. Peroral eksponering av topikalt preparat kan gi kliniske tegn.
Klinikk: Hund/katt: Kliniske tegn kommer vanligvis innen 15 minutter til 2 timer etter eksponering. Peroral eksponering kan gi GI-symptomer (oppkast, hypersalivasjon, anoreksi, diaré), skjelvinger, letargi, ataksi. Oral ulcerasjon og kramper er sett i sjeldne tilfeller.
Behandling: Ved peroral eksponering gi drikke. Ved topikal eksponering bad med mildt håndsåpemiddel. Behandling er sjelden indisert. Ev. symptomatisk behandling.
QR01A A
Adrenergika, usammensatte preparater
Toksisitet for gruppen: Liten sikkerhetsmargin. Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk for gruppen: Kliniske tegn kommer vanligvis innen 15 minutter etter inntak. Oppkast, letargi, CNS-depresjon er vanlig. Ved moderat til alvorlig forgiftning hypertensjon (initialt), hypotensjon, bradykardi, skjelvinger, koma, kramper.
Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming er ikke anbefalt pga. raskt innsettende effekt. Xylazin som brekkmiddel er kontraindisert. Kull hvis indisert hos asymptomatiske dyr. Observasjon i 4 timer etter inntak. Væskebehandling hos symptomatiske dyr. Atipamezol (for dosering se Veterinærkatalogteksten) kan reversere sedasjon og bradykardi. Gjentatte behandlinger kan være nødvendig. Kramper kan behandles med benzodiazepiner. Symptomatisk behandling.
QP53A X27
Indoksakarb
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk: Kliniske tegn kommer vanligvis 4-7 timer etter eksponering. Peroral eksponering: GI-symptomer (hypersalivasjon, kvalme, oppkast, letargi, diaré, anoreksi) er mest vanlig. Nevrologiske symptomer (vokalisering, ataksi, hyper-/hypotoni, muskelspasmer, skjelvinger) forekommer.
Behandling: Ved peroral eksponering vurder ventrikkeltømming og kull hos asymptomatiske dyr hvis indisert. Ved hudeksponering: Bad med mildt håndsåpemiddel. Symptomatisk behandling.
QJ04A C01
Isoniazid
Toksisitet: Svært toksisk for både hund og katt. Hund: 19,8 mg/kg ga moderat til alvorlig forgiftning i ett kasus. >30 mg/kg ga alvorlig forgiftning.
Klinikk: Kliniske tegn kommer vanligvis innen 1-2 timer etter inntak. Hund: CNS-symptomer (ataksi, skjelvinger, blindhet, vokalisering, agitasjon, aggresjon), GI-symptomer (oppkast, hypersalivasjon, diaré), hepatopati, hypertermi, kardiovaskulære symptomer. Ved moderat til alvorlig forgiftning refraktære kramper, metabolsk acidose, koma, arytmier.
Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert innen 1 time etter inntak (krampefare). Væskebehandling. Benzodiazepiner ved kramper. Monitorer temperatur. Ved inntak >20 mg/kg eller alvorlige kliniske tegn er pyridoksin indisert (Pyridoksin 50 mg/ml injeksjonsvæske, NAF «Apotek»). Til hund gis en dose som er mg-for-mg ekvivalent med estimert inntatt mengde isoniazid. Fortynnes til passende volum (minimum 1:2) i 0,9% NaCl. Administrer som langsom i.v. infusjon over 30-60 minutter. Dersom inntatt dose er ukjent, start med 50-75 mg/kg. Monitorer leververdier til normalisering. Symptomatisk behandling. Kontroll av leververdier bør gjentas 3-5 dager etter inntak.
QP54A A01
Ivermektin
Toksisitet: Hund: Sensitive raser: <0,1 mg/kg forventes ingen til lette kliniske tegn. 0,1-0,15 mg/kg ga lett til moderat forgiftning. 0,15-0,2 mg/kg ga alvorlig forgiftning. Andre hunderaser: Individuelle variasjoner. <1 mg/kg forventes ingen forgiftning. 1-2,5 mg/kg ga lett forgiftning. 2,5-5 mg/kg ga moderat forgiftning. 5-10 mg/kg ga moderat til alvorlig forgiftning. >10 mg/kg ga alvorlig forgiftning. Se Makrosykliske laktoner, QP54A Katt: <0,11 mg/kg ga ingen til lette kliniske tegn hos kattunger. 0,3 mg/kg s.c. ga moderat forgiftning hos kattunger. <0,75 mg/kg s.c./per os ga ingen til lette kliniske tegn hos voksne katter. 4 mg/kg s.c. ga alvorlig forgiftning.
Klinikk: Hund: Kliniske tegn kan sees fra 4 timer etter eksponering hos sensitive raser. Ataksi, mydriasis, reversibel blindhet, skjelvinger, oppkast er vanlig. Letargi, hypersalivasjon, CNS-depresjon, kramper, koma kan forekomme. Katt: Kliniske tegn kommer innen 10 timer ved peroralt inntak. Ataksi, mydriasis, blindhet, skjelvinger, oppkast er vanlig. Agitasjon, vokalisering, diaré, hypersensitivitet, anoreksi, miose, parese, forvirring, CNS-depresjon, koma, kramper kan forekomme. Symptomfrihet vanligvis innen 2-4 uker. Se Makrosykliske laktoner, QP54A
Behandling: Symptomfrihet vanligvis innen 2-4 uker. Se Makrosykliske laktoner, QP54A Lipidemulsjon/ILE har vært effektivt i flere kasus med alvorlig forgiftning hos hund og katt (se generell behandling).