Eurican DAPPi

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)

Vaksine mot valpesyke, hepatitt, parvovirus og parainfluensavirus hos hund.

QI07A D04 (Adenovirusvaksine, Parainfluensavirusvaksine, Parvovirusvaksine, Valpesykevirusvaksine)

LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hund: Hvert sett inneh.: I) Hetteglass: Levende svekket valpesykevirus (CDV), stamme BA5, minst 10⁴ CCID₅₀, levende svekket hundeadenovirus type 2 (CAV-2), stamme DK13, minst 10^2,5 CCID₅₀, levende svekket hundeparvovirus type 2 (CPV), stamme CAG2, minst 10^4,9 CCID₅₀, levende svekket hundeparainfluensavirus type 2 (CPiV), stamme CGF 2004/75, minst 10^4,7 CCID₅₀, kaseinhydrolysat, gelatin, dekstran 40, dikaliumfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, kaliumhydroksid, sorbitol, sukrose, vann til injeksjonsvæsker. II) Hetteglass: Vann til injeksjonsvæsker 1 ml.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Induserer immunrespons mot infeksjoner hos hund forårsaket av valpesykevirus, adenovirus (CAV-1 og CAV-2), parvovirus og parainfluensavirus type 2.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av hund for å:

Forebygge dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesykevirus (CDV).
Forebygge dødelighet og kliniske tegn forårsaket av smittsom hundehepatittvirus (CAV-1).
Redusere virusutskillelse ved luftveissykdom forårsaket av hundeadenovirus type 2 (CAV-2).
Forebygge dødelighet, kliniske tegn og virusutskillelse forårsaket av hundeparvovirus (CPV).
Redusere virusutskillelse forårsaket av hundeparainfluensavirus type 2 (CPiV).

Immunitet er vist fra: 2 uker etter 2. injeksjon av grunnvaksineringen. Varighet av immunitet: Minst ett år etter 2. injeksjon av grunnvaksineringen. Tilgjengelige eksponerings- og serologiske data viser at beskyttelsen mot valpesykevirus, adenovirus og parvovirus varer i 2 år dersom 1. revaksinering gis 1 år etter avsluttet grunnvaksinering, etterfulgt av den 1. årlige revaksineringen. Vaksinasjonsprogrammet for dette preparatet må tilpasses individuelt basert på hundens vaksinasjonshistorie og epidemiologiske forhold.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Liten hevelse på injeksjonsstedet (≤2 cm) umiddelbart etter injeksjon, går vanligvis tilbake innen 1-6 dager. Kløe på injeksjonsstedet, smerte på injeksjonsstedet. Letargi (forbigående). Oppkast (forbigående). Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Anoreksi, polydipsi, hypertermi. Diaré. Tremor. Muskelsvakhet. Varme på injeksjonsstedet, kutane lesjoner på injeksjonsstedet. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Overfølsomhetsreaksjon, inkl. livstruende (ansiktsødem, anafylaktisk sjokk, urtikaria).

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Ved overfølsomhetsreaksjon skal det umiddelbart gis egnet symptomatisk behandling. Vaksiner kun friske dyr. Bruk vanlige aseptiske prosedyrer. Etter vaksinering kan levende adenovirus og parvovirus utskilles midlertidig uten negative følger for dyr som kommer i kontakt med vaksinerte dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.

Interaksjoner

Kan administreres med vaksinene Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti eller Eurican L4 (brukt som oppløsningsvæske), hvis tilgjengelig. Kan gis på samme dag som, men ikke blandet med, Rabisin vet. Ved samtidig administrering med Boehringer Ingelheims vaksiner som inneholder en rabieskomponent, er minimumsalder for vaksinering 12 uker. Ved blanding med Eurican LR-vaksinen kan det oppstå en liten og forbigående kul (≤1,5 cm) på injeksjonsstedet, pga. innhold av aluminiumhydroksid. En liten hevelse (ca. 4 cm) kan oppstå på injeksjonsstedet etter injeksjon, som vanligvis går tilbake innen 1-4 dager. Ved blanding med Eurican L4-vaksinen er det svært vanlig at en hevelse (<6 cm) oppstår på injeksjonsstedet, som forsvinner innen 8 dager. Vokalisering, takykardi og takypné er mindre vanlig. For Eurican L4 foreligger ingen sikkerhetsdata på drektige tisper for den inaktiverte tilleggsstammen Leptospira Australis. Pga. manglende informasjon må det avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre enn de nevnte preparater.

Drektighet/Laktasjon

Kan brukes til drektige dyr.

Dosering

Grunnvaksinering: 2 injeksjoner med 4 ukers mellomrom fra 7 ukers alder. Fra 12 ukers alder når vaksinen administreres med Boehringer Ingelheims vaksiner som inneholder en rabieskomponent. Ved mistanke om høyt nivå av maternelle antistoffer og når grunnvaksineringen ble fullført før 16 ukers alder, anbefales en 3. injeksjon med en Boehringer Ingelheim-vaksine inneholdende valpesykevirus, adenovirus og parvovirus fra 16 ukers alder, gitt ≥3 uker etter 2. injeksjon. Revaksinering: 1 dose 12 måneder etter fullført grunnvaksinering. Hunder skal revaksineres med 1 enkelt dose årlig. Tilberedning/Håndtering: Lyofilisatet skal rekonstitueres aseptisk med enten oppløsningsvæske for Eurican DAP/DAPPi eller en kompatibel Boehringer Ingelheim-vaksine (Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti eller Eurican L4), hvis tilgjengelig. Rist godt før bruk. Det rekonstituerte innholdet skal være en blakket gul til oransje suspensjon. Administrering: Hele innholdet i det rekonstituerte hetteglasset skal injiseres s.c. som en enkeltdose.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses. Brukes umiddelbart etter rekonstituering.

Pakninger

Eurican DAPPi, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	hund	10 sett (hettegl.)	549704	C

SPC (preparatomtale)

Eurican DAPPi LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

13.03.2024

Sist endret: 17.02.2025