Motilitetsregulerende. Antiemetikum.

QA03F A01 (Metoklopramid)



MIKSTUR, oppløsning 1 mg/ml til hund og katt: 1 ml inneh.: Metoklopramidhydroklorid (som hydrokloridmonohydrat) 1 mg, metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat, hydroksyetylcellulose, natriumsyklamat, natriumsakkarin, sitronsyre, renset vann. Honningsmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Antiemetisk effekt skyldes hovedsakelig antagonistisk aktivitet på D2-reseptorer i CNS. Den prokinetiske effekten på mage-tarmkanalen medieres av muskarin aktivitet, samt D2-reseptorantagonist- og 5-HT4-reseptoragonistaktivitet.
Absorpsjon: Raskt og fullstendig.
Fordeling: Distribueres raskt i de fleste vev og væsker, og passerer blod-hjerne-barrieren.
Halveringstid: 65% av dosen elimineres innen 24 timer hos hund.
Metabolisme: I lever.
Utskillelse: Primært via urin.

Indikasjoner 

Symptomatisk behandling av oppkast og redusert gastrointestinal motilitet forbundet med gastritt, pylorusspasme, kronisk nefritt og fordøyelsessystemets intoleranse overfor enkelte legemidler.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Gastrointestinal blødning, perforasjon eller obstruksjon.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Agitasjon, aggresjon, vokalisering, ataksi, unormal bevegelse, tremor, sterk utmattelse. Disse ekstrapyramidale bivirkningene er kortvarige og forsvinner ved seponering.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Da metoklopramid metaboliseres i lever og primært utskilles via urin, bør dosen reduseres ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon pga. økt bivirkningsrisiko. Unngå bruk ved sykdom assosiert med anfall (f.eks. epilepsi, hodetraume). Doseringen bør observeres nøye, særlig hos katter og små hunderaser. Etter lengre tids oppkast bør det vurderes væske- og elektrolytterstatningsterapi. Ved oppkast etter administrering opprettholdes opprinnelig doseringsintervall. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Preparatet kan gi nevrotoksiske virkninger. Unngå utilsiktet inntak, særlig hos barn. Den fylte sprøyten skal ikke stå uten tilsyn, og preparatet skal oppbevares på et sikkert sted. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget​/​etiketten. Metoklopramid, metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat kan gi overfølsomhetsreaksjoner. Personer med kjent overfølsomhet for metoklopramid eller parabener bør unngå kontakt med preparatet. Ved symptomer etter eksponering, f.eks. hudutslett, søk legehjelp og vis pakningsvedlegget​/​etiketten. Vask hendene etter bruk.

Interaksjoner 

Ved gastritt skal samtidig bruk av antikolinergika (atropin) unngås, da disse kan motvirke metoklopramids effekt på gastrointestinal motilitet. Ved samtidig diaré er antikolinergika ikke kontraindisert. Samtidig bruk av antipsykotika av fentiazintypen (acepromazin) eller butyrofenoner øker risikoen for ekstrapyramidale bivirkninger. Metoklopramid kan forsterke virkningen av CNS-hemmende preparater. Ved samtidig bruk anbefales det å bruke laveste metoklopramiddose for å unngå kraftig sedasjon.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegiving er ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med veterinærens nytte-​​/​​risikovurdering.

Dosering 

0,5-1 mg metoklopramidhydroklorid pr. kg kroppsvekt pr. dag, gitt som enten 0,25-0,5 mg/kg (tilsv. 0,25-0,5 ml/kg) 2 ganger daglig eller 0,17-0,33 mg/kg (tilsv. 0,17-0,33 ml/kg) 3 ganger daglig. For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. For volum <0,3 ml brukes en 1 ml oralsprøyte. Behandlingslengde iht. foreskrivende veterinær. Administrering kan gjentas med 6-timers intervaller. Tilberedning​/​Håndtering: Press og drei på lokket. Sett oralsprøyte for dosering inn i plastadapteren. Snu flasken​/​sprøyten opp ned, og trekk sakte sprøytestempelet ned til linjen på stempelet som samsvarer med ønsket dose. Oralsprøyten er gradert i ml. Trykk på stempelet, og tøm innholdet i sprøyten direkte i munnhulen. Om nødvendig kan man skylle sprøyten med vann og la den tørke. Plasser den tørre sprøyten i esken. Skal ikke blandes med andre legemidler. Administrering: Gis direkte i munnen.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Kliniske tegn er primært de som er oppført under bivirkninger. Behandling: Tilby dyret et rolig miljø til ekstrapyramidale bivirkninger forsvinner. Metoklopramid metaboliseres og elimineres raskt, og generelt er bivirkningene kortvarige.

Oppbevaring og holdbarhet 

Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 6 måneder.

 

Pakninger

Emcepe vet., MIKSTUR, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
1 mg/ml hund og katt 100 ml (flaske m​/​5 ml oralsprøyte) 537667 C

SPC (preparatomtale)

Emcepe vet. MIKSTUR, oppløsning 1 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.06.2025


Sist endret: 21.08.2026