AviPro AE

Lohmann Animal Health GmbH (Elanco Denmark ApS, Norway Branch)

Vaksine mot encefalomyelittvirus hos høns.

QI01A D02 (Aviær encefalomyelittvirusvaksine)

SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN til høns: 1 dose inneh.: Levende aviær encefalomyelittvirus (AE-virus), stamme 1143 Calnek, ≥10³ EID50, dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdihydrogenfosfat, laktose, skummetmelkpulver, vann til injeksjonsvæsker.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Inneholder den enterotrope, ikke embryoadapterte virusstammen 1143 Calnek. Etter vaksinering dannes nøytraliserende antistoffer som overføres via egg og beskytter avkommet mot smitte de første leveukene.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av unghøner mot aviær encefalomyelitt (AE). Passiv immunisering av avkom etter vaksinerte verpehøner i de 10 første leveuker.

Kontraindikasjoner

Klinisk syke fugler eller fugler som er blitt svekket under transport.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Svak nedgang i eggproduksjon ved vaksinering av verpehøns.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Vaksiner kun friske dyr. Vaksinering skal ikke utføres før den 10. uken etter klekking, og ikke senere enn 4 uker før eggleggingsperioden starter. Eggene kan brukes til klekking tidligst 4 uker etter vaksinering. For å unngå ytterligere stress, bør annen immunisering unngås 2 uker før og etter AE-vaksinering. Underdosering kan gi utilstrekkelig immunitet. Fuglene skal ikke ha tilgang til vanlig drikkevann mens de får vaksineholdig drikkevann. Unngå å skvette/søle pga. smittefare. Virus skilles ut i feces inntil immunitet er etablert. Fjern strøet i fuglenes oppholdsrom og rengjør hønsehuset for å redusere smittefaren i tiden før fuglene blir immune. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Unngå at vaksinen kommer i kontakt med øynene. Vask og desinfiser hendene etter håndtering av vaksinen.

Interaksjoner

Ingen informasjon er tilgjengelig. Det må avgjøres i hvert tilfelle om vaksinen skal brukes før/etter andre preparater.

Drektighet/Laktasjon

Skal ikke gis i eggleggingsperioden eller senere enn 4 uker før start på eggleggingsperioden, da vaksinevirus blir overført via egg til avkom inntil immunitet hos mordyret er utviklet. Eggene kan brukes til klekking tidligst 4 uker etter vaksinering.

Dosering

1 dose pr. fugl. I prinsippet må alle fugler i en flokk vaksineres. Fastslå nødvendig antall vaksinedoser og vannmengde. Tilberedning/Håndtering: Løses opp i den mengden drikkevann som fuglene vil drikke opp innen 2 timer. Skal ikke blandes med andre vaksiner/immunologiske preparater. Se pakningsvedlegget for rekonstituering og bruksanvisning. Administrering: Gis via drikkevannet umiddelbart etter oppløsning. Ta bort fuglenes drikkevann 1-2 timer før de får vaksineholdig vann for hurtig konsum av vaksinen.

Overdosering/Forgiftning

En overdose utgjør ingen fare for fuglene.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot direkte sollys. Brukes umiddelbart etter anbrudd av indre emballasje. Fortynnet vaksineoppløsning: Beskyttes mot direkte sollys og temperaturer >25°C. Holdbarhet: 2 timer.

Pakninger

AviPro AE, SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN:

Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
høns	1 × 1000 doser (hettegl.)	082716	C
	1 × 2500 doser (hettegl.)	134092	C
	10 × 1000 doser (hettegl.)	082728	C
	10 × 2500 doser (hettegl.)	511299	C

SPC (preparatomtale)

AviPro AE SUSPENSJON TIL BRUK I DRIKKEVANN

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.02.2025

Sist endret: 28.03.2025

Direktoratet for medisinske produkter (DMP):

Tidligere «Statens legemiddelverk».

EMA (The European Medicines Agency):

Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har ansvar for den vitenskapelige evalueringen, hovedsakelig av innovative og høyteknologiske legemidler utviklet av legemiddelselskaper for bruk i EU. EMA ble opprettet i 1995 for å sikre best mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.

Forgiftning (Intoksikasjon):

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

Kontraindikasjoner (Kontraindisert):

Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.

R.gr.:

Reseptgruppe. Reseptpliktige legemidler deles inn i reseptgruppene A, B og C. Legemidler som selges uten resept angis med reseptgruppe F. Reseptgruppe CF benyttes for reseptpliktige legemidler hvor enkelte pakninger, styrker, legemiddelformer m.v. er unntatt reseptplikt.

Rekonstituering (Rekonstitueres, Rekonstituert, Rekonstituerte, Rekonstituer):

Rekonstituering refererer til prosessen med å gjenopprette et stoff, som et legemiddel, til sin opprinnelige eller brukbare form. I medisinsk sammenheng brukes dette ofte når et legemiddel leveres i form av f.eks. et pulver som må blandes med en oppløsningsvæske, som f.eks. sterilt vann til injeksjon eller natriumklorid, før administrering, eller ev. før videre fortynning av rekonstituert væske, før administrering. Prosessen varierer avhengig av det spesifikke legemidlet og oppløsningsmiddelet som brukes. Det er viktig å følge instruksjonene nøye for å sikre at legemidlet er riktig rekonstituert og trygt for bruk.

Vann til injeksjonsvæsker:

Vann til injeksjonsvæsker er sterilt vann til injeksjon, som brukes som oppløsningsvæske og til fortynning av legemidler som skal injiseres (parenteral bruk). Det er fri for bakterier og andre mikroorganismer, og inneholder ingen tilsatte stoffer. Dette sterile vannet brukes ofte når legemidlet kommer i form av et pulver som må løses opp/rekonstitueres før det skal fortynnes videre eller ev. injiseres direkte.