Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Zyx «Viatris» sugetabletter 3 mg m/eukalyptussmak
Form:
Firkantet
Deling:
Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):
20.0x20.0 mm
Farge:
Gjennomsiktig, Grønn
Informasjon fra legemiddelfirma:
(eukalyptus)
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Zyx «Viatris» sugetabletter 3 mg m/mintsmak
Form:
Firkantet
Deling:
Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):
20.0x20.0 mm
Farge:
Gjennomsiktig, Grønn
Informasjon fra legemiddelfirma:
(mint)
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Zyx «Viatris» sugetabletter 3 mg m/sitronsmak
Form:
Firkantet
Deling:
Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):
20.0x20.0 mm
Farge:
Gjennomsiktig, Gul
Informasjon fra legemiddelfirma:
(sitron)
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Kontraindikasjoner
Kjent overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler
Hos et fåtall pasienter kan sårdannelse i munn/svelg være forårsaket av alvorlige sykdommer. Dersom symptomene ikke bedres innen 3 dager, må pasienten oppsøke lege eller tannlege. Benzydamin bør ikke brukes ved overfølsomhet mot acetylsalisylsyre eller andre NSAID. Bronkospasmer kan forekomme hos pasienter som har eller har hatt bronkialastma, og forsiktighet skal utvises. Hjelpestoffer: Inneholder isomalt og bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse. Sugetablettene med mintsmak og sitronsmak inneholder aspartam, en fenylalaninkilde, og kan derfor være skadelig ved fenylketonuri. Sugetablettene med appelsin/honningsmak inneholder paraoransje som kan gi allergiske reaksjoner.
Relative doseverdier: Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Ingen eller begrenset mengde kliniske data. Utskillelse i morsmelk er ikke studert. Dyrestudier er ikke tilstrekkelige til å utrede effekter på graviditet og amming. Human risiko er ukjent. Skal ikke brukes under graviditet og amming.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Toksisitet: Barn: <3,7 mg/kg forventes ingen eller lett forgiftning. Voksne: Ca. 7 mg/kg har gitt moderat forgiftning (ukjent om barn eller voksen). Mer enn ca. 14 mg/kg har gitt alvorlige forgiftninger hos barn og voksne (etter brekninger/ventrikkelskylling).
Klinikk: Kvalme, brekninger, magesmerter. Nummenhet og prikking i munnen. Desorientering, langvarige hallusinasjoner, angst, agitasjon, motorisk uro, skjelvinger, takykardi, feber. Ev. kramper, koma og respirasjonspåvirkning.
Det er rapportert om svært sjeldne tilfeller av barn som rammes av eksitasjon, kramper, svetting, ataksi, tremor og brekninger etter oral administrering av benzydamindoser ca. 100 × høyere enn styrken på sugetablettene.
BehandlingVed akutt overdosering skal man kun gi symptomatisk behandling. Magen skal tømmes ved å fremkalle brekninger eller med magepumpe. Pasienten skal deretter holdes under observasjon og gis oppfølgende behandling. Adekvat hydrering må opprettholdes.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeVed lokal applisering skjer det en akkumulering i inflammert vev, og man oppnår effektive konsentrasjoner pga. substansens evne til å penetrere epitel. Lindrer irritasjon i munn og svelg. I tillegg har benzydamin en lett lokalbedøvende effekt.
AbsorpsjonAbsorpsjon av benzydamin gjennom slimhinnene i munn og svelg er påvist gjennom målbare konsentrasjoner i plasma. Ca. 2 timer etter inntak av 1 tablett à 3 mg er Cmax på 37,8 ng/ml og AUC på 367 ng/ml × time. Disse nivåene er imidlertid ikke tilstrekkelige til å gi farmakologisk systemeffekt.
UtskillelseHovedsakelig i urin, mest i form av inaktive metabolitter eller konjugat.
1Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet
2Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
29.09.2022
Sist endret: 18.11.2020 (priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)