Varsler fra DMP til forskriver


Oppdatert fra Direktoratet for medisinske produkter: 12.07.2025, kl. 06:41

Varslene er tilgjengelig kun i en begrenset tidsperiode.


Mangel på Synalar med Chinoform krem

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 01.07.2025

Varsel til forskriver: Det er mangel på Synalar med Chinoform krem. Vurder annen behandling.

Synalar med Chinoform «Bioglan»

Novonorm tabletter avregistreres

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 30.06.2025

Varsel til forskriver: Novonorm tabletter i alle styrker vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Novonorm hos nye pasienter og at det vurderes om eksisterende pasienter bør overføres til en annen behandling.

Diabeteslegemidler avregistreres

NovoNorm «Novo Nordisk»

Victoza avregistreres

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 30.06.2025

Varsel til forskriver: Victoza vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Victoza hos nye pasienter og at det vurderes om eksisterende pasienter bør overføres til en annen behandling.

Diabeteslegemidler avregistreres

Victoza «Novo Nordisk»

Risiko for hjerte- og karsykdommer ved langtidsbruk av Mysimba

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 03.06.2025

Varsel til forskriver: Risiko for hjerte- og karsykdommer ved bruk av Mysimba (naltrekson​/​buproion) er ikke fullstendig klarlagt hos pasienter som behandles i mer enn ett år. Det er derfor iverksatt tiltak for å redusere denne risikoen.

Les mer hos DMP

Mysimba «2care4», Mysimba «Orexigen»

Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 30.05.2025

Varsel til forskriver: Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart. Fiasp PumpCart blir også avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.

Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart

NovoRapid, NovoRapid FlexPen, NovoRapid Penfill, NovoRapid PumpCart «Novo Nordisk», Fiasp, Fiasp FlexTouch, Fiasp Penfill, Fiasp PumpCart «Novo Nordisk»

Ixchiq skal ikke gis til personer over 65 år

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 22.05.2025

Varsel til forskriver: Det er meldt om 17 alvorlige bivirkningshendelser hos personer mellom 62 og 89 år etter vaksinasjon med Ixchiq. De europeiske legemiddelmyndigheters (EMA) sikkerhetskomite PRAC starter nå en grundig vurdering av vaksinens nytte og risiko. Ixchiq skal ikke brukes hos personer fra 65 år mens evalueringen av vaksinens sikkerhet pågår.

Les mer hos dmp.no

IXCHIQ «Valneva»

Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025

Type: Refusjon

Publisert første gang: 31.03.2025

Varsel til forskriver: Den offentlige finansieringen av Paxlovid til bruk ved Covid-19 etter blåreseptforskriften opphører fra 1. april 2025. Paxlovid har frem til 1. april vært finansiert midlertidig etter blåreseptforskriften § 4 til forebygging eller behandling av covid-19 i henhold til faglige anbefalinger fra Helsedirektoratet. Det er så langt ikke gjort noen metodevurdering av Paxlovid, og det mangler dokumentasjonsgrunnlag for å vurdere finansiering etter blåreseptforskriften § 2 og § 3.

Paxlovid «Pfizer»

Mangel på Zypadhera injeksjonssett

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 18.03.2025

Varsel til forskriver: Det er mangel på Zypadhera og for tiden svært begrenset tilgang. Det er usikkert hvor lenge leveringsproblemene vil vedvare. Vurdér annen behandling.

Mangel på Zypadhera våren 2025

ZypAdhera «Cheplapharm»

Mangel på Oculac øyedråper

Type: Leveringssvikt

Publisert første gang: 12.02.2025

Varsel til forskriver: Det er mangel på Oculac 10 ml oppløsning. Vurder annen behandling. Oculac oppløsning i endosebeholder er avregistrert fra 31.12.24. Vurder annen behandling.

Oculac «Laboratoires Théa»

Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb

Type: Retningslinjer og råd

Publisert første gang: 30.01.2025

Varsel til forskriver: Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https:​/​/www.fhi.no​/​publ​/​informasjonsark​/​slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https:​/​/www.fhi.no​/​sm​/​smittevernhandboka​/​sykdommer-a-a​/​skabb/?term=

Nye veiledere for behandling av skabb

Ivermectin «Orifarm», Ivermectin Medical Valley «Medical Valley», Scatol «2care4 Generics», Permetrin Aurora Medical «2care4», Perxine «Infectopharm», Nix «ACO HUD»

Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner

Type: Sikkerhetsinformasjon

Publisert første gang: 09.10.2024

Varsel til forskriver: Pakninger av Infanrix Hexa inneholder kanyler som kan være usterile og de skal derfor fjernes og kastes. Erstatt de med nye kanyler med tykkelse 23G og lengde 25 mm. Kvaliteten på selve vaksinen er ikke påvirket. Les mer på våre nettsider for kjære helsepersonell-brev og informasjon om berørte batcher,

Skade på emballasje for Infanrix hexa og Boostrix Polio

Infanrix hexa «GlaxoSmithKline»