Strensiq

Enzym.

Andre treff på asfotase alfa inj væske 40 mg/hgl: Ingen.

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 40 mg/ml og 100 mg/ml: 1 ml inneh.: Asfotase alfa 40 mg, resp. 100 mg, natriumklorid, dibasisk natriumfosfat (heptahydrat), monobasisk natriumfosfat (monohydrat), vann til injeksjonsvæsker. pH 7,4.

Indikasjoner

Langtids enzymerstatningsbehandling hos pasienter i alle aldre med hypofosfatasi med pediatrisk symptomdebut, for å behandle skjelettmanifestasjoner av sykdommen.

Dosering

Mht. sporbarhet skal preparatnavn og batchnr. noteres i pasientjournalen. Startes av lege med erfaring innen stoffskifte- eller skjelettsykdommer.

Anbefalt dose

Anbefalt dosering er 2 mg/kg kroppsvekt 3 ganger i uken, eller 1 mg/kg kroppsvekt 6 ganger i uken. Maks. anbefalt dose er 6 mg/kg/uke.

	S.c. injeksjon 3 × i uken			S.c. injeksjon 6 × i uken
Kropps- vekt (kg)	Dose	Volum til injeksjon	Hetteglass	Dose	Volum til injeksjon	Hetteglass
3	6 mg	0,15 ml	18 mg/0,45 ml
4	8 mg	0,2 ml	18 mg/0,45 ml
5	10 mg	0,25 ml	18 mg/0,45 ml
6	12 mg	0,3 ml	18 mg/0,45 ml	6 mg	0,15 ml	18 mg/0,45 ml
7	14 mg	0,35 ml	18 mg/0,45 ml	7 mg	0,18 ml	18 mg/0,45 ml
8	16 mg	0,4 ml	18 mg/0,45 ml	8 mg	0,2 ml	18 mg/0,45 ml
9	18 mg	0,45 ml	18 mg/0,45 ml	9 mg	0,23 ml	18 mg/0,45 ml
10	20 mg	0,5 ml	28 mg/0,7 ml	10 mg	0,25 ml	18 mg/0,45 ml
11	22 mg	0,55 ml	28 mg/0,7 ml	11 mg	0,28 ml	18 mg/0,45 ml
12	24 mg	0,6 ml	28 mg/0,7 ml	12 mg	0,3 ml	18 mg/0,45 ml
13	26 mg	0,65 ml	28 mg/0,7 ml	13 mg	0,33 ml	18 mg/0,45 ml
14	28 mg	0,7 ml	28 mg/0,7 ml	14 mg	0,35 ml	18 mg/0,45 ml
15	30 mg	0,75 ml	40 mg/1 ml	15 mg	0,38 ml	18 mg/0,45 ml
16	32 mg	0,8 ml	40 mg/1 ml	16 mg	0,4 ml	18 mg/0,45 ml
17	34 mg	0,85 ml	40 mg/1 ml	17 mg	0,43 ml	18 mg/0,45 ml
18	36 mg	0,9 ml	40 mg/1 ml	18 mg	0,45 ml	18 mg/0,45 ml
19	38 mg	0,95 ml	40 mg/1 ml	19 mg	0,48 ml	28 mg/0,7 ml
20	40 mg	1 ml	40 mg/1 ml	20 mg	0,5 ml	28 mg/0,7 ml
25	50 mg	0,5 ml	80 mg/0,8 ml	25 mg	0,63 ml	28 mg/0,7 ml
30	60 mg	0,6 ml	80 mg/0,8 ml	30 mg	0,75 ml	40 mg/1 ml
35	70 mg	0,7 ml	80 mg/0,8 ml	35 mg	0,88 ml	40 mg/1 ml
40	80 mg	0,8 ml	80 mg/0,8 ml	40 mg	1 ml	40 mg/1 ml
50				50 mg	0,5 ml	80 mg/0,8 ml
60				60 mg	0,6 ml	80 mg/0,8 ml
70				70 mg	0,7 ml	80 mg/0,8 ml
80				80 mg	0,8 ml	80 mg/0,8 ml
90				90 mg	0,9 ml	80 mg/0,8 ml × 2
100				100 mg	1 ml	80 mg/0,8 ml × 2

Glemt dose Dersom en dose glemmes, skal det ikke injiseres dobbel dose som erstatning for glemt dose.

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Data mangler. Ingen doseanbefalinger kan gis.
Eldre: Data mangler. Ingen doseanbefalinger kan gis.
Voksne: Er undersøkt hos pasienter med hypofosfatasi (HPP) >18 år. Dosejustering er ikke nødvendig hos voksne med HPP med pediatrisk symptomdebut.

Tilberedning/Håndtering Kun til engangsbruk. Skal ikke blandes med andre legemidler. Skal kun perforeres én gang ved aseptisk teknikk, se pakningsvedlegg. Ubrukt oppløsning skal kastes.

Administrering Gis som s.c. injeksjon, se pakningsvedlegg. Skal ikke gis i.v eller i.m. Maks. volum pr. injeksjon skal ikke overskride 1 ml. Ved behov for >1 ml kan det gis flere injeksjoner samtidig. Administreres ved bruk av sterile kanyler og engangssprøyter tilpasset beregnet volum. Injeksjonsstedet skal varieres og sjekkes nøye for tegn på mulige reaksjoner. Pasienten kan sette injeksjoner selv kun etter nødvendig opplæring i administreringsprosedyrer.

Kontraindikasjoner

Alvorlig eller livstruende overfølsomhet for innholdsstoffene, med mindre overfølsomheten kan kontrolleres.

Forsiktighetsregler

Overfølsomhet: Overfølsomhetsreaksjoner, inkl. tegn og symptomer tilsvarende anafylaksi, er rapportert. Disse symptomene omfatter pustevansker, kvelningsfornemmelse, periorbitalt ødem og svimmelhet. Reaksjonene oppstod i løpet av noen få minutter etter injeksjon, og kan oppstå hos pasienter som står på behandling i >1 år. Andre overfølsomhetsreaksjoner omfatter oppkast, kvalme, feber, hodepine, flushing, irritabilitet, frysninger, huderytem, utslett, kløe og oral hypestesi. Dersom slike reaksjoner oppstår, anbefales umiddelbar seponering av behandling, og relevant medisinsk behandling bør innledes. Gjeldende medisinsk standard for akuttbehandling bør følges. Vurder risiko og fordeler ved gjentatt administrering til enkeltpasienter etter en alvorlig reaksjon, og ta hensyn til andre faktorer som kan bidra til risiko for en overfølsomhetsreaksjon, som samtidig infeksjon og/eller bruk av antibiotika. Dersom det besluttes å administrere legemidlet igjen, skal eksponeringen foretas under medisinsk tilsyn og bruk av egnet premedisinering kan vurderes. Pasienten bør overvåkes for nye tegn og symptomer på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon. Behovet for tilsyn ved påfølgende administreringer og behov for akuttbehandling til hjemmebruk bør avgjøres av behandlende lege. Injeksjonsreaksjon: Kan gi lokale reaksjoner på injeksjonsstedet. Bytte av injeksjonssted kan bidra til å minimere slike reaksjoner. Den første forekomsten av reaksjon på injeksjonsstedet sees hos de fleste i løpet av de første 12 behandlingsukene. Noen får reaksjoner på injeksjonsstedet opptil flere år etter oppstart med asfotase alfa. Administrering skal avbrytes ved alvorlige reaksjoner, og hensiktsmessig medisinsk behandling gis. Lipodystrofi: Lokalisert lipodystrofi på injeksjonsstedet, inkl. lipoatrofi og lipohypertrofi, er sett etter flere måneders behandling. Pasienten rådes til å bruke riktig injeksjonsteknikk og variere injeksjonssted (se Dosering). Kraniosynostose: Kan gi økt intrakranielt trykk, inkl. forverring av underliggende kraniosynostose og forekomst av Arnold-Chiari-malformasjon. Regelmessig oppfølging (inkl. fundoskopi for tegn på papilleødem) og rask intervensjon ved økt intrakranielt trykk anbefales hos hypofosfatasipasienter <5 år. Ektopisk kalsifisering: Oftalmisk forkalkning (konjunktival og kornea) og nefrokalsinose er sett. Øyeundersøkelser og nyreultralyd anbefales ved baseline og deretter regelmessig hos hypofosfatasipasienter. Serumkonsentrasjon av paratyreoideahormon og kalsium: Kan øke hos hypofosfatasipasienter, og er mest uttalt i de første 12 behandlingsukene. Det anbefales at serumnivå av paratyreoideahormon og kalsium overvåkes. Kalsium- og oralt vitamin D-tilskudd kan være nødvendig. Vektøkning: Diettveiledning anbefales pga. pasienter kan få uforholdsmessig vektøkning. Hjelpestoffer: Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. hetteglass, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning.

Interaksjoner

Gå til interaksjonssøk

Alkalisk fosfatase (ALP) brukes som deteksjonsreagens i flere rutinemessige laboratorieanalyser. Asfotase alfa i laboratorieprøver, kan gi avvikende ALP-verdier på flere tusen enheter pr. liter. Prøvesvar for asfotase alfa-aktivitet skal ikke tolkes som samme måling som serumnivå av ALP-aktivitet, grunnet forskjeller i enzymegenskaper. Behandlende lege bør informere testlaboratoriet om at pasienten bruker et legemiddel som påvirker ALP-nivået. Alternative analyser (dvs. som ikke bruker et ALP-konjugert rapporteringssystem) kan vurderes.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetBegrensede data. Ikke anbefalt under graviditet og hos fertile kvinner som ikke bruker prevensjon.

AmmingUtilstrekkelig informasjon vedrørende utskillelse i morsmelk. En risiko for nyfødte/spedbarn kan ikke utelukkes. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-/risikovurdering.

FertilitetPrekliniske fertilitetsstudier gir ingen holdepunkter for påvirkning av fertilitet.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Organklasse	Bivirkning
Blod/lymfe
Vanlige	Økt tendens til blåmerker
Gastrointestinale
Vanlige	Kvalme, oral hypoestesi
Generelle
Svært vanlige	Feber, irritabilitet, reaksjon på injeksjonsstedet¹
Vanlige	Frysninger
Hud
Svært vanlige	Erytem
Vanlige	Hudlidelse (strukket hud), misfarging av hud
Immunsystemet
Vanlige	Anafylaktoid reaksjon², overfølsomhet³
Infeksiøse
Vanlige	Cellulitt på injeksjonsstedet
Kar
Vanlige	Hetetokter
Muskel-skjelettsystemet
Svært vanlige	Smerter i ekstremitet
Vanlige	Myalgi
Nevrologiske
Svært vanlige	Hodepine
Nyre/urinveier
Vanlige	Nyrestein
Skader/komplikasjoner
Svært vanlige	Kontusjon
Vanlige	Arrdannelse
Stoffskifte/ernæring
Vanlige	Hypokalsemi

Frekvens	Bivirkning
Svært vanlige
Generelle	Feber, irritabilitet, reaksjon på injeksjonsstedet¹
Hud	Erytem
Muskel-skjelettsystemet	Smerter i ekstremitet
Nevrologiske	Hodepine
Skader/komplikasjoner	Kontusjon
Vanlige
Blod/lymfe	Økt tendens til blåmerker
Gastrointestinale	Kvalme, oral hypoestesi
Generelle	Frysninger
Hud	Hudlidelse (strukket hud), misfarging av hud
Immunsystemet	Anafylaktoid reaksjon², overfølsomhet³
Infeksiøse	Cellulitt på injeksjonsstedet
Kar	Hetetokter
Muskel-skjelettsystemet	Myalgi
Nyre/urinveier	Nyrestein
Skader/komplikasjoner	Arrdannelse
Stoffskifte/ernæring	Hypokalsemi

¹Inkl. atrofi, abscess, erytem, misfarging, smerter, kløe, makel, hevelse, kontusjon, blåmerker, lipodystrofi inkl. lipoatrofi eller lipohypertrofi, indurasjon, reaksjon, nodulus, utslett, papler, hematom, inflammasjon, urtikaria, kalsifisering, varme, blødning, cellulitt, arr, kul, ekstravasering, eksfoliering og vesikler.

²Anafylaktoid-/overfølsomhetsreaksjon forbundet med pustebesvær, kvelningsfornemmelse, periorbitalt ødem og svimmelhet er sett.

³Inkl. erytem, feber, utslett, kløe, irritabilitet, kvalme, oppkast, smerter, frostanfall/frysninger, oral hypoestesi, hodepine, flushing, takykardi, hoste og tegn og symptomer tilsv. anafylaksi.

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

Begrenset erfaring med overdosering. Maks. dose i kliniske studier er 28 mg/kg/uke. Ingen doserelatert toksisitet eller endring i sikkerhetsprofilen er observert.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeHumant rekombinant, ikke-vevsspesifikk alkalisk fosfatase-Fc-dekaaspartat-fusjonsprotein, med enzymatisk aktivitet. Bidrar til mineralisering av skjelettet hos pasienter med hypofosfatasi.

AbsorpsjonAbsolutt biotilgjengelighet og absorpsjonshastighet etter s.c. administrering er hhv. ca. 60,2% og 57,2%/døgn.

FordelingSentralt og perifert Vd er hhv. ca. 5,66 liter og 44,8 liter.

HalveringstidGjennomsnittlig t_¹/₂ etter s.c. administrering er ca. 2,28 dager. Sentral og perifer clearance er hhv. ca. 15,8 liter/døgn og 51,9 liter/døgn.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C) og i originalpakningen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses. Kjemisk og fysisk bruksstabilitet er vist i inntil 3 timer ved 23-27°C.

Pakninger, priser og refusjon

Strensiq, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
40 mg/ml	12 × 0,45 ml (hettegl.) 586916	-	211 291,40	C
	12 × 0,7 ml (hettegl.) 183396	-	328 655,40	C
	12 × 1 ml (hettegl.) 071574	-	469 492,20	C
100 mg/ml	12 × 0,8 ml (hettegl.) 035585	-	938 948,10	C

SPC (preparatomtale)

Strensiq INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 40 mg/ml

Strensiq INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

16.02.2026

Sist endret: 09.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)