INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml: 1 ml inneh.: Zanamivir 10 mg (som hydrat), natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner
Voksne og barn ≥6 måneder: Komplisert og potensielt livstruende influensa type A og B virusinfeksjon når pasientens influensavirus er resistent eller mistenkt resistent mot andre legemidler mot influensa enn zanamivir, og/eller andre antivirale legemidler for behandling av influensa, inkl. inhalert zanamivir, ikke er hensiktsmessig for pasienten. Bruk skal baseres på offisielle retningslinjer.Dosering
Behandling skal påbegynnes så snart som mulig og vanligvis innen 6 dager etter de første influensasymptomene.Voksne inkl. eldre: Anbefalt dose er 600 mg i.v. 2 ganger daglig i 5-10 dager.
Spedbarn ≥6 måneder, barn og ungdom: Skal få et vektbasert doseringsregime i 5-10 dager. 6 måneder-<6 år: 14 mg/kg 2 ganger daglig. ≥6 år-<18 år: 12 mg/kg 2 ganger daglig opptil maks. dose 600 mg 2 ganger daglig.
Voksne og barn ≥6 år med kroppsvekt ≥50 kg:
ClCR eller ClCRRT |
Oppstartsdose |
Vedlikeholdsdose |
Vedlikeholdsdoseskjema |
---|---|---|---|
50-<80 |
600 mg |
400 mg 2 ganger daglig |
Start vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
30-<50 |
600 mg |
250 mg 2 ganger daglig |
Start vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
15-<30 |
600 mg |
150 mg 2 ganger daglig |
Start vedlikeholdsdosering 24 timer etter oppstartsdose |
<15 |
600 mg |
60 mg 2 ganger daglig |
Start vedlikeholdsdosering 48 timer etter oppstartsdose |
ClCR eller ClCRRT |
Oppstartsdose |
Vedlikeholdsdose |
Vedlikeholdsdoseskjema |
---|---|---|---|
50-<80 |
12 mg/kg |
8 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
30-<50 |
12 mg/kg |
5 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
15-<30 |
12 mg/kg |
3 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 24 timer etter oppstartsdose |
<15 |
12 mg/kg |
1,2 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 48 timer etter oppstartsdose |
ClCR eller ClCRRT |
Oppstartsdose |
Vedlikeholdsdose |
Vedlikeholdsdoseskjema |
---|---|---|---|
50-<80 |
600 mg |
400 mg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
30-<50 |
600 mg |
250 mg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
15-<30 |
600 mg |
150 mg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 24 timer etter oppstartsdose |
<15 |
600 mg |
60 mg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 48 timer etter oppstartsdose |
ClCR eller ClCRRT |
Oppstartsdose |
Vedlikeholdsdose |
Vedlikeholdsdoseskjema |
---|---|---|---|
50-<80 |
14 mg/kg |
9,3 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
30-<50 |
14 mg/kg |
5,8 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 12 timer etter oppstartsdose |
15-<30 |
14 mg/kg |
3,5 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 24 timer etter oppstartsdose |
<15 |
14 mg/kg |
1,4 mg/kg 2 ganger daglig |
Start 2 ganger daglig vedlikeholdsdosering 48 timer etter oppstartsdose |
Forsiktighetsregler
Nedsatt nyrefunksjon: Utskilles via nyrene, og dosen må reduseres ved nedsatt nyrefunksjon, se Dosering. Nyrefunksjonen skal vurderes før og regelmessig under behandling hos alle pasienter. Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner: Anafylaktiske reaksjoner og alvorlige hudreaksjoner (inkl. erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) er rapportert. Ved overfølsomhetsreaksjon må infusjonen stoppes umiddelbart og hensiktsmessig behandling innføres. Nevropsykiatriske hendelser: Influensa kan være assosiert med flere nevrologiske og atferdsmessige symptomer. Nevropsykiatriske hendelser, inkl. anfall, delirium, hallusinering og unormal oppførsel er sett ved administrering hos pasienter med influensa, spesielt hos barn og ungdom. Pasienten må derfor følges nøye opp mtp. endringer i atferd og nytte, og risiko ved videre behandling må vurderes nøye hos hver enkelt pasient. Resistens hos immunkompromitterte pasienter: Resistens oppstår sjelden under behandling. Sannsynlighet for seleksjon av resistente influensavirus er økt ved antiviral behandling av immunkompromitterte pasienter. Det er derfor viktig å overvåke for resistens, og vurdere å bytte til alternativ behandling når hensiktsmessig. Risiko for bakterielle infeksjoner: Ikke vist å redusere risiko for bakterielle komplikasjoner assosiert med influensainfeksjon. Hjelpestoffer: Inneholder 70,8 mg natrium pr. hetteglass, tilsv. 3,54% av WHOs anbefalte maks. daglige inntak av natrium på 2 g for en voksen.Graviditet, amming og fertilitet
Bivirkninger
Organklasse | Bivirkning |
Gastrointestinale | |
Vanlige | Diaré |
Hud | |
Vanlige | Utslett |
Mindre vanlige | Urticaria |
Ukjent frekvens | Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
Immunsystemet | |
Ukjent frekvens | Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner, ansiktsødem, orofaryngealt ødem |
Lever/galle | |
Vanlige | Hepatocellulær skade, økt ALAT og/eller ASAT |
Mindre vanlige | Økt ALP |
Nevrologiske | |
Ukjent frekvens | Kramper, redusert bevissthet |
Psykiske | |
Ukjent frekvens | Delirium, hallusinasjon, unormal atferd |
Frekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Diaré |
Hud | Utslett |
Lever/galle | Hepatocellulær skade, økt ALAT og/eller ASAT |
Mindre vanlige | |
Hud | Urticaria |
Lever/galle | Økt ALP |
Ukjent frekvens | |
Hud | Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
Immunsystemet | Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner, ansiktsødem, orofaryngealt ødem |
Nevrologiske | Kramper, redusert bevissthet |
Psykiske | Delirium, hallusinasjon, unormal atferd |
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper
Sist endret: 28.04.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
22.07.2019