Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Silarosa

FrostPharma



Virkestoff: Lisdeksamfetamin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Silarosa 10 mg/ml mikstur, oppløsning

lisdeksamfetamindimesilat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
Pakningsvedlegget er inndelt i avsnitt:
Avsnittene 1 til 6 er for foreldre og omsorgspersoner (noen ganger kalt ”foresatte”). Det siste avsnittet er et eget avsnitt som barnet eller ungdommen skal lese.
Alle avsnittene er imidlertid skrevet som om det er barnet eller ungdommen som tar legemidlet, som leser dem.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Silarosa er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Silarosa
  3. Hvordan du bruker Silarosa
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Silarosa
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Silarosa er og hva det brukes mot
Silarosa inneholder virkestoffet lisdeksamfetamindimesilat som støtter hjerneaktiviteten din. Det bidrar til å bedre oppmerksomheten din, hjelper deg å konsentrere deg og gjør deg mindre impulsiv. Dette legemidlet er et langtidsvirkende legemiddel som virker gradvis i løpet av en 13 timers periode.
Hva Silarosa brukes mot
Silarosa er en del av et omfattende behandlingsprogram mot ”hyperkinetiske forstyrrelser” (ADHD).
Det brukes:
  • til barn og unge mellom 6 og 18 år som tidligere har brukt metylfenidat uten at det var tilstrekkelig til å behandle ADHD-en deres. Du kan fortsette å ta dette legemidlet i voksen alder hvis legen din mener at du har nytte av behandlingen.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 1 måneds behandling.
Silarosa brukes ikke som en behandling mot ADHD hos barn under 6 år, da det ikke er kjent om det er trygt eller gunstig å bruke hos små barn.
Hvordan Silarosa virker
Silarosa bedrer aktiviteten i visse deler av hjernen som har nedsatt aktivitet. Legemidlet kan bidra til å bedre oppmerksomhet og konsentrasjon, samt redusere impulsiv atferd.
Legemidlet gis som en del av et behandlingsprogram, som vanligvis omfatter følgende:
  • psykologisk behandling
  • læringsterapi
  • sosialterapi
Det forskrives kun av leger som har erfaring med behandling av personer med atferdsproblemer.
Om ADHD
Personer med ADHD synes det er vanskelig å:
  • sitte stille
  • konsentrere seg
Det er ikke deres feil at de ikke klarer dette. ADHD kan imidlertid medføre problemer i dagliglivet. Barn og ungdom med ADHD kan ha problemer med å lære og med å gjøre lekser. De synes det er vanskelig å oppføre seg pent hjemme, på skolen og andre steder.
ADHD påvirker ikke en persons intelligens.
2. Hva du må vite før du bruker Silarosa
Bruk IKKE Silarosa dersom:
  • du er allergisk overfor lisdeksamfetamin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • du bruker et legemiddel som kalles ”monoaminoksidase (MAO)-hemmer” som brukes mot depresjon, eller har brukt en MAO-hemmer de siste 14 dagene (se avsnitt nedenfor ”Andre legemidler og Silarosa”)
  • du har problemer med skjoldbruskkjertelen
  • du føler deg uvanlig oppstemt, hyperaktiv eller uhemmet
  • du noen gang hatt hjerteproblemer - som hjerteinfarkt, uregelmessige hjerteslag, smerter og ubehag i brystet, hjertesvikt, hjertesykdom eller et medfødt hjerteproblem
  • du har høyt eller svært høyt blodtrykk eller innsnevrede blodårer
  • du har forhøyet trykk i øyet (glaukom/grønn stær)
Bruk ikke dette legemidlet dersom noe av det ovennevnte gjelder deg. Snakk med lege eller apotek før du tar Silarosa hvis du er usikker. Dette fordi Silarosa kan forverre disse problemene.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Silarosa dersom du har:
  • misbrukt reseptpliktige legemidler eller narkotika noen gang
  • hatt nyreproblemer
  • hatt anfall (krampeanfall, kramper, epilepsi) eller unormale hjerneundersøkelser (EEG)
  • fått menstruasjon - gjelder kun jenter (se avsnittet ”Graviditet og amming”)
  • gjentatte rykninger hvor som helst i kroppen som det er vanskelig å kontrollere, eller du gjentar lyder og ord
  • høyt blodtrykk
  • tidligere har hatt uregelmessig hjerterytme eller hvis det er uregelmessig hjerterytme i familien (kan sees på EKG), eller hvis du har en sykdom og​/​eller får en behandling som gjør at du kan få uregelmessige hjerterytmer eller saltubalanse
  • et hjerteproblem som ikke er nevnt i avsnittet ”Bruk ikke Silarosa dersom” ovenfor
  • en sinnslidelse. Dette kan omfatte:
    • humørsvingninger (fra å være manisk til å være deprimert - såkalt ”bipolar lidelse”)
    • å begynne å bli aggressiv eller uvennlig (fiendtlig), eller at din aggresjon forverres
    • å se, høre eller føle ting som ikke er virkelige (hallusinasjoner)
    • å tro ting som ikke er sanne (vrangforestillinger)
    • å føle seg uvanlig mistenksom (paranoia)
    • å føle seg urolig, engstelig eller anspent
    • å føle seg deprimert eller skyldig
Informer legen din eller apotek før oppstart av behandling, dersom noe av det ovennevnte er aktuelt for deg. Dette fordi Silarosa kan gjøre disse problemene verre. Legen din vil følge med på hvordan legemidlet påvirker deg.
Hjerterytmeproblemer
Dette legemidlet kan forårsake hjerterytmeforstyrrelser hos noen pasienter. Hvis du får hjertebank eller uregelmessige hjerterytmer under behandlingen, fortell legen din umiddelbart. Risikoen for hjerteproblemer kan øke hvis dosen økes. Derfor bør den anbefalte dosen følges.
Ting legen din vil sjekke før du begynner med Silarosa:
Dette er for å avgjøre om Silarosa er det riktige legemidlet for deg. Legen din vil spørre deg om:
  • andre legemidler du bruker
  • det har vært plutselige, uforklarlige dødsfall i familien
  • andre medisinske problemer (som hjerteproblemer) hos deg eller noen i familien
  • hvordan du har det, som om du føler deg glad eller trist, har rare tanker eller har hatt noen av disse følelsene før
  • det forekommer ”tics” (gjentatte rykninger hvor som helst i kroppen som det er vanskelig å kontrollere, eller gjentakelse av lyder og ord) i familien
  • sinnslidelser eller atferdsproblemer du eller andre familiemedlemmer har hatt. Legen din vil sjekke tidligere psykisk helse og sjekke om noen i din familie har en bakgrunn med selvmord, bipolar lidelse (humørsvingninger fra å være manisk til å være deprimert) eller depresjon.
Det er viktig at du gir så mye informasjon som mulig. Dette vil hjelpe legen din å avgjøre om Silarosa er det riktige legemidlet for deg. Legen din kan beslutte at andre medisinske undersøkelser er nødvendige før du begynner med dette legemidlet.
Barn under 6 år
Dette legemidlet bør ikke brukes til barn under 6 år. Sikkerhet og effekt i denne aldersgruppen er ikke fastslått.
Andre legemidler og Silarosa
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Bruk IKKE Silarosa dersom du bruker et legemiddel som kalles ”monoaminoksidase (MAO)-hemmer” som brukes mot depresjon, eller har brukt en MAO-hemmer de siste 14 dagene. Bruk av en MAO-hemmer sammen med Silarosa kan medføre en plutselig blodtrykksøkning. Lege eller apotek vil kunne fortelle om du bruker et legemiddel som er en MAO-hemmer.
Dette legemidlet og visse andre legemidler kan påvirke hverandre. Snakk med lege eller apotek før du tar Silarosa dersom du bruker noen av følgende legemidler:
  • legemidler mot alvorlige sinnslidelser
  • legemidler som brukes til å redusere eller øke blodtrykket
  • legemidler som brukes ved operasjoner, som smertestillende legemidler
  • hoste- eller forkjølelsesmidler. Noen av disse inneholder legemidler som kan påvirke blodtrykket, så det er viktig å sjekke med apoteket når du kjøper slike produkter
  • legemidler som kan påvirke surhetsgraden i urinen, som C-vitamin (askorbinsyre) og natriumbikarbonat (for eksempel i legemidler mot fordøyelsesbesvær)
Spør lege eller apotek før du bruker Silarosa dersom du er usikker på om legemidler du bruker er nevnt i listen ovenfor.
Legemiddeltesting
Dette legemidlet kan gi et positivt resultat ved testing for legemiddelbruk.
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kroppen din bryter ned dette legemidlet til andre substanser, som kan passere morkaken og gå over i morsmelk. Tilgjengelige data fra bruk av lisdeksamfetamindimesilat under de tre første månedene av graviditeten indikerer ikke noen økt risiko for medfødte misdannelser, men kan øke risikoen for svangerskapsforgiftning (en tilstand som vanligvis inntreffer etter 20. uke av graviditeten, og som kjennetegnes av høyt blodtrykk og protein i urinen) og for tidlig fødsel. Nyfødte eksponert for amfetamin under graviditet kan få abstinenssymptomer (skjelving, irritabilitet, stramme muskler).
Ikke bruk dette legemidlet under graviditet med mindre legen din helt klart har anbefalt det.
Ikke bruk Silarosa mens du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Du kan bli svimmel, få problemer med å fokusere eller få uklart syn ved bruk av dette legemidlet. Hvis dette skjer kan det være farlig å blant annet kjøre bil, bruke maskiner, sykle, ri eller klatre i trær.
Silarosa inneholder natriummetylparahydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat og propylenglykol
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per ml, og er så godt som ”natriumfritt”.
Dette legemidlet inneholder 100 mg propylenglykol per ml mikstur, oppløsning.
Dette legemidlet inneholder natriummetylparahydroksybenzoat og natriumpropyl-parahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinkede).
3. Hvordan du bruker Silarosa
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dose
  • Legen din forteller deg hvor mye du skal ta hver dag.
  • Anbefalt dose ved behandlingsstart er 30 mg (3 ml), men legen din kan bestemme at du skal starte med 20 mg (2 ml). Senere kan legen din øke dosen din. Maksimal døgndose er 70 mg (7 ml).
  • Dersom du har nyrerelaterte problemer, er det mulig at legen din reduserer dosen.
Hvordan du tar Silarosa
  • Ta dette legemidlet om morgenen før frokost. Det kan tas med eller uten mat.
  • Dette legemidlet er kun til oral bruk.
Anvisninger for åpning av flasken og bruk av sprøyten
1. Åpne flasken: Trykk lokket ned, og vri det mot klokken.
2. Kun ved første gangs bruk: Det følger med en flaskeadapter med trykkfeste og en oral sprøyte. Adapteren settes inn i flaskehalsen for å gjøre det enklere å trekke ut løsningen ved hjelp av den orale sprøyten. Hvis adapteren ikke allerede er på plass, tar du adapteren og den orale sprøyten ut av plastemballasjen. Sett flasken på et flatt underlag, og sett adapteren bestemt inn i flaskehalsen mens du holder adapterens flate overflate vendt opp og trykker på den (se fig. 1).
3. Skyv sprøytestempelet helt til bunnen av sprøyten (mot spissen) for å fjerne overflødig luft. Fest sprøyten til adapteren med en lett vribevegelse, og sørg for at den sitter godt fast. Hold sprøyten på plass, vend flasken opp ned, og trekk stempelet forsiktig ned til ønsket dose (se fig. 2).
4. Fyll sprøyten med væsken ved å trekke sprøytestempelet ned til like over graderingsmerket som tilsvarer den mengden i milliliter (ml) som legen har foreskrevet. Fjern luftbobler fra sprøyten ved å skyve stempelet opp til det aktuelle graderingsmerket.
5. Vend flasken, slik at den har riktig vei opp. Ta den orale doseringssprøyten ut av flasken ved å holde i flasken og vri den forsiktig ut (se fig. 3).
6. Tøm den orale sprøyten i et glass vann, brus eller fruktjuice eller direkte i munnen til pasienten ved å skyve den øvre ringen ned. Det skal drikkes umiddelbart. Ikke bland oppløsningen med te for fortynning, da dette kan føre til endringer i produktets egenskaper og effektivitet. Eventuell blanding utenfor anbefalingene er helsepersonellets eller brukerens ansvar.
7. Etter bruk må flaskelokket settes på igjen, med adapteren på plass.
8. Skyll den orale sprøyten, vask den med kaldt eller varmt vann etter hver bruk, og tørk den helt før neste bruk.
Den orale sprøyten har et maksimalt volum på 8 ml.
Dersom du ikke føler deg bedre etter 1 måneds behandling
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre. Du kan trenge en annen behandling.
Hvis Silarosa ikke brukes riktig
Hvis dette legemidlet ikke brukes riktig, kan det medføre unormal atferd. Du kan også komme til å føle at du trenger legemidlet av andre årsaker enn for å bedre din ADHD. Informer legen din dersom du noen gang har hatt problemer med alkohol, reseptpliktige legemidler eller narkotika.
Dersom du tar for mye av Silarosa
Hvis du tar for mye legemiddel, må du snakke med lege eller ringe ambulanse med en gang. Fortell hvor mye du har tatt.
Tegn på overdosering kan omfatte: rastløshet, skjelving, økte ukontrollerte bevegelser, muskelrykninger, hurtig åndedrett, forvirring, tilbøyelighet til å slåss eller krangle, å se, føle eller høre ting som ikke er virkelige (hallusinasjoner), panikktilstand, høy feber eller muskelnedbrytning. Dette kan medføre utmattelse og depresjon. Kvalme, oppkast, diaré og magekramper kan også forekomme. Endret hjerterytme (langsom, rask eller uregelmessig), høyt eller lavt blodtrykk, sirkulasjonssvikt, krampeanfall og koma kan ses.
Dersom du har glemt å ta Silarosa
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Vent til neste dag dersom du har glemt en dose. Unngå å ta den på ettermiddagen på grunn av faren for søvnforstyrrelser (søvnløshet).
Dersom du avbryter behandling med Silarosa
Dersom du avbryter behandling med dette legemidlet, kan ADHD-symptomene komme tilbake.
Avbryt ikke behandling med legemidlet uten å snakke med legen din først. Du skal ikke på egen hånd plutselig slutte å ta dette legemidlet.
Ting legen din vil gjøre mens du bruker Silarosa
Legen din vil foreta noen undersøkelser
  • før du starter - for å sikre seg om at dette legemidlet er trygt og vil være gunstig for deg.
  • etter at du har startet - legen din vil foreta undersøkelser minst hver 6. måned, men muligens oftere. Undersøkelsene vil også bli foretatt når dosen endres. Disse undersøkelsene vil omfatte:
    • spørsmål om matlysten din
    • måling av høyde og vekt
    • måling av blodtrykk og puls
    • spørsmål om du har problemer med humør, sinnsstemning eller andre uvanlige følelser, eller om noe av dette har blitt verre mens du brukte dette legemidlet.
Langtidsbehandling
Behandling med dette legemidlet behøver ikke å vare evig. Dersom du bruker Silarosa i mer enn ett år, bør legen avbryte behandlingen en kort tid. Dette kan skje i en ferie. Dette vil vise om du fortsatt trenger legemidlet.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Legen din vil snakke med deg om disse bivirkningene.
Noen bivirkninger kan være alvorlige. Oppsøk lege omgående dersom du får noen av bivirkningene nedenfor:Vanlige (kan ramme inntil 1 av 10 personer)
  • uregelmessig hjerterytme (hjertebank)
  • brystsmerter (kan være et tegn på hjerteproblemer)
Mindre vanlige (kan ramme inntil 1 av 100 personer)
  • se, føle eller høre ting som ikke er virkelige (hallusinasjoner)
  • føle seg uvanlig oppstemt, hyperaktiv eller uhemmet (mani)
  • allergisk reaksjon (overfølsomhet)
  • åndenød eller hevelse i bena (tegn på hjertemuskelsykdom)
Ikke kjent (kan ramme et ukjent antall personer)
  • alvorlig allergisk reaksjon kjennetegnet ved et raskt blodtrykksfall, pustevansker og elveblest/kløe (anafylaktisk reaksjon)
  • se, føle eller høre ting som ikke er virkelige, paranoia og vrangforestillinger (psykotiske episoder)
  • anfall (krampeanfall)
  • unormal hjerterytme, livstruende uregelmessig hjerterytme (kan sees på EKG). Se avsnitt 2, ”Advarsler og forsiktighetsregler”
  • allergisk leverskade, som kan ses som gulhet i øyne og​/​eller huden (eosinofil hepatitt)
  • hevelse i huden (angioødem), eller alvorlig hudutslett som ses som alvorlige blemmer på hud og slimhinner (Stevens-Johnsons syndrom)
Oppsøk lege omgående dersom du får noen av de ovennevnte bivirkningene.
Andre bivirkninger omfatter følgende. Informer lege eller apotek dersom de blir alvorlige:Svært vanlige (kan ramme flere enn 1 av 10 personer)
  • redusert matlyst
  • vekttap
  • søvnvansker
  • munntørrhet
  • magesmerter
  • hodepine
Vanlige (kan ramme inntil 1 av 10 personer)
  • uro, nervøsitet, angst, depresjon, aggresjon, irritabilitet eller humørsvingninger
  • følelse av tretthet eller rastløshet
  • manglende evne til å få eller beholde ereksjon, eller endret sexlyst
  • svimmelhet
  • ukontrollerte bevegelser, rykninger, risting, skjelving eller uvanlig høy aktivitet
  • rask eller uregelmessig hjerterytme (takykardi)
  • pustevansker
  • kvalme, oppkast eller diaré
  • forstoppelse
  • feber eller kraftig svetting
  • utslett
  • tannskjæring
Mindre vanlige (kan ramme inntil 1 av 100 personer)
  • overdreven prating
  • depresjon, angst, nedstemthet (dysfori)
  • overdreven glede eller oppstemthet (eufori)
  • sterk prikking i huden
  • ukontrollerte kroppsbevegelser eller -rykninger
  • kløe, utslett eller utstående, rødt, kløende utslett (elveblest)
  • tåkesyn
  • kraftig utvidelse av pupillene
  • dårlig blodsirkulasjon som gjør at tær og fingre blir numne og bleke (Raynauds fenomen)
  • høyt blodtrykk
  • metallisk smak eller smaksforstyrrelser (dysgeusi)
  • besvimelse
  • neseblod
Effekter på vekt
Silarosa kan forårsake vekttap hos noen barn og unge.
  • Det kan være mangel på vektøkning.
  • Legen din vil følge nøye med på høyde og vekt, samt hvor godt du spiser.
  • Hvis du ikke vokser som forventet, kan legen din avbryte behandlingen med dette legemidlet i en kort periode.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Silarosa
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på flasken og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Etter første åpning av flasken: skal ikke oppbevares i mer enn 60 dager.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Silarosa
  • Virkestoffet er lisdeksamfetamindimesilat. Hver ml mikstur, oppløsning, inneholder 10 mg lisdeksamfetamindimesilat som tilsvarer 2,95 mg deksamfetamin.
  • Andre innholdsstoffer er: natriummetylparahydroksybenzoat (E 219), natriumpropylparahydroksybenzoat (E 217), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumhydrogenfosfatdihydrat, propylenglykol (E 1520), sakkarinnatrium, saltsyre, konsentrert (for pH-justering), natriumhydroksid (for pH-justering) og renset vann.
Hvordan Silarosa ser ut og innholdet i pakningen
Mikstur, oppløsning
Oppløsningen er klar og fargeløs til svakt gul.
Ravfarget glassflaske forseglet med barnesikkert og manipuleringssikkert plastlokk, inneholder 100 ml oral løsning.
Ravfarget PET-flaske forseglet med barnesikkert og manipuleringssikkert plastlokk, inneholder 100 ml oral løsning.
Det følger også med en doseringssprøyte og en plastplugg som både passer på flasken og doseringssprøyten (Press-In Bottle Adapter). Doseringssprøyten har et volum på 8 ml, og graderingen er i trinn på 0,1 ml opp til den maksimale daglige dosen på 7 ml.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
FrostPharma AB
Berga Backe 2
182 53 Danderyd
Sverige
Tilvirker
LABOMED PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.
84, Ioannou Metaxa str.
Koropi, Attika, 19441,
Hellas
Adalvo Ltd
Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4,
Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann, SGN 3000 Malta
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 03.01.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Informasjon til barn og ungdom
Denne informasjonen skal hjelpe deg å lære de viktigste tingene om legemidlet ditt som heter Silarosa.
Dersom du ikke liker å lese kan noen andre, som din mor, far eller omsorgsperson (noen ganger kalt ”din verge”), lese den for deg og besvare spørsmål.
Det kan hjelpe å lese litt av gangen.
Hvorfor har legen gitt meg dette legemidlet?
Dette legemidlet kan bedre din ”ADHD”.
ADHD kan gjøre at du:
  • løper for mye
  • ikke kan konsentrere deg
  • handler raskt uten å tenke på hva som kommer til å skje (impulsiv).
Det påvirker læring, å få venner og hva du tror om deg selv. Det er ikke din feil.
Mens du tar dette legemidlet
  • I tillegg til å gi deg dette legemidlet, vil legen din sørge for at du lærer måter å takle din ADHD på, som å snakke med personer som kan gi deg tips eller lære deg forskjellige måter å gjøre ting på.
  • Legemidlet skal bedre din ADHD.
  • Du må gå til kontroll hos legen din flere ganger. Dette for å sjekke at legemidlet virker som det skal, og at du vokser og utvikler deg som du skal.
  • Dersom du tar legemidlet i mer enn ett år, kan legen din avbryte behandlingen for å se om du fortsatt trenger det. Dette vil sannsynligvis skje i en skoleferie.
  • Jenter må rådføre seg med legen sin før de tar dette legemidlet, dersom tror at de kan være gravide eller planlegger å bli gravide.
Noen personer kan ikke bruke dette legemidlet
Du kan ikke bruke dette legemidlet dersom du:
  • har et hjerteproblem
  • føler deg uvanlig oppstemt eller hyperaktiv
Noen personer må snakke med legen sin før de begynner å bruke dette legemidlet
Du må snakke med legen din dersom du:
  • har krampeanfall
  • er gravid eller ammer
  • bruker andre legemidler - legen din må vite om alle legemidlene du bruker
  • har alvorlige nyreproblemer
Hvordan skal jeg ta legemidlet mitt?
  • Legen, moren, faren eller vergen din vil fortelle deg hvor mye mikstur du skal ta daglig.
  • En voksen vil hjelpe eller vise deg hvordan du åpner flasken og bruker sprøyten.
  • Den anbefalte dosen i starten av behandlingen er 3 ml, men legen kan velge å starte på 2 ml. Senere vil legen kanskje øke dosen. Den maksimale dosen er 7 ml daglig.
  • Ta én dose hver morgen. Du kan ta den med eller uten mat.
  • Slutt ikke å ta legemidlet uten å rådføre deg med legen først.
  • Fortell det til en voksen, dersom du har glemt å ta legemidlet. Du må IKKE ta 2 doser, som erstatning for en glemt dose.
Mulige bivirkninger
Bivirkninger er uønskede ting som kan skje mens du tar et legemiddel. Fortell det straks til en voksen dersom noe av følgende skjer. De kan snakke med legen din. Det som hovedsakelig kan ramme deg er at du:
  • føler at hjertet ditt slår raskere enn vanlig eller uregelmessige hjerteslag
  • ser, føler eller hører ting som ikke er virkelige
  • føler deg uvanlig oppstemt eller hyperaktiv
  • får en alvorlig allergisk reaksjon. Dette kan merkes som svimmelhet, pustevansker og kløe
  • får krampeanfall
  • gulhet i øyne og​/​eller huden
  • får hevelser i huden, eller stygge hudutslett som blemmer i huden eller andre områder
Fortell det straks til en voksen dersom du føler deg uvel på noen måte mens du bruker legemidlet.Andre ting å huske
  • Sørg for å oppbevare legemidlet på en trygg plass, slik at ingen andre tar det.
  • Legemidlet er kun til deg - IKKE la noen andre få det. Det kan hjelpe deg, men det kan skade andre.
  • Dersom du har glemt å ta legemidlet skal du ikke ta 2 doser neste gang. Ta kun 1 dose til vanlig tid neste gang.
  • Det er viktig å ikke ta for mye legemiddel, fordi du kan bli syk.
  • Fortell det straks til din mor, far eller omsorgsperson dersom du har tatt for mye legemiddel.
  • Ikke slutt å ta legemidlet før legen din sier at du kan slutte.
Dette legemidlet inneholder natriummetylparahydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat og propylenglykol, innholdsstoffer som kan føre til allergiske reaksjoner (mulig senreaksjoner).
Hvem skal jeg spørre dersom det er noe jeg ikke forstår?
Din mor, far, omsorgsperson, lege, sykepleier eller apotek kan hjelpe deg.