Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Ondansetron
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Ondansetron Kalceks 2 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
ondansetron
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Ondansetron Kalceks er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du får Ondansetron Kalceks
- Hvordan Ondansetron Kalceks gis
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Ondansetron Kalceks
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Ondansetron Kalceks er og hva det brukes mot
Ondansetron Kalceks inneholder et legemiddel som heter ondansetron. Dette tilhører en gruppe legemidler som kalles antiemetika, som lindrer kvalme og oppkast.
Voksne
Ondansetron brukes til å behandle kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi (cellegift) og strålebehandling, og for å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter operasjon.
Ondansetron brukes til å behandle kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi (cellegift) og strålebehandling, og for å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter operasjon.
Barn og ungdom
Ondansetron brukes til å behandle kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi (cellegift) hos barn over 6 måneder og ungdom.
Ondansetron brukes til å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter operasjon hos barn over 1 måned og ungdom.
Ondansetron brukes til å behandle kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi (cellegift) hos barn over 6 måneder og ungdom.
Ondansetron brukes til å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter operasjon hos barn over 1 måned og ungdom.
2. Hva du må vite før du får Ondansetron Kalceks
Bruk ikke Ondansetron Kalceks hvis:
-
du er allergisk overfor ondansetron eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
-
du bruker apomorfin (brukes til å behandle Parkinsons sykdom).
Du skal ikke få Ondansetron Kalceks dersom noe av det ovennevnte gjelder deg. Snakk med lege eller sykepleier før du får dette legemidlet dersom du er usikker.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du får Ondansetron Kalceks hvis:
-
du har symptomer på en allergisk reaksjon som kløe, pustevansker eller hevelse i ansikt, leppe, hals eller tunge;
-
du har vært allergisk mot andre legemidler mot kvalme og oppkast (f.eks. granisetron eller palonosetron);
-
du har hjerteproblemer; det kan være en midlertidig endring i elektrokardiogram (EKG);
-
du bruker legemidler for å behandle forstyrrelser i hjerterytmen (antiarytmika) eller legemidler som senker blodtrykket og hjertefrekvensen ved hvile (betablokkere);
-
du er forstoppet eller har en tarmsykdom som kan gi forstoppelse;
-
du har leverproblemer eller tar legemidler som kan være skadelige for leveren (hepatotoksiske kjemoterapi-legemidler). I disse tilfellene vil leverfunksjonen din bli overvåket nøye, særlig hos barn og ungdom;
-
du har tatt blodprøver for å sjekke leververdiene dine (ondansetron kan påvirke resultatene);
-
du har problemer med saltnivåene i blodet, som kalium og magnesium;
-
du skal operere mandlene. I så fall må du overvåkes nøye.
Snakk med lege eller sykepleier før du tar dette legemidlet dersom du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg.
Andre legemidler og Ondansetron Kalceks
Snakk med lege eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Snakk spesielt med lege eller sykepleier hvis du bruker noen av følgende legemidler:
-
apomorfin (se «Bruk ikke Ondansetron Kalceks»);
-
karbamazepin eller fenytoin (brukes til å behandle epilepsi);
-
rifampicin (brukes til å behandle infeksjoner som tuberkulose);
-
tramadol (smertestillende);
-
legemidler som brukes til å behandle depresjon og/eller angst:
-
SSRI-er (selektive serotoninreopptakshemmere) inkludert fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, citalopram, escitalopram;
-
SNRI-er (serotonin-noradrenalinreopptakshemmere) inkludert venlafaksin, duloksetin.
-
Når det gis sammen med legemidler mot visse hjertelidelser, kan det oppstå endringer i EKG-bildet. Samtidig bruk av legemidler som skader hjertet (f.eks. antracykliner (som doxorubicin, daunorubicin) eller trastuzumab), antibiotika (som erytromycin), soppdrepende midler (som ketokonazol), antiarytmika (som amiodaron) og betablokkere (slik som atenolol eller timolol) kan øke risikoen for hjerterytmeforstyrrelser.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Du skal ikke bruke Ondansetron Kalceks i første trimester av svangerskapet. Dette er fordi Ondansetron Kalceks kan øke risikoen for at barnet blir født med leppe- og/eller gansepalte (åpninger eller spalter i overleppen og/eller ganen). Snakk med lege eller apotek før du tar Ondansetron Kalceks dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Du skal ikke bruke Ondansetron Kalceks i første trimester av svangerskapet. Dette er fordi Ondansetron Kalceks kan øke risikoen for at barnet blir født med leppe- og/eller gansepalte (åpninger eller spalter i overleppen og/eller ganen). Snakk med lege eller apotek før du tar Ondansetron Kalceks dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kvinner i fruktbar alder
Kvinner i fruktbar alder kan bli anbefalt å bruke sikker prevensjon.
Kvinner i fruktbar alder kan bli anbefalt å bruke sikker prevensjon.
Amming
Amming skal opphøre før behandling med ondansetron.
Amming skal opphøre før behandling med ondansetron.
Fertilitet
Ondansetron har ingen effekt på fertilitet.
Ondansetron har ingen effekt på fertilitet.
Kjøring og bruk av maskiner
Ondasentron har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Ondansetron Kalceks inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder 3,52 mg natrium (finnes i bordsalt) i hver ml oppløsning. Dette tilsvarer 0,18 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
3. Hvordan Ondansetron Kalceks gis
Ondansetron vil bli gitt til deg av en lege eller sykepleier, som en langsom injeksjon eller langsom infusjon i en vene eller som en injeksjon i en muskel.
Ondansetron er også tilgjengelig i doser som er egnet for rektal og/eller oral administrering, og dermed kan også dosen juseteres individuelt. Ondansetron Kalceks er imidlerid ment for å bare administreres i en vene eller muskel.
Ondansetron er også tilgjengelig i doser som er egnet for rektal og/eller oral administrering, og dermed kan også dosen juseteres individuelt. Ondansetron Kalceks er imidlerid ment for å bare administreres i en vene eller muskel.
Dosen du har fått forskrevet, vil avhenge av den behandlingen du får.
Voksne
For å forebygge kvalme og oppkast etter kjemoterapi eller strålebehandling
-
På dagen for kjemoterapi eller strålebehandling
Ondansetron vil bli administrert umiddelbart før behandling med kjemoterapi eller strålebehandling. Den vanlige dosen for voksne er 8 mg, gitt som en langsom injeksjon i en vene eller muskel, eller som en langsom infusjon i en vene.
-
De etterfølgende dagene
Etter den innledende behandlingen kan legen din forskrive at ondansetron skal tas via munnen eller administreres i rektum. Følg instruksjonene på det respektive pakningsvedlegget etter behov. Bruk alltid ondansetron slik legen din har fortalt deg.
Om nødvendig kan dosen økes opptil 32 mg daglig.
For å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter en operasjon
Den vanlige dosen for voksne er 4 mg, gitt som en langsom injeksjon i en vene eller muskel.
Barn
For å forebygge kvalme og oppkast etter kjemoterapi hos barn fra 6 måneder og ungdom
Hos barn gis dette legemidlet langsomt i en vene (intravenøst) umiddelbart før kjemotaerapi (anbefalt dose: 5 mg/m² eller 0,15 mg/kg). Den intravenøse dosen må ikke overstige 8 mg. Oral dosering kan begynne 12 timer senere. Denne behandlingen kan fortsette i opptil 5 dager etter kjemoterapi. Den orale dosen beregnes ut fra kroppsvekt eller kroppens overflateareal. Den totale daglige dosen må ikke overstige dosen for voksne på 32 mg.
For å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter en operasjon hos barn fra 1 måned og ungdom
Hos barn beregnes dosen ut fra kroppsvekt eller kroppens overflateareal. Den totale daglige dosen må ikke overstige dosen for voksne på 32 mg. Dosen gis som en langsom intravenøs injeksjon før, under eller etter induksjon av anestesi.
Eldre (over 65 år)
Ondansetron tolereres godt av pasienter over 65 år.
Kvalme og oppkast forårsaket av kjemoterapi eller strålebehandling
Hos pasienter i alderen 65 år og eldre skal alle intravenøse doser fortynnes og infunderes over 15 minutter. Hvis det er nødvendig med gjentatt dosering, skal disse gis med minst 4 timers mellomrom.
Hos pasienter i alderen 65 til 74 år er den innledende dosen 8 mg eller 16 mg. Hos pasienter over 75 år skal ikke den innledende dosen overstige 8 mg.
For å forebygge og behandle kvalme og oppkast etter operasjon
Det er begrenset erfaring hos eldre.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med moderate eller alvorlige leverproblemer skal ikke den totale daglige dosen overstige 8 mg.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Ingen justering av dose, doseringshyppighet eller administrasjonsvei er nødvendig.
Hvis du får for mye av Ondansetron Kalceks
Legen eller sykepleieren vil gi deg eller barnet ditt injeksjonen med Ondansetron Kalceks, så det er lite sannsynlig at du eller barnet ditt vil få for mye. Snakk med lege eller sykepleier hvis du tror at du eller barnet ditt har fått for mye eller har hoppet over en dose.
De følgende symptomene kan oppstå: synsforstyrrelser, alvorlig forstoppelse, lavt blodtrykk og langsomme hjerteslag.
De følgende symptomene kan oppstå: synsforstyrrelser, alvorlig forstoppelse, lavt blodtrykk og langsomme hjerteslag.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkningene hos barn og ungdom er lik som hos voksne.
Alvorlige allergiske reaksjoner. Disse oppstår i sjeldne tilfeller hos personer som bruker ondansetron. De inkluderer:
-
Opphøyd og kløende hudutslett (elveblest)
-
Hevelse, noen ganger i ansiktet eller munnen (angioødem) med pustevansker
-
Kortvarig bevisstløshet
Svært vanlige bivirkninger (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 pasienter)
-
Hodepine
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 pasienter)
-
Varmefølelse eller rødming
-
Forstoppelse
-
Rødming
-
Irritasjon på injeksjonsstedet (etter injeksjon i en vene)
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 pasienter)
-
Anfall
-
Ufrivillige muskelbevegelser eller kramper
-
Uregelmessige eller langsomme hjerteslag
-
Brystsmerter
-
Lavt blodtrykk
-
Hikke
-
Økte leverenzymer
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 pasienter)
-
Forstyrrelser i hjerterytmen (som noen ganger kan gi plutselig bevisstløshet)
-
Svimmelhet
-
Forbigående uklart syn eller synsforstyrrelser
Svært sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 pasienter)
-
Et utbredt utslett med blemmer og hudavskalling på store deler av kroppsoverflaten (toksisk epidermal nekrolyse)
-
Forbigående synstap
Ikke kjent (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
-
Munntørrhet
-
Myokardisk iskemi (symptomene omfatter: plutselige brystsmerter eller tetthet i brystet)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Ondansetron Kalceks
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur. Oppbevar ampullene i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Etter åpning av ampullen
Etter første anbrudd skal produktet brukes umiddelbart.
Etter første anbrudd skal produktet brukes umiddelbart.
Oppbevaringstid etter fortynning
Kjemisk og fysisk stabilitet i bruk er vist i 7 dager ved 25ºC og 2-8ºC.
Fra et mikrobiologisk synspunkt skal det fortynnede produktet brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstider og -betingelser før bruk brukerens ansvar og skal normalt ikke være lenger enn 24 timer ved 2-8ºC, med mindre fortynning har funnet sted under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Kjemisk og fysisk stabilitet i bruk er vist i 7 dager ved 25ºC og 2-8ºC.
Fra et mikrobiologisk synspunkt skal det fortynnede produktet brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstider og -betingelser før bruk brukerens ansvar og skal normalt ikke være lenger enn 24 timer ved 2-8ºC, med mindre fortynning har funnet sted under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på ampulleetiketten og kartongen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Ondansetron Kalceks
-
Virkestoffet er ondansetron.
Hver ml oppløsning inneholder ondansetron hydrokloriddihydrat tilsvarende 2 mg ondansetron. Hver ampulle med 2 ml oppløsning inneholder ondansetron hydrokloriddihydrat tilsvarende 4 mg ondansetron.
Hver ampulle med 4 ml oppløsning inneholder ondansetron hydrokloriddihydrat tilsvarende 8 mg ondansetron.
-
Andre innholdsstoffer er natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumsitratdihydrat, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Ondansetron Kalceks ser ut og innholdet i pakningen
Klar, fargeløs oppløsning, uten synlige partikler.
2 ml eller 4 ml oppløsning fylt i fargeløse glassampuller med one point cut. Ampullene er pakket i et fôr. Fôret legges i en kartong.
Pakningsstørrelser:
5, 10 eller 25 ampuller
5, 10 eller 25 ampuller
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
Latvia: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Danmark, Estland, Finland, Tyskland, Ungarn, Island, Litauen, Norge, Slovakia, Sverige: Ondansetron Kalceks
Belgia: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung
Hellas: ONDANSETRON/KALCEKS
Ireland, Storbritannia (Nord-Irland): Ondansetron 2 mg/ml solution for injection/infusion
Italy: Ondansetrone Kalceks
Nederland: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Polen: ONDANSETRON KALCEKS
Romania: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
Slovenia: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Spania: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml soluciόn inyectable y para perfusiόn
Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Danmark, Estland, Finland, Tyskland, Ungarn, Island, Litauen, Norge, Slovakia, Sverige: Ondansetron Kalceks
Belgia: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, Injektions-/Infusionslösung
Hellas: ONDANSETRON/KALCEKS
Ireland, Storbritannia (Nord-Irland): Ondansetron 2 mg/ml solution for injection/infusion
Italy: Ondansetrone Kalceks
Nederland: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Polen: ONDANSETRON KALCEKS
Romania: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
Slovenia: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Spania: Ondansetron Kalceks 2 mg/ml soluciόn inyectable y para perfusiόn
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 16.02.2022
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:
Se preparatomtalen for ytterligere informasjon om dette legemidlet.
Overdose
Symptomer og tegn
Det er begrenset erfaring med overdosering av ondansetron, men følgende symptomer på forgiftning kan oppleves ved en utilsiktet overdose: synsforstyrrelser, alvorlig konstipasjon, hypotensjon og vasovagal episode med forbigående andregrads AV-blokk. I alle tilfeller ble hendelsene fullstendig løst. Ondansetron forlenger QT-intervallet på en doseavhengig måte.
Det er begrenset erfaring med overdosering av ondansetron, men følgende symptomer på forgiftning kan oppleves ved en utilsiktet overdose: synsforstyrrelser, alvorlig konstipasjon, hypotensjon og vasovagal episode med forbigående andregrads AV-blokk. I alle tilfeller ble hendelsene fullstendig løst. Ondansetron forlenger QT-intervallet på en doseavhengig måte.
Pediatrisk populasjon
Pediatriske tilfeller som samsvarer med serotonergt syndrom, har blitt rapportert etter utilsiktet overdose med oralt ondansetron (overskredet beregnet inntak på 4 mg/kg) hos spedbarn og barn i alderen 12 måneder til 2 år.
Pediatriske tilfeller som samsvarer med serotonergt syndrom, har blitt rapportert etter utilsiktet overdose med oralt ondansetron (overskredet beregnet inntak på 4 mg/kg) hos spedbarn og barn i alderen 12 måneder til 2 år.
Behandling
Det er ingen spesifikk antidot mot ondansetron. Ved mistanke om overdose skal symptomatisk og støttende behandling gis etter behov. EKG-overvåking anbefales. Ytterligere behandling skal være som klinisk indisert eller som anbefalt av Gifitinformasjonssentralen, hvis tilgjengelig.
Bruk av ipecacuanha for å behandle overdosering er ikke anbefalt, ettersom pasienter trolig ikke vil respondere på grunn av den antiemetiske effekten av ondansetron.
Uforlikeligheter
Det er ingen spesifikk antidot mot ondansetron. Ved mistanke om overdose skal symptomatisk og støttende behandling gis etter behov. EKG-overvåking anbefales. Ytterligere behandling skal være som klinisk indisert eller som anbefalt av Gifitinformasjonssentralen, hvis tilgjengelig.
Bruk av ipecacuanha for å behandle overdosering er ikke anbefalt, ettersom pasienter trolig ikke vil respondere på grunn av den antiemetiske effekten av ondansetron.
Ondansetron Kalceks injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning skal ikke administreres i den samme sprøyten eller det samme infusjonssettet som andre legemidler.
Dette legemidlet må ikke blandes med andre legemidler enn de som er nevn nedenfor.
Bruksanvisning, kassering og annen håndtering
Dette legemidlet må ikke blandes med andre legemidler enn de som er nevn nedenfor.
Kun til engangsbruk.
Dette legemidlet skal undersøkes visuelt før bruk. Legemidlet skal ikke brukes hvis det er synlige tegn på forringelse (f.eks. partikler eller misfarging).
Ondansetron Kalceks skal ikke autoklaveres.
Kan fortynnes med følgende intravenøse infusjonsvæsker, oppløsning:
-
natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) oppløsning;
-
glukose 50 mg/ml (5 %) oppløsning;
-
mannitol 100 mg/ml (10 %) oppløsning;
-
Ringer-løsning;
-
kaliumklorid 3 mg/ml (0,3 %) og natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) oppløsning;
-
kaliumklorid 3 mg/ml (0,3 %) og glukose 50 mg/ml (5 %) oppløsning;
-
Ringer-laktat-løsning.
Ondansetron Kalceks er vist å være forlikelig med sprøyter i polypropylen (PP), glassflasker type I, infusjonsposer i polyetylen (PE), polyvinylklorid (PVC) og etylvinylacetat (EVA) samt PVC- og PE- slanger når det er fortynnet med de ovennevnte infusjonsvæske, oppløsning. Ufortynnet Ondansetron Kalceks injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning har vist seg å være forlikelig med sprøyter i polypropylen.
Forlikelighet med andre legemidler
Ondansetron kan administreres via intravenøs infusjon (ved 1 mg/time). Følgende legemidler kan administreres via Y-stedet på settet ondansetron gis med, for ondansetron-konsentrasjoner på 16 til 160 mikrog/ml (f.eks. henholdsvis 8 mg/500 ml og 8 mg/50 ml).
Ondansetron kan administreres via intravenøs infusjon (ved 1 mg/time). Følgende legemidler kan administreres via Y-stedet på settet ondansetron gis med, for ondansetron-konsentrasjoner på 16 til 160 mikrog/ml (f.eks. henholdsvis 8 mg/500 ml og 8 mg/50 ml).
-
Cisplatin
-
5-fluoruracil
-
Karboplatin
-
Etoposid
-
Ceftazidim
-
Syklofosfamid
-
Doksorubicin
-
Deksametason
Instruksjon for åpning av ampullen
1) Snu ampullen slik at den fargede prikken vender opp. Hvis det er oppløsning i den øvre delen av ampullen, dunker du forsiktig med fingeren slik at all oppløsningen renner ned i den nedre delen av ampullen.
1) Snu ampullen slik at den fargede prikken vender opp. Hvis det er oppløsning i den øvre delen av ampullen, dunker du forsiktig med fingeren slik at all oppløsningen renner ned i den nedre delen av ampullen.
2) Bruk begge hender for å åpne ampullen. Hold den nedre delen av ampullen i en hånd og bruk den andre til å brekke av den øvre delen av ampullen, bort fra den fargede prikken (se bildene nedenfor).
Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.