Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Nulibry

TMC Pharma



Virkestoff: Fosdenopterin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

NULIBRY 9,5 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.

fosdenopterin

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg eller barnet ditt.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du eller ditt barn opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva NULIBRY er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker NULIBRY
  3. Hvordan du bruker NULIBRY
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer NULIBRY
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva NULIBRY er og hva det brukes motHva NULIBRY er:
NULIBRY inneholder virkestoffet fosdenopterin.
NULIBRY gis til personer med den genetiske sykdommen molybdenkofaktormangel (MoCD) type A. NULIBRY gis til personer når leger mistenker at de kan ha MoCD type A. Legemidlet må tas resten av livet dersom MoCD type A er bekreftet ved genetisk testing.
Hva molybdenkofaktormangel (MoCD) type A er:
MoCD type A er en sjelden medfødt feil i de naturlige kjemiske prosessene som trengs for at kroppen din skal virke (metabolisme). Tegn på denne genetiske sykdommen oppstår vanligvis kort tid etter fødselen og inkluderer vanskeligheter med å spise og anfall. Andre tegn er redusert bevissthet eller reaksjon på omgivelsene, en økning i treghetsreaksjoner på en plutselig hendelse og svake eller stive muskler.
MoCD type A skyldes en feil i genet som kalles MOCS1. Dette stopper kroppen fra å lage et essensielt stoff som kalles syklisk pyranopterinmonofosfat. Når dette stoffet mangler, kan visse forbindelser (sulfitter) som dannes i kroppen ikke brytes ned. Disse forbindelsene er giftige for hjernen og kan negativt påvirke eller forsinke utviklingen til et barn.
Hvordan NULIBRY virker:
NULIBRY gir det manglende stoffet som du eller barnets kropp trenger for å bryte ned de skadelige sulfittforbindelsene.
2. Hva du må vite før du bruker NULIBRY
Bruk ikke NULIBRY
  • dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor fosdenopterin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du bruker NULIBRY.
Pasienter som bruker NULIBRY kan bli følsomme for direkte sollys og ultrafiolett lys. Under behandling med fosdenopterin bør pasienter unngå eksponering for sollys og bruke solkrem, beskyttende klær og solbriller når de eksponeres for sol. Fortell legen umiddelbart hvis du eller barnet utvikler utslett, rødhet, blemmer på solutsatte hudområder, eller hvis du eller barnet opplever en brennende følelse i huden.
På grunn av solskjermer og solbeskyttende klær kan legen foreskrive ekstra vitamin D etter behov.
Andre legemidler og NULIBRY
Det er usannsynlig at NULIBRY påvirker eller påvirkes av andre legemidler. Snakk med lege dersom du eller barnet ditt bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
NULIBRY inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hvert hetteglass, og er så godt som «natriumfritt».
3. Hvordan du bruker NULIBRYHvordan NULIBRY gis
NULIBRY injiseres i en vene gjennom et kateter.
En lege som har erfaring med håndtering av medfødte metabolismefeil vil starte og overvåke behandlingen med NULIBRY.
NULIBRY kan gis hjemme. Før du gjør dette for første gang, vil legen eller sykepleieren lære deg hvordan du forbereder legemidlet og gi deg eller barnet en dose NULIBRY.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller sykepleieren har instruert deg. Kontakt lege hvis du eller barnet ditt er usikker på hvordan du skal bruke NULIBRY.
Hvor mye du skal bruke
Dosen avhenger av barnets alder og kroppsvekt. Du må gi dosen én gang om dagen. Legen din vil finne ut hvilken dose du må gi.
Dersom du tar for mye av NULIBRY
Dersom du tror at du eller barnet kan ha tatt mer NULIBRY enn det som er foreskrevet, fortell legen det umiddelbart.
Dersom du har glemt å gi en dose med NULIBRY.
Dersom en dose med NULIBRY glemmes, gi den glemte dosen så snart som mulig. Vent minst 6 timer før du gir neste dose.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Rådfør deg med lege eller sykepleier umiddelbart dersom noen av bivirkningene oppstår, eller hvis du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Følgende bivirkninger er svært vanlige og er relatert til injeksjonsanordningen (kateter) og ikke legemidlet. Disse kan ramme mer enn 1 av 10 personer:
  • Kateterrelaterte problemer, som smerte, eksudat, rødhet eller inflammasjon
Komplikasjoner forbundet med kateteret
Du eller barnet ditt vil ha en injeksjonsanordning (katetertypeanordning). Den brukes til å injisere legemidler i ditt eller barnets blod. Du eller barnet kan oppleve komplikasjoner forbundet med kateteret. Følg legens eller sykepleierens instruksjoner for pleie av denne enheten før og etter du gir en dose med NULIBRY.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer NULIBRY
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken eller hetteglassets etikett etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Uåpnet hetteglass
Oppbevares i fryser ved -25ºC til -10ºC.
Oppbevar hetteglasset i ytre emballasje for å beskytte mot lys.
Oppbevaring av rekonstituert (blandet) NULIBRY
Rekonstituert NULIBRY kan oppbevares ved romtemperatur (15-25ºC) eller i kjøleskap (2-8ºC) i opptil 4 timer, inkludert tiden det tar å gi NULIBRY.
Hvis rekonstituert NULIBRY kjøles ned, må du la den nå romtemperatur (ved å rulle hvert hetteglass forsiktig mellom hendene i 3 til 5 minutter (skal ikke ristes) eller ved å la det stå i romtemperatur i ca. 30 minutter) før du gir NULIBRY.
  • Må ikke varmes opp.
  • NULIBRY skal ikke fryses etter rekonstituering.
  • Skal ikke ristes.
Den rekonstituerte oppløsningen må være en klar og fargeløs til svak gul oppløsning. Skal ikke brukes hvis du oppdager misfarging eller partikler i oppløsningen.
Ikke kast noen medisiner eller avfallsmaterialer, inkludert materialer som brukes til rekonstituering og administrasjon via avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av NULIBRY
  • Virkestoffet er fosdenopterin 9,5 mg. Hvert hetteglass inneholder fosdenopterinhydrobromiddihydrat tilsvarende 9,5 mg fosdenopterin.
  • Andre innholdsstoffer er: askorbinsyre (E300), mannitol (E421), sukrose, saltsyre (E507), natriumhydroksid (E524) (se avsnitt 2 "NULIBRY inneholder natrium")
Hvordan NULIBRY ser ut og innholdet i pakningen
NULIBRY er et hvitt til svakt gult pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver for injeksjon).
Hver pakke inneholder ett hetteglass.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
TMC Pharma (EU) Ltd
G24A Arc Labs Research and Innovation Centre,
SETU West Campus, Carriganore,
Waterford, X91 P20H,
Irland
Tilvirker
Sciensus International B.V.
Bijsterhuizen 3142
6604 LV Wijchen,
Nederland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 24.07.2024
Dette legemidlet har blitt godkjent på særskilt grunnlag. Det innebærer at det ikke har vært mulig å få fullstendig dokumentasjon for legemidlet på grunn av at sykdommen forekommer svært sjeldent.
Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency) vil årlig evaluere all ny tilgjengelig informasjon om legemidlet og dette pakningsvedlegget vil bli oppdatert etter behov.
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http:​/​/www.ema.europa.eu. Der kan du også finne lenker til andre nettsteder med informasjon om sjeldne sykdommer og behandlingsregimer.
Dette pakningsvedlegget er tilgjengelig på alle EU​/​EØS-språk på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency).
Følgende informasjon er beregnet for klargjøring og administrering av NULIBRY:
Bruksanvisning for hvordan du klargjør og gir NULIBRY.
Les denne bruksanvisningen før du rekonstituerer (blander) og gir en dose NULIBRY for første gang og hver gang du får påfylling av NULIBRY. Denne informasjonen erstatter ikke å snakke med legen din om barnets medisinske tilstand eller behandling av denne. Snakk alltid med legen din hvis du er usikker.
Legen din bør vise deg den riktige måten å klargjøre og gi barnets foreskrevne dose med NULIBRY før du gjør dette for første gang.
NULIBRY gis inn i barnets blodåre (intravenøst), gjennom en katetertypeanordning som er plassert av legen eller sykepleieren. Følg alltid de spesifikke instruksjonene gitt av legen eller sykepleieren.
Viktig informasjon du må vite før du klargjør og gir NULIBRY:
  • Barnets dose med NULIBRY er basert på alder og kroppsvekt. Legen eller sykepleieren vil utarbeide mengden NULIBRY som trengs for hver dose for barnet ditt. Mengden NULIBRY som trengs for hver dose og antall hetteglass som trengs for å forberede hver dose kan endres ved hvert besøk hos legen din. Dosen vil bli målt som antall milliliter (ml) med oppløsning som du trenger å gi.
  • Dersom du eller barnets omsorgsperson administrerer NULIBTY hjemme vil legen eller sykepleieren foreslå at du fører en infusjonsdagbok, som minimum inkluderer:
    • dato for hver dose av NULIBRY
    • antall hetteglass som brukes til å klargjøre hver dose
    • lot-nummer fra hvert NULIBRY-hetteglass som brukes
    • total mengde (antall ml) av NULIBRY som ble gitt
    • start- og sluttidspunktet for dosen
    • et sted å registrere bivirkninger, legemiddelfeil og komplikasjoner med administrasjonen
Sørg for å holde denne informasjonen oppdatert når dosen endres. Ta med deg infusjonsdagboken til hvert oppfølgingsbesøk sammen med legen. Sørg for at legen eller apoteket fyller ut følgende informasjon i infusjonsdagboken:
  • barnets dose med NULIBRY i milliliter (ml)
  • antall hetteglass som trengs for å klargjøre hver dose
  • NULIBRY kommer som et pulver i et hetteglass. Hvert hetteglass med NULIBRY må lages med sterilt vann til injeksjonsvæsker for å løse opp pulveret og lage en oppløsning før bruk. Ikke klargjør oppløsningen med noe annet enn sterilt vann til injeksjonsvæsker.
NULIBRY må gis innen 4 timer etter klargjøring av oppløsningen. Du kan oppbevare den klargjorte oppløsningen av NULIBRY i romtemperatur eller i kjøleskap i opptil 4 timer, inkludert tiden det tar å gi dosen. Hvis du ikke gir den klargjorte dosen NULIBRY innen 4 timer, må all oppløsning du har laget kastes. Se avsnitt 5 i pakningsvedlegget, «Hvordan du oppbevarer NULIBRY».
Klargjøring for å gi NULIBRY

Trinn 1: Samle utstyret
  • Bruk en ren, flat arbeidsflate.
  • Ta ut fra fryseren det riktige antall NULIBRY-hetteglass som trengs for å klargjøre barnets foreskrevne dose. Du kan trenge mer enn 1 hetteglass for å klargjøre den totale mengden som trengs for 1 dose. La NULIBRY-hetteglassene nå romtemperatur. Dette kan gjøres ved å rulle hvert hetteglass forsiktig mellom hendene i 3 til 5 minutter som vist, eller ved å la hetteglassene stå i romtemperatur i ca. 30 minutter.
  • Samle nødvendig utstyr for å klargjøre og gi en dose med NULIBRY:
    • 1 hetteglass med sterilt vann til injeksjonsvæsker for hvert hetteglass med NULIBRY trengs for 1 dose.
      • Kontroller utløpsdatoen på NULIBRY-hetteglasset. Hetteglasset skal ikke brukes dersom utløpsdatoen er passert.
      • Ikke bruk hetteglasset hvis forseglingen på hetteglasset er brutt eller mangler.
    • 1 steril 5 ml sprøyte for hvert hetteglass med NULIBRY trengs for 1 dose, brukt til å klargjøre NULIBRY med sterilt vann for injeksjonsvæsker
    • En annen steril sprøyte som er stor nok til å holde den totale mengden NULIBRY som trengs for én dose. Legen, sykepleieren eller apoteket bør fortelle deg hvilken sprøytestørrelse og -type som skal brukes.
    • sterile kanyler (18-gauge anbefales)
    • alkoholservietter
    • hansker, hvis legen eller sykepleieren har instruert deg om å bruke hansker når du klargjør og gir NULIBRY
    • 1 intravenøst administrasjonssett krever en spesifikk slange [di(2-etylheksyl)ftalat (DEHP)-fri slange med et filter på 0,2 mikron]
    • 1 infusjonspumpe som brukes til å gi dosen med NULIBRY som anvist av legen din
    • andre materialer, hvis legen anbefaler det for å ta ordentlig vare på barnets intravenøse katetertypeanordning før og etter du har gitt en dose med NULIBRY
    • Eventuelle andre materialer som du har fått av apoteket for å kaste legemidler du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Trinn 2: Vask hendene
  • Vask hendene grundig med såpe og vann. Bruk et rent håndkle til å tørke hendene eller la dem lufttørke.
  • Hvis du har fått beskjed om å bruke hansker for å forberede og gi NULIBRY, ta dem på deg nå.

Trinn 3: Klargjør hetteglassene
  • Fjern den avtrekkbar hetten fra hvert hetteglass med sterilt vann for injeksjon som trengs
  • Rengjør gummiproppen på hvert hetteglass med en alkoholserviett og la det lufttørke. Ikke blås på proppen for å tørke den raskere.
Merk: Hvis du berører hetteglassets propp, må du rengjøre den igjen med en alkoholserviett.

Trinn 4: Klargjør sprøyten som brukes til å trekke opp sterilt vann til injeksjon
  • Åpne pakningen som inneholder 1 kanyle. Ikke fjern kanylehetten enda.
  • Åpne pakningen som inneholder en 5 ml sprøyte. Fest kanylen til sprøytespissen ved å skru den på i pilens retning som vist. Nålen og sprøyten kan se annerledes ut enn de som er vist.

Trinn 5: Fyll sprøyten med sterilt vann til injeksjon
  • Fjern kanylehetten ved å trekke hetten rett av. Ikke berør kanylen eller la kanylen berøre noen overflate.
  • Hold hoveddelen av sprøyten i én hånd. Bruk den andre hånden til å trekke tilbake stempelet på sprøyten til toppen av stempelet når 5 ml-linjen på sprøyten.
  • Hold hetteglasset med sterilt vann for injeksjon på arbeidsflaten og sett kanylen inn i midten av hetteglassets propp.
  • Snu hetteglasset sakte opp ned. Kontroller at kanylespissen ikke er i vannet. Trykk deretter opp på stempelet for å skyve all luften fra sprøyten inn i hetteglasset.
  • Deretter flytter du kanylen slik at spissen er i vannet. Trekk sprøytestempelet sakte ned for å fylle sprøyten med 5 ml sterilt vann til injeksjon.
  • Bank sprøyten med fingrene til luftboblene når toppen av sprøyten, og trykk deretter stempelet forsiktig opp for å presse luften ut av sprøyten
  • Etter at du har fjernet luftbobler, kontroller sprøyten for å være sikker på at det er 5 ml oppløsning i sprøyten før du fjerner kanylen fra hetteglasset. Fortsett å trekke vᴂske til du når 5 ml. Ikke bruk mindre.

Trinn 6: Rekonstituer NULIBRY
  • Fjern den avtrekkbare hetten fra hetteglasset med NULIBRY.
  • Tørk av gummiproppen på hetteglasset med NULIBRY med en ny alkoholserviett.
  • Hold NULIBRY-hetteglasset godt fast på arbeidsflaten. Ta sprøyten med sterilt vann til injeksjon og sett kanylen sakte inn i midten av hetteglassets propp.
  • Trykk stempelet sakte ned hele veien for å skyve det sterile vannet til injeksjon inn i hetteglasset. Fjern deretter kanylen forsiktig fra hetteglasset. Kast den brukte kanylen og sprøyten med en gang som instruert av apoteket, slik at ingen kan bli skadet. Ikke prøv å sette kanylehetten på igjen. Se avsnitt 5, «Hvordan du oppbevarer NULIBRY».
  • Bland hvert hetteglass forsiktig til alt pulver er oppløst. Ikke rist hetteglasset.
  • Gjenta trinn 4 til 6 hvis det trengs mer enn 1 hetteglass med NULIBRY for å klargjøre barnets foreskrevne NULIBRY-dose.
  • Bruk en ny 5 ml sprøyte og ny kanyle for hvert hetteglass med NULIBRY.

Merk: NULIBRY-oppløsningen skal være klar og fargeløs til svakt gul når den er klargjort.
  • Den skal ikke brukes dersom oppløsningen er misfarget, uklar eller inneholder partikler. Hvis oppløsningen er misfarget eller uklar eller det er partikler i den:
    • Ikke kast hetteglasset, fordi farmasøyten kan be deg om å returnere det.
    • Rådfør deg med apoteket og be om et nytt hetteglass.

Trinn 7: Klargjør en sprøyte med den foreskrevne dosen NULIBRY
  • Hvis du oppbevarer den klargjorte NULIBRY-oppløsningen i kjøleskapet, skal du ta hetteglassene med klargjort NULIBRY-oppløsning ut av kjøleskapet og la dem nå romtemperatur. Dette kan gjøres ved å rulle hvert hetteglass forsiktig mellom hendene i 3 til 5 minutter som vist, (skal ikke ristes) eller ved å la hetteglassene stå i romtemperatur i ca. 30 minutter.
  • Åpne pakningen som inneholder en ny steril kanyle. Ikke fjern kanylehetten ennå.
  • Åpne pakningen som inneholder en steril engangssprøyte som er stor nok til å holde det totale volumet av NULIBRY som trengs for én dose. Fest kanylen til sprøytespissen ved å skru den på. Ikke fjern kanylehetten ennå.
  • Tørk av hetteglassets propp på hvert klargjort NULIBRY- hetteglass med en ny alkoholserviett.
  • Fjern kanylehetten ved å trekke hetten rett av. Ikke berør kanylen eller la kanylen berøre noen overflate.
  • Hold sprøyten i én hånd. Sett kanylen inn i midten av proppen på NULIBRY-hetteglasset, og snu deretter hetteglasset opp- ned.
  • Deretter flytter du kanylen slik at spissen er i NULIBRY- oppløsningen. Trekk sprøytestempelet sakte tilbake for å fylle sprøyten med mengden NULIBRY-oppløsning i ml for barnets foreskrevne dose.
  • Fjern eventuelle luftbobler fra sprøyten. Bank på sprøytesylinderen slik at bobler stiger til toppen av hetteglasset. Skyv opp på stempelet for å presse eventuelle luftbobler tilbake i hetteglasset. Kontroller at riktig mengde NULIBRY-oppløsning er trukket inn i sprøyten. Om nødvendig, trekk stempelet litt nedover til den foreskrevne mengden med NULIBRY-oppløsning er i sprøyten.

Følg trinnene nedenfor hvis det trengs mer enn 1 hetteglass med NULIBRY for å fylle opp den totale mengden med oppløsning som trengs for 1 daglig dose.
  • Fjern kanylen og sprøyten fra det første hetteglasset med NULIBRY. Hold sprøyten i én hånd Sett kanylen inn i midten av neste NULIBRY-hetteglassets propp, og snu deretter hetteglasset sakte opp-ned.
  • Deretter flytter du kanylen slik at spissen er i NULIBRY- oppløsningen. Trekk sprøytestempelet sakte tilbake for å fylle sprøyten med mengden NULIBRY-oppløsning i ml for barnets foreskrevne dose.
  • Fjern eventuelle luftbobler fra sprøyten. Bank på sprøytesylinderen slik at bobler stiger til toppen av hetteglasset. Skyv opp på stempelet for å presse eventuelle luftbobler tilbake i hetteglasset. Kontroller deretter at foreskrevet mengde NULIBRY-oppløsning er trukket inn i sprøyten. Om nødvendig, trekk stempelet litt ned til den totale foreskrevne mengden med NULIBRY-oppløsning er i sprøyten.
  • Gjenta dette trinnet hvis det trengs flere hetteglass med NULIBRY for å lage barnets dose.
  • Når kanylen fjernes fra det siste hetteglasset med NULIBRY, er all klargjort dose av NULIBRY i 1 sprøyte.
  • Sett på kanylehetten igjen før du fjerner kanylen fra sprøyten ved å plassere dekselet på et flatt underlag og skyve kanylen inn i hetten som vist. Hold sprøyten med den ene hånden og bruk kanylen til å «plukke opp» lokket. Når hetten er på kanylen, bruker du den andre hånden til å feste hetten på kanylemuffen.
  • Fjern den tildekkede kanylen fra sprøytespissen med en skrubevegelse i pilens retning som vist.
    Ikke berør spissen på sprøyten etter at kanylen er fjernet.
  • Kast kanylen på riktig måte. Se avsnitt 5, «Hvordan du oppbevarer NULIBRY»
  • Kast det(n) brukte NULIBRY-hetteglasset(ene) etter bruk, selv om det er legemiddel igjen i hetteglasset som instruert av apoteket. Ikke kast det sammen med husholdningsavfall.
  • Dosen med NULIBRY er nå klar til å gis til barnet ditt.

Trinn 8: Gi en dose NULIBRY
  • NULIBRY gis inn i barnets blodåre (intravenøst) gjennom en katetertypeanordning som er plassert av legen din.
  • Når NULIBRY gis gjennom en infusjonspumpe, infunder NULIBRY med en hastighet på 1,5 ml per minutt.
  • Hvis mengden (volumet) i ml for barnets foreskrevne dose med NULIBRY er mindre enn 2 ml, kan legen be deg om å gi NULIBRY ved å injisere den langsomt med en sprøyte. Følg legens instruksjon for hvordan du skal gi barnet ditt en dose NULIBRY ved langsomt intravenøst trykk.
  • Følg legens instruksjoner for riktig pleie av ditt barns intravenøse katetertypeanordning før og etter du har gitt en dose av NULIBRY.

Trinn 9: Registrer injeksjonen
Etter å ha gitt hver dose med NULIBRY, registrer informasjon om dosen i en infusjonsdagbok. Se avsnittet «Viktig informasjon du må vite før du klargjør og gir NULIBRY».

Trinn 10: Avhending
Etter injeksjonen skal all ubrukt NULIBRY-oppløsning, sprøyten med injeksjonssettet, hetteglasset og annet avfallsmateriale kastes på en sikker måte, som instruert av apoteket.
Ikke kast det sammen med husholdningsavfall. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.