Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Lakosamid
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lacosamide Accord 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
lakosamid
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Lacosamide Accord er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Lacosamide Accord
- Hvordan du bruker Lacosamide Accord
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Lacosamide Accord
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Lacosamide Accord er og hva det brukes motHva Lacosamide Accord er
Lacosamide Accord inneholder lakosamid. Dette tilhører en gruppe legemidler som kalles “antiepileptiske legemidler”. Disse legemidlene brukes til å behandle epilepsi.
Hva Lacosamide Accord brukes mot
-
Du har fått dette legemidlet for å redusere antallet anfall du har.
-
Det brukes:
-
alene eller sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne, ungdom og barn fra og med 2 år for å behandle en spesiell type epilepsi som kjennetegnes av at det oppstår “partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering”. Ved denne typen epilepsi påvirker anfallene først bare den ene siden av hjernen. Disse kan imidlertid spre seg til større deler av begge sider av hjernen din.
-
sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne, ungdom og barn fra og med 4 år for å behandle primære generaliserte tonisk-kloniske anfall (store anfall, omfatter også tap av bevissthet) hos pasienter med idiopatisk generalisert epilepsi (en type epilepsi som man tror har en genetisk årsak).
-
2. Hva du må vite før du bruker Lacosamide Accord
Bruk ikke Lacosamide Accord
-
dersom du er allergisk overfor lakosamid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Snakk med legen hvis du er usikker på om du er allergisk.
-
dersom du har en bestemt type forstyrrelse i hjerterytmen som kalles 2. eller 3. grads AV-blokk.
Bruk ikke Lacosamide Accord dersom noe av det som er nevnt ovenfor gjelder deg. Hvis du er usikker, skal du snakke med lege eller apotek før du bruker Lacosamide Accord.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Lacosamide Accord dersom:
Hvis du tar Lacosamide Accord, snakk med legen dersom du opplever en ny type anfall eller forverring av eksisterende anfall.
Hvis du tar Lacosamide Accord og opplever symptomer på unormal hjerterytme (som langsom, rask eller uregelmessig puls, hjertebank, kortpustethet, ørhet, besvimelse), søk legehjelp umiddelbart (se avsnitt 4).
-
du har tanker om å skade deg selv eller begå selvmord. Noen få personer som får behandling med legemidler mot epilepsi, slik som lakosamid, har hatt tanker om å skade seg selv eller begå selvmord. Dersom du på noe tidspunkt har slike tanker, må du kontakte legen din øyeblikkelig.
-
du har en hjertelidelse som påvirker hjerterytmen din og du ofte har spesielt langsom, rask eller uregelmessig hjerterytme (som AV-blokk, atrieflimmer eller atrieflutter).
-
du har en alvorlig hjertesykdom som hjertesvikt eller har hatt et hjerteinfarkt.
-
du ofte er svimmel eller faller. Lacosamide Accord kan gjøre deg svimmel – dette kan øke risikoen for uhell med skade eller et fall. Dette betyr at du må være forsiktig inntil du kjenner virkningene av dette legemidlet.
Hvis du tar Lacosamide Accord, snakk med legen dersom du opplever en ny type anfall eller forverring av eksisterende anfall.
Hvis du tar Lacosamide Accord og opplever symptomer på unormal hjerterytme (som langsom, rask eller uregelmessig puls, hjertebank, kortpustethet, ørhet, besvimelse), søk legehjelp umiddelbart (se avsnitt 4).
Andre legemidler og Lacosamide Accord
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Det er spesielt viktig at du snakker med lege eller apotek dersom du bruker noen av følgende legemidler som kan påvirke hjertet ditt – dette fordi lakosamid også kan påvirke hjertet:
-
legemidler for å behandle hjerteproblemer,
-
legemidler som kan øke “PR-intervallet” på EKG (elektrokardiogram, registrerer hjertets elektriske aktivitet), som legemidler mot epilepsi eller smerter, som kalles karbamazepin, lamotrigin eller pregabalin,
-
legemidler som brukes til behandling av visse typer uregelmessig hjerterytme eller hjertesvikt.
Snakk med lege eller apotek før du bruker Lacosamide Accord hvis noe av det som er nevnt ovenfor gjelder deg (eller du er usikker).
Snakk også med lege eller apotek dersom du bruker noen av følgende legemidler – dette fordi de kan øke eller redusere den effekten Lacosamide Accord har på kroppen din:
-
legemidler mot soppinfeksjoner, slik som flukonazol, itrakonazol, ketokonazol,
-
et legemiddel mot HIV slik som ritonavir,
-
legemidler mot bakterieinfeksjoner, slik som klaritromycin eller rifampicin,
-
et plantebasert legemiddel som brukes til behandling av lett nedstemthet og depresjon, som kalles prikkperikum.
Inntak av Lacosamide Accord sammen med alkohol
For sikkerhets skyld skal du ikke bruke Lacosamide Accord sammen med alkohol.
Graviditet og amming
Fertile kvinner bør diskutere bruk av prevensjon med legen.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ikke anbefalt å bruke Lacosamide Accord dersom du er gravid, fordi virkningene av Lacosamide Accord på svangerskap og det ufødte barnet ikke er kjent.
Lacosamide Accord går over i morsmelk, og du bør derfor ikke amme barnet ditt mens du bruker Lacosamide Accord.
Snakk umiddelbart med legen dersom du blir gravid eller planlegger å bli gravid. Legen vil hjelpe deg med å avgjøre om du bør bruke Lacosamide Accord eller ikke.
Snakk umiddelbart med legen dersom du blir gravid eller planlegger å bli gravid. Legen vil hjelpe deg med å avgjøre om du bør bruke Lacosamide Accord eller ikke.
Du skal ikke avbryte behandlingen uten å snakke med legen din først, da dette kan føre til flere anfall. En forverring av sykdommen kan også være skadelig for barnet.
Kjøring og bruk av maskiner
Du skal ikke kjøre, sykle, bruke verktøy eller maskiner før du vet hvordan dette legemidlet påvirker deg. Grunnen til det er at Lacosamide Accord kan gjøre deg svimmel eller gi deg uskarpt syn.
Lacosamide Accord inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder 2,6 mmol (eller 60 mg) natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person. Du må vite dette hvis du går på en natriumkontrollert diett.
3. Hvordan du bruker Lacosamide Accord
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Bruk av Lacosamide Accord
-
Lacosamide Accord kan initieres ved å:
-
ta legemidlet via munnen eller
-
ved å få det som en intravenøs infusjon (noen ganger kalt en i.v.-infusjon), hvor legemidlet gis i en blodåre av en lege eller sykepleier. Det gis over 15 til 60 minutter.
-
-
I.v.-infusjonen brukes vanligvis i en kort periode når du ikke kan ta legemidlet via munnen.
-
Legen din vil bestemme hvor mange dager du skal få infusjoner. Det er erfaring med infusjon av Lacosamide Accord to ganger daglig i opptil 5 dager. Ved lengre tids behandling er lakosamid- tabletter og -sirup tilgjengelig.
Når du bytter fra infusjon til å ta legemidlet via munnen (eller omvendt), vil den totale mengden du tar hver dag, og hvor ofte du tar det, være den samme.
Hvor mye skal du bruke
-
Ta Lacosamide Accord to ganger daglig – én gang om morgenen og én gang om kvelden.
-
Forsøk å ta det til omtrent samme tid hver dag.
Nedenfor ser du de vanlige anbefalte dosene av Lacosamide Accord for ulike aldersgrupper og ulike vektklasser. Legen din kan forskrive en annen dose hvis du har problemer med nyrene eller leveren din.
Ungdom og barn som veier 50 kg eller mer, og voksne
Når du kun bruker Lacosamide Accord
Vanlig startdose av Lacosamide Accord er 50 mg to ganger daglig.
Behandlingen med Lacosamide Accord kan også starte med en dose på 100 mg to ganger daglig.
Vanlig startdose av Lacosamide Accord er 50 mg to ganger daglig.
Behandlingen med Lacosamide Accord kan også starte med en dose på 100 mg to ganger daglig.
Legen din kan øke begge de daglige dosene med 50 mg hver uke. Dette fortsetter til du når en vedlikeholdsdose på mellom 100 mg og 300 mg to ganger daglig.
Når du bruker Lacosamide Accord sammen med andre legemidler mot epilepsi
Vanlig startdose av Lacosamide Accord er 50 mg to ganger daglig.
Vanlig startdose av Lacosamide Accord er 50 mg to ganger daglig.
Legen din kan øke begge de daglige dosene med 50 mg hver uke. Dette fortsetter til du når en vedlikeholdsdose på mellom 100 mg og 200 mg to ganger daglig.
Hvis du veier 50 kg eller mer, kan legen din bestemme at behandling med Lacosamide Accord skal startes med én enkelt “ladningsdose” på 200 mg. Du starter deretter med vedlikeholdsbehandlingen 12 timer senere.
Barn og ungdom som veier mindre enn 50 kg
-
Behandling av partiell epilepsi: Lacosamide Accord anbefales ikke til barn under 2 år.
-
Behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall: Lacosamide Accord anbefales ikke til barn under 4 år.
Når du kun bruker Lacosamide Accord
Legen vil fastsette Lacosamide Accord-dosen basert på kroppsvekten din.
Legen vil fastsette Lacosamide Accord-dosen basert på kroppsvekten din.
Vanlig startdose er 1 mg (0,1 ml) for hver kg kroppsvekt, to ganger daglig.
Legen kan deretter øke begge de daglige dosene hver uke med 1 mg (0,1 ml) for hver kg kroppsvekt. Dette fortsetter til du når en vedlikeholdsdose. Doseringstabell, inkludert maksimal anbefalt dose, finnes nedenfor:
Legen kan deretter øke begge de daglige dosene hver uke med 1 mg (0,1 ml) for hver kg kroppsvekt. Dette fortsetter til du når en vedlikeholdsdose. Doseringstabell, inkludert maksimal anbefalt dose, finnes nedenfor:
Når du kun bruker Lacosamide Accord – Dette er kun til informasjon. Legen vil fastslå den riktige dosen for deg:
Skal brukes to ganger daglig av barn fra og med 2 år som veier fra 10 kg og opptil 40 kg
|
Vekt
|
Uke 1 Startdose: 0,1 ml/kg |
Uke 2 0,2 ml/kg |
Uke 3 0,3 ml/kg |
Uke 4 0,4 ml/kg |
Uke 5 0,5 ml/kg |
Uke 6 Maksimal anbefalt dose: 0,6 ml/kg |
|
10 kg
|
1 ml
|
2 ml
|
3 ml
|
4 ml
|
5 ml
|
6 ml
|
|
15 kg
|
1,5 ml
|
3 ml
|
4,5 ml
|
6 ml
|
7,5 ml
|
9 ml
|
|
20 kg
|
2 ml
|
4 ml
|
6 ml
|
8 ml
|
10 ml
|
12 ml
|
|
25 kg
|
2,5 ml
|
5 ml
|
7,5 ml
|
10 ml
|
12,5 ml
|
15 ml
|
|
30 kg
|
3 ml
|
6 ml
|
9 ml
|
12 ml
|
15 ml
|
18 ml
|
|
35 kg
|
3,5 ml
|
7 ml
|
10,5 ml
|
14 ml
|
17,5 ml
|
21 ml
|
Skal brukes to ganger daglig av barn og ungdom som veier fra 40 kg og opptil 50 kg
|
Vekt
|
Uke 1 Startdose: 0,1 ml/kg |
Uke 2 0,2 ml/kg |
Uke 3 0,3 ml/kg |
Uke 4 0,4 ml/kg |
Uke 5 Maksimal anbefalt dose: 0,5 ml/kg |
|
40 kg
|
4 ml
|
8 ml
|
12 ml
|
16 ml
|
20 ml
|
|
45 kg
|
4,5 ml
|
9 ml
|
13,5 ml
|
18 ml
|
22,5 ml
|
Når du bruker Lacosamide Accord sammen med andre legemidler mot epilepsi
Legen vil fastsette Lacosamide Accord-dosen basert på kroppsvekten din.
Legen vil fastsette Lacosamide Accord-dosen basert på kroppsvekten din.
Hos barn og ungdom som veier fra 10 kg og opptil 50 kg, er vanlig startdose 1 mg (0,1 ml) for hver kg kroppsvekt, to ganger daglig.
Legen kan deretter øke begge de daglige dosene hver uke med 1 mg (0,1 ml) for hver kg kroppsvekt. Dette vil fortsette til du når en vedlikeholdsdose. Doseringstabell, inkludert maksimal anbefalt dose, finnes nedenfor.
Dette er kun til informasjon. Legen vil fastslå den riktige dosen for deg:
Skal tas to ganger daglig av barn fra og med 2 år som veier fra 10 kg og opptil 20 kg
|
Vekt
|
Uke 1 Startdose: 0,1 ml/kg |
Uke 2 0,2 ml/kg |
Uke 3 0,3 ml/kg |
Uke 4 0,4 ml/kg |
Uke 5 0,5 ml/kg |
Uke 6 Maksimal anbefalt dose: 0,6 ml/kg |
|
10 kg
|
1 ml
|
2 ml
|
3 ml
|
4 ml
|
5 ml
|
6 ml
|
|
15 kg
|
1,5 ml
|
3 ml
|
4,5 ml
|
6 ml
|
7,5 ml
|
9 ml
|
Skal tas to ganger daglig av barn og ungdom som veier fra 20 kg opptil 30 kg
|
Vekt
|
Uke 1 Startdose: 0,1 ml/kg |
Uke 2 0,2 ml/kg |
Uke 3 0,3 ml/kg |
Uke 4 0,4 ml/kg |
Uke 5 Maksimal anbefalt dose: 0,5 ml/kg |
|
20 kg
|
2 ml
|
4 ml
|
6 ml
|
8 ml
|
10 ml
|
|
25 kg
|
2,5 ml
|
5 ml
|
7,5 ml
|
10 ml
|
12,5 ml
|
Skal tas to ganger daglig av barn og ungdom som veier fra 30 kg og opptil 50 kg
|
Vekt
|
Uke 1 Startdose: 0,1 ml/kg |
Uke 2 0,2 ml/kg |
Uke 3 0,3 ml/kg |
Uke 4 Maksimal anbefalt dose: 0,4 ml/kg |
|
30 kg
|
3 ml
|
6 ml
|
9 ml
|
12 ml
|
|
35 kg
|
3,5 ml
|
7 ml
|
10,5 ml
|
14 ml
|
|
40 kg
|
4 ml
|
8 ml
|
12 ml
|
16 ml
|
|
45 kg
|
4,5 ml
|
9 ml
|
13,5 ml
|
18 ml
|
Dersom du avbryter behandling med Lacosamide Accord
Dersom legen din bestemmer at behandlingen med Lacosamide Accord skal avbrytes vil legen trappe ned dosen gradvis. Dette gjøres for å hindre at epilepsien din kommer tilbake eller blir verre.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Bivirkninger i nervesystemet, som f.eks. svimmelhet, kan være mer vanlig etter en enkelt “ladningsdose”.
Snakk med lege eller apotek dersom du opplever noe av følgende:
Svært vanlige: kan oppstå hos flere enn 1 av 10 personer
-
Hodepine,
-
Svimmelhet eller kvalme,
-
Dobbeltsyn (diplopi).
Vanlige: kan oppstå hos opptil 1 av 10 personer
-
Korte rykninger i en muskel eller en muskelgruppe (myokloniske anfall),
-
Vanskeligheter med å koordinere bevegelser eller gange,
-
Problemer med å holde balansen, skjelving (tremor), prikkende/stikkende følelse (parestesi) eller muskelkramper, lett for å falle og få blåmerker,
-
Problemer med hukommelsen, problemer med å tenke eller finne ord, forvirring,
-
Raske og ukontrollerte øyebevegelser (nystagmus), uskarpt syn,
-
En følelse av at ”det går rundt” (vertigo), følelse av å være full,
-
Oppkast, munntørrhet, forstoppelse, fordøyelsesproblemer, mye luft i magen eller tarmen, diaré,
-
Nedsatt berøringssans eller følsomhet, problemer med å uttale ord, oppmerksomhetsforstyrrelser,
-
Lyder i øret, som øresus, ringing eller piping,
-
Irritabilitet, søvnvansker, depresjon,
-
Søvnighet, tretthet eller kraftløshet (asteni),
-
Kløe, utslett.
Mindre vanlige: kan oppstå hos opptil 1 av 100 personer
-
Langsom hjerterytme, hjertebank, uregelmessig puls eller andre endringer i hjertets elektriske aktivitet (ledningsforstyrrelse),
-
Unormalt sterk følelse av velvære, se og/eller høre ting som ikke er virkelige,
-
Allergisk reaksjon etter inntak av legemiddel, elveblest,
-
Blodprøver viser unormal leverfunksjon, leverskade,
-
Tanker om å skade seg selv eller selvmordstanker eller selvmordsforsøk: si fra til legen din umiddelbart,
-
Være sint eller urolig,
-
Unormale tanker eller manglende kontakt med virkeligheten,
-
Alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelse i ansikt, svelg, hender, føtter, ankler eller legger,
-
Besvimelse,
-
Unormale bevegelsesforstyrrelser (dyskinesi).
Ikke kjent: hyppigheten kan ikke anslås ut ifra tilgjengelig informasjon
Ytterligere bivirkninger som kan oppstå ved intravenøs bruk
-
Unormalt rask hjerterytme (ventrikkel takyarytmi),
-
Sår hals, høy kroppstemperatur og flere infeksjoner enn vanlig. Blodprøver kan vise en kraftig nedgang i en spesiell type hvite blodceller (agranulocytose),
-
En alvorlig hudreaksjon som kan omfatte høy kroppstemperatur og andre influensalignende symptomer, utslett i ansiktet, utbredt utslett og forstørrede lymfeknuter. Blodprøver kan vise økte verdier av leverenzymer og en type hvite blodceller (eosinofili),
-
Utbredt utslett med blemmer og hudavskalling, spesielt rundt munnen, nesen, øynene og kjønnsorganene (Stevens-Johnsons syndrom) og en mer alvorlig form som forårsaker hudavskalling på mer enn 30 % av kroppsoverflaten (toksisk epidermal nekrolyse),
-
Kramper.
Det kan oppstå lokale bivirkninger.
Vanlige: kan oppstå hos opptil 1 av 10 personer
-
Smerte eller ubehag på injeksjonsstedet eller irritasjon.
Mindre vanlige: kan oppstå hos opptil 1 av 100 personer
Ytterligere bivirkninger hos barn
-
Rødhet på injeksjonsstedet.
Ytterligere bivirkninger hos barn er feber (pyreksi), rennende nese (nasofaryngitt), sår hals (faryngitt), spise mindre enn vanlig (nedsatt matlyst), endret oppførsel, ikke være helt seg selv (unormal oppførsel) og manglende energi (letargi). Å føle seg trett (somnolens) er en svært vanlig bivirkning, og kan oppstå hos flere enn 1 av 10 barn.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Lacosamide Accord
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og hetteglasset etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Hvert hetteglass med Lacosamide Accord infusjonsvæske, oppløsning må brukes kun én gang (engangsbruk). Ubrukt oppløsning skal kastes.
Kun oppløsninger som er klare og ikke inneholder partikler eller er misfarget skal brukes.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Lacosamide Accord
-
Virkestoff er lakosamid.
1 ml Lacosamide Accord infusjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg lakosamid. 1 hetteglass inneholder 20 ml Lacosamide Accord infusjonsvæske, oppløsning tilsvarende 200 mg lakosamid. -
Andre innholdsstoffer er: Natriumklorid, saltsyre, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Lacosamide Accord ser ut og innholdet i pakningen
-
Lacosamide Accord 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs oppløsning, fri for partikler.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6a Planta,
08039 Barcelona,
Spania
Tilvirker
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6a Planta,
08039 Barcelona,
Spania
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Ul. Lutomierska 50,
95-200 Pabianice, Polen
Ul. Lutomierska 50,
95-200 Pabianice, Polen
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park, Paola
PLA 3000, Malta
KW20A Kordin Industrial Park, Paola
PLA 3000, Malta
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Nederland
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Nederland
Laboratori Fundació DAU
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
08040 Barcelona, Spania
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
08040 Barcelona, Spania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 04.08.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu
Hvert hetteglass med Lacosamide Accord infusjonsvæske, oppløsning må brukes kun én gang (engangsbruk). Ubrukt oppløsning skal kastes (se avsnitt 3).
Lacosamide Accord infusjonsvæske, oppløsning kan administreres uten videre fortynning, eller den kan fortynnes med følgende oppløsninger: natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %), glukose 50 mg/ml (5 %) eller Ringer-laktat oppløsning.
Av mikrobiologiske hensyn skal preparatet brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart er brukeren ansvarlig for oppbevaringstider og -forhold før administrering, noe som ikke bør være mer enn 24 timer ved 2-8ºC, med mindre fortynningen har skjedd under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Kjemisk og fysisk stabilitet ved bruk er vist i 24 timer ved temperaturer opptil 25ºC for preparat som er blandet med de nevnte fortynningsvæskene og oppbevart i glass eller PVC-poser.