Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Glucose-Na-K Baxter

Baxter (Baxter AS)



Virkestoff: Elektrolytter, Karbohydrater



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning

glukose, natriumklorid, natriumacetattrihydrat, kaliumklorid, magnesiumkloridheksahydrat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Glucose-Na-K Baxter og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du får Glucose-Na-K Baxter
  3. Hvordan du får Glucose-Na-K Baxter
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Glucose-Na-K Baxter
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Glucose-Na-K Baxter og hva det brukes mot
Glucose-Na-K Baxter er en oppløsning med følgende virkestoffer i vann:
  • sukker (glukose)
  • natriumklorid
  • natriumacetattrihydrat
  • kaliumklorid
  • magnesiumkloridheksahydrat
Glukose er en av kroppens energikilder. Denne infusjonsvæskeoppløsningen gir 200 kilokalorier per liter. Natrium, kalium, magnesium, klorid og acetat er mineraler og salter (elektrolytter) som finnes i blodet.
Glucose-Na-K Baxter brukes for å gi en kilde til væske og elektrolytter og for å gi deg karbohydrater (sukker) hvis du ikke kan spise eller drikke normalt.
2. Hva du må vite før du får Glucose-Na-K Baxter
Du skal IKKE få Glucose-Na-K Baxter hvis du lider av noen av følgende tilstander
  • høyere nivå av kalium i blodet enn normalt (hyperkalemi)
  • alvorlige problemer med nyrene (nyresvikt) med en reduksjon i mengden urin som produseres (oliguri) eller ingen urin i det hele tatt (anuri)
  • hjerte- eller lungesvikt (ukompensert hjerte- eller lungesvikt)
  • diabetes som ikke er tilstrekkelig behandlet, slik at blodsukkernivået ditt kan stige over det normale nivået (ukontrollert diabetes)
  • tilstander av glukoseintoleranse
  • bevisstløshet (hyperosmolar koma). Dette er en type koma som kan oppstå hvis du har diabetes og ikke får nok legemiddel.
  • høyere nivå av sukker i blodet enn normalt (hyperglykemi)
  • høyere nivå av laktat i blodet enn normalt (hyperlaktatemi)
  • dersom du er allergisk overfor kaliumklorid, natriumacetattrihydrat, natriumklorid, magnesiumkloridheksahydrat og glukose eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege dersom du har eller hatt noen av følgende medisinske tilstander.
  • allergi mot mais, da Glucose-Na-K Baxter inneholder sukker avledet fra mais; se avsnittet
    «Mulige bivirkninger»
  • hjertesvikt, alvorlig hjerterytmeforstyrrelse eller annen hjertesykdom
  • lungesykdom (respirasjonssvikt)
  • nyresvikt eller redusert nyrefunksjon
  • høy mengde væske i kroppen eller opphopning av væske i lungene eller under huden, spesielt rundt anklene
  • høyt blodtrykk
  • høyt blodtrykk under graviditet (preeklampsi eller eklampsi)
  • en sykdom som forårsaker høye nivåer av et hormon kalt aldosteron (aldosteronisme)
  • andre tilstander assosiert med at kroppen holder på for mye natrium, for eksempel behandling med steroider (se også «Andre legemidler og Glucose-Na-K Baxter») nedenfor.
  • tilstander som innebærer at du mer sannsynlig har høyt nivå av kalium i blodet, for eksempel:
    • nyresvikt
    • sykdom i binyrene (binyrebarksvikt)
    • raskt tap av vann fra kroppen, f.eks. på grunn av oppkast eller diaré
    • alvorlige brannskader eller andre årsaker til omfattende vevsskade
  • lavt kalsiumnivå i blodet
  • en sykdom som forårsaker tiltagende muskelsvakhet (myasthenia gravis)
  • en nylig operasjon som omfatter nerve- og muskelblokkerende legemidler (nevromuskulær blokade) brukt i kirurgiske operasjoner og kontrollert av anestesilege
  • forstyrrelser i pH i blodet
  • hodeskade i løpet av de siste 24 timene – Glucose-Na-K Baxter skal ikke brukes
  • høyt trykk i hodeskallen
  • hjerneslag på grunn av blodpropp i hjernen (iskemisk hjerneslag)
  • underernært, hvis du har sultet eller spist veldig dårlig en stund
  • diabetes eller nedsatt glukosetoleranse
  • dersom du har problemer med væskenivået i hjernen (for eksempel på grunn av hjernehinnebetennelse, blødning i hodeskallen eller en hjerneskade)
  • dersom du har en tilstand som kan forårsake høyt nivå av vasopressin, en hormonregulerende væske i kroppen din, som f.eks. følgende:
    • en plutselig og alvorlig sykdom eller skade
    • du har blitt operert
    • hjernesykdom
    • du tar visse legemidler

    Disse tilstandene kan øke risikoen for lavt nivå av natrium i blodet ditt, noe som kan føre til hodepine, kvalme, anfall, sløvhet, koma og hevelse i hjernen.
Når du får denne infusjonen, vil legen din ta blod- og urinprøver for å overvåke:
  • væskebalansen og mengden av mineraler som natrium, kalium og magnesium i blodet og urinen (plasma og urinelektrolytter)
  • surheten i blodet og urinen (syre-basebalansen din)
Ettersom Glucose-Na-K Baxter inneholder sukker (glukose), kan det forårsake et høyt nivå av sukker i blodet (hyperglykemi). Dette er særlig viktig hvis du har diabetes. Dersom dette skjer, kan legen din:
  • justere infusjonshastigheten
  • gi deg insulin for å redusere mengden sukker i blodet
Dersom langtidsbehandling med Glucose-Na-K Baxter er nødvendig, vil legen din også gi deg andre typer infusjoner. Disse vil dekke kroppens behov for andre mineraler og næringsstoffer.
Barn
Glucose-Na-K Baxter må gis med særlig forsiktighet til barn, og nøye overvåking er nødvendig.
Hos nyfødte har spesielt for tidlig fødte og de med lav fødselsvekt økt risiko for å utvikle for lavt eller for høyt nivå av sukker i blodet på grunn av infusjon av glukoseoppløsninger. Lavt sukkernivå hos den nyfødte kan forårsake langvarige krampeanfall, koma og hjerneskade. Høyt sukkernivå har vært assosiert med blødning i hjernen, sent debuterende bakterie- og soppinfeksjon, infeksjon i tarmkanalen, påvirkning av øynene, lungeproblemer, lengre sykehusopphold og død.
Barn bør overvåkes nøye. I tilfeller der normal regulering av vanninnholdet i blodet er forstyrret på grunn av økt utskillelse av antidiuretisk hormon (ADH), kan infusjon av væsker med lav konsentrasjon av natriumklorid føre til lavt nivå av natrium i blodet (hyponatremi). Dette kan føre til hodepine, kvalme, anfall, sløvhet, koma, hevelse i hjernen og død. Disse symptomene anses derfor som en medisinsk nødssituasjon.
Andre legemidler og Glucose-Na-K Baxter
Snakk med lege eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Bruk av følgende legemidler er ikke anbefalt mens du får en infusjon med Glucose-Na-K Baxter:
  • nevromuskulære blokkeringsmidler (f.eks. tubokurarin, suksameton og vekuron) som er legemidler som brukes i kirurgiske operasjoner og kontrolleres av anestesilege.
Andre legemidler som kan påvirke eller bli påvirket av Glucose-Na-K Baxter:
  • betennelsesdempende legemidler (kortikosteroider)
  • et betennelsesdempende legemiddel som brukes til å behandle magesår (karbenoksolon)
  • visse vanndrivende tabletter som kalles kaliumsparende diuretika (f.eks. amilorid, spironolakton, triamteren)
  • angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere (brukes til å behandle høyt blodtrykk)
  • angiotensin II-reseptorantagonister (brukes til å behandle høyt blodtrykk)
  • takrolimus (brukes for å forhindre avstøtning etter transplantasjon og for å behandle enkelte hudsykdommer)
  • ciklosporin (brukes for å forhindre avstøtning etter transplantasjon)
  • sure legemidler, inkludert:
    • salicylater (brukes til å behandle betennelse) (acetylsalisylsyre)
    • barbiturater (sovetabletter)
    • litium (brukes til å behandle psykiatriske sykdommer)
  • alkaliske legemidler, inkludert:
    • sympatomimetika (som efedrin og pseudoefedrin, f.eks. brukt i hostemidler)
    • sentralstimulerende midler (som kinidin, deksamfetaminsulfat (brukes til å behandle ADHD), fenfluraminhydroklorid (brukes til å behandle overvekt))
Noen legemidler kan øke risikoen for bivirkninger på grunn av lave nivåer av natrium i blodet. Disse legemidlene kan omfatte:
  • vanndrivende tabletter (diuretika)
  • legemidler mot smerte og​/​eller betennelse (også kjent som NSAID-er)
  • antipsykotikiske legemidler
  • legemidler som brukes til å behandle depresjon (selektive serotoninreopptakshemmere)
  • legemidler som gir morfinlignende effekter (opioider)
  • visse legemidler som brukes til å behandle epilepsi (antiepileptika)
  • et hormon kalt oksytocin (får livmoren til å trekke seg sammen)
  • visse legemidler som brukes til å behandle kreft (kjemoterapi)
Inntak av Glucose-Na-K Baxter sammen med mat og drikke
Du må spørre legen om hva du kan spise eller drikke.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege før du får dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være
gravid eller planlegger å bli gravid. Legen din vil avgjøre om du kan få Glucose-Na-K Baxter når du er gravid eller ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Dette legemidlet påvirker ikke din evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du får Glucose-Na-K Baxter
Du vil få Glucose-Na-K Baxter av en lege eller sykepleier. Legen din vil avgjøre hvor mye du trenger og når det skal gis (administreres). Dette vil avhenge av din alder, vekt og helsetilstand og samtidig behandling. Legen din kan kontrollere nivået av salter (elektrolytter) og sukker (glukose) i blodet ditt.
Du skal IKKE få Glucose-Na-K Baxter hvis det er partikler som flyter i oppløsningen, eller hvis pakken er skadet på noen måte.
Du får vanligvis Glucose-Na-K Baxter gjennom en plasttube festet til en nål i en vene (en blodåre). Vanligvis brukes en vene i armen til å gi deg infusjonen. Legen din kan imidlertid bruke en annen metode for å gi deg legemidlet.
Du skal IKKE få Glucose-Na-K Baxter i huden (subkutant).
Eventuell ubrukt oppløsning skal kastes. Du skal IKKE få en infusjon av Glucose-Na-K Baxter fra en pose som er delvis brukt.
På grunn av innholdet av glukose skal du IKKE få denne oppløsningen gjennom samme infusjonsutstyr som fullblod (blodoverføring). Dette kan skade de røde blodcellene eller føre til at de klumper seg sammen.
Dersom du får for mye av Glucose-Na-K Baxter
Dersom du får for mye Glucose-Na-K Baxter (overinfusjon) eller det gis for raskt, kan dette føre til følgende symptomer:
  • overbelastning av vann og​/​eller natrium (salt) med opphopning av væske (ødem) i vevet som forårsaker hevelse
  • høyt blodsukkernivå (hyperglykemi)
  • prikking i armer og ben (parestesi)
  • muskelsvakhet
  • manglende evne til å bevege seg (lammelse)
  • uregelmessig hjerterytme (hjertearytmier)
  • hjerteblokk (en veldig langsom hjerterytme)
  • hjertestans (hjertet slutter å slå; en livstruende situasjon)
  • forvirring
  • tap av senerefleksene
  • redusert pust (respirasjonsdepresjon)
  • kvalme
  • oppkast
  • rødme (rødhet) i huden
  • tørste
  • lavt blodtrykk (hypotensjon)
  • døsighet
  • langsom hjerterytme (bradykardi)
  • koma (bevisstløshet)
  • forsuring av blodet (acidose), som fører til tretthet, forvirring, sløvhet og raskere pust
  • humørsvingninger
  • tretthet
  • kortpustethet
  • stivhet i muskler
  • rykninger i musklene
  • krampe i muskler (tetani)
  • forhøyet nivå av magnesium i blodet.
Si ifra til legen din umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene. Infusjonen blir da stoppet, og du vil få behandling avhengig av symptomene.
Dersom et legemiddel er tilsatt til Glucose-Na-K Baxter og du får en overdose, kan dette legemidlet også forårsake symptomer. Les pakningsvedlegget til det tilsatte legemidlet for en liste over mulige bivirkninger.
Dersom du slutter å få Glucose-Na-K Baxter
Legen din avgjør når infusjonen skal stanses.
Spør lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Hyppigheten av bivirkningene er ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer).
Si ifra til lege eller sykepleier umiddelbart dersom du får noen av de følgende symptomene. Dette kan være tegn på en svært alvorlig eller dødelig allergisk reaksjon (overfølsomhetsreaksjon):
  • hevelse i huden i ansiktet og leppene og hevelse i halsen
  • pustevansker
  • hudutslett
  • rødhet i huden (erytem)
  • overfølsomhetsreaksjoner, inkludert en alvorlig allergisk reaksjon kalt anafylaksi, hos pasienter med allergi mot mais.
Du vil få behandling avhengig av symptomene.
Andre bivirkninger er:
  • reaksjoner på grunn av hvordan legemidlet blir gitt:
feber
  • infeksjon på infusjonsstedet
  • lokale smerter eller reaksjon (rødhet eller hevelse) på infusjonsstedet
  • irritasjon eller betennelse i venen som oppløsningen infunderes i (flebitt). Dette kan forårsake rødhet, smerte eller svie og hevelse langs venen som oppløsningen infunderes i.
  • dannelse av en blodpropp (venøs trombose), noen ganger med betennelse. Dette forårsaker smerter, hevelse eller rødhet.
    • utslipp av infusjonsoppløsning i vevet rundt venen (ekstravasasjon).
    • høyt nivå av kalium i blodet som kan forårsake unormal hjerterytme (hyperkalemi)
    • høyt blodsukkernivå (hyperglykemi)
    • opphopning av overflødig væske i kroppen (hypervolemi)
    • forstyrrelser av konsentrasjonen av salter i blodet (elektrolyttforstyrrelse)
    • anfall
    • lavt nivå av natrium i blodet (hyponatremi)
    • hevelse i hjernen som kan forårsake hjerneskade (hyponatremisk encefalopati).
Dersom et legemiddel er tilsatt infusjonsvæskeoppløsningen, kan det tilsatte legemidlet også forårsake bivirkninger. Disse bivirkningene vil avhenge av legemidlet som er tilsatt. Les pakningsvedlegget til det tilsatte legemidlet for en liste over mulige symptomer.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Glucose-Na-K Baxter
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Du skal IKKE få Glucose-Na-K Baxter etter utløpsdatoen som er angitt på posen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Du skal ikke få Glucose-Na-K Baxter hvis det er partikler som flyter i oppløsningen, eller hvis enheten er skadet på noen måte.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Glucose-Na-K Baxter
Virkestoffer er:
  • Glukose (som monohydrat) 50 g per liter
  • Natriumklorid: 1 g per liter
  • Natriumacetattrihydrat: 3,13 g per liter
  • Kaliumklorid: 1,50 g per liter
  • Magnesiumkloridheksahydrat: 0,30 g per liter
Andre innholdsstoffer er:
  • konsentrert saltsyre (til pH-justering)
  • vann til injeksjonsvæsker
Hvordan Glucose-Na-K Baxter ser ut og innholdet i pakningen
Glucose-Na-K Baxter er en klar infusjonsvæske, oppløsning som er fri for synlige partikler. Den leveres i plastposer av polyolefin​/​polyamid (Viaflo). Hver pose er pakket inn i en forseglet, beskyttende ytterpose av plast.
Posens størrelse er 1000 ml.
Posene leveres i esker. Hver eske inneholder en av følgende mengder:
  • 10 poser à 1000 ml
  • 12 poser à 1000 ml
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Baxter Medical AB
Postboks 63
164 94 Kista
Sverige
Tilvirker
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas – Senegüe
22666 Sabiñánigo (Huesca)
Spania
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
Bulgaria: GNAK 50 mg/ml solution for infusion
Kroatia GNAK 50 mg/ml otopina za infuziju
Tsjekkia GNAK 50 mg/ml infuzni roztok
Kypros Maintelyte 50 mg/ml διάλυμα για έγχυση
Danmark Glucose-Na-K Baxter 50 mg​/​ml, infusionsvæske, opløsning
Spania Maintelyte Solución para perfusión
Finland Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml infuusioneste, liuos
Frankrike MAINTELYTE solution pour perfusión
Hellas Maintelyte 50 mg/ml διάλυμα για έγχυση
Tyskland Maintelyte 50 mg/ml Infusionslösung
Irland Maintelyte solution for infusion
Italia GNAK 50 mg/ml Soluzione per infusione
Malta Maintelyte solution for Infusion
Nederland Maintelyte, oplossing voor infusie
Norge Glucose-Na-K Baxter
Polen GNAK
Portugal GNAK 50 mg/ml Solução para perfusão
Romania GNAK 50 mg/ml Soluţie perfuzabilă
Slovenia GNAK raztopina za infundiranje
Slovakia GNAK 50 mg/ml Infúzny roztok
Sverige Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml infusionsvätska, lösning
Storbritannia (Nord-Irland) Maintelyte solution for infusion
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 05.11.2024
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell: Håndtering og klargjøring
Skal bare brukes hvis oppløsningen er klar og uten synlige partikler og beholderen er uskadet. Administrer umiddelbart etter at infusjonssettet er satt inn.
Enheten skal ikke fjernes fra omslaget før den er klar til bruk.
Innerposen opprettholder steriliteten til legemidlet.
Ikke bruk plastbeholdere i seriekoblinger. Slik bruk kan føre til luftemboli på grunn av at gjenværende luft trekkes fra primærbeholderen før administreringen av væsken fra sekundærbeholderen er fullført.
Bruk av overtrykk for å øke infusjonshastigheten på intravenøse oppløsninger i fleksible plastbeholdere kan resultere i luftemboli, dersom beholderen ikke er fullstendig tømt for luft før administrering.
Bruk av et ventilert intravenøst administrasjonssett med ventilen i åpen stilling kan føre til luftemboli. Ventilerte intravenøse administrasjonssett med ventilen i åpen stilling bør ikke brukes med fleksible plastbeholdere.
Oppløsningen skal administreres med sterilt utstyr ved bruk av en aseptisk teknikk. Utstyret skal primes med oppløsningen for å hindre at luft kommer inn i systemet.
Tilsetninger kan tilsettes før infusjon eller under infusjon gjennom den gjenlukkbare tilsetningsporten.
Tilsetning av andre legemidler eller bruk av feil administrasjonsteknikk kan føre til feberreaksjoner på grunn av mulig introduksjon av pyrogener. Ved bivirkning må infusjonen stoppes umiddelbart.
Kast etter engangsbruk.
Kast eventuell ubrukt oppløsning.
Ikke koble til delvis brukte poser på nytt.
1. Åpning
a. Fjern Viaflo-beholderen fra ytterposen rett før bruk.
b. Kontroller for små lekkasjer ved å klemme innerposen godt. Dersom det oppdages lekkasjer, skal oppløsningen kastes, da steriliteten kan være brutt.
c. Kontroller at oppløsningen er klar og ikke inneholder fremmedlegemer. Dersom oppløsningen ikke er klar eller inneholder fremmedlegemer, skal oppløsningen kastes.
2. Klargjøring til administrering
Bruk sterilt materiale til klargjøring og administrering.
a. Heng opp beholderen i utstanset hull for opphenging.
b. Fjern plastbeskyttelsen fra uttaksporten nederst på beholderen:
  • Ta tak i den lille vingen på halsen på porten med én hånd.
  • Ta tak i den store vingen på hetten med den andre hånden og vri.
  • Hetten løsner.
c. Bruk en aseptisk metode for å sette opp infusjonen.
d. Fest administrasjonssettet. Se fullstendige instruksjoner som følger med settet for tilkobling, priming av settet og administrering av oppløsningen.
3. Teknikker for injeksjon av tilsetningslegemidler Oppløsningen må IKKE administreres subkutant.
Noen tilsetninger kan være uforlikelige
Når tilsetning brukes, skal isotonisiteten bekreftes før parenteral administrering. Grundig og forsiktig aseptisk blanding av eventuelle tilsetninger er obligatorisk. Oppløsninger som inneholder tilsetninger, skal brukes umiddelbart og ikke lagres.
Slik tilsettes legemiddel før administrering
a. Desinfiser tilsetningsporten.
b. Bruk en sprøyte med 19 gauge (1,10 mm) til 22 gauge (0,70 mm) kanyle, punkter den gjenlukkbare tilsetningsporten og injiser.
c. Bland oppløsning og legemiddel grundig. For legemidler med høy tetthet, slik som kaliumklorid, trykk forsiktig på portene mens portene peker oppover, og bland.
Forsiktig: Ikke oppbevar poser som inneholder tilsatte legemidler.
Slik tilsettes legemiddel under administrering
a. Steng klemmen på settet.
b. Desinfiser tilsetningsporten.
c. Bruk en sprøyte med 19 gauge (1,10 mm) til 22 gauge (0,70 mm) kanyle, punkter den gjenlukkbare tilsetningsporten og injiser.
d. Fjern beholderen fra i.v.-stativet og​/​eller vri til oppreist stilling.
e. Tøm begge portene ved å trykke forsiktig mens beholderen er i oppreist stilling.
f. Bland oppløsning og legemiddel grundig.
g. Heng beholderen tilbake i bruksposisjon, åpne klemmen igjen og fortsett administreringen.
4. Holdbarhet ved bruk: tilsetninger
Kjemisk og fysisk stabilitet til eventuelle tilsetninger ved pH-verdien til Glucose-Na-K Baxter i Viaflo-beholderen bør fastslås før bruk.
Av mikrobiologiske hensyn må det fortynnede legemidlet brukes omgående. Dersom det ikke brukes omgående, er bruker ansvarlig for oppbevaringstid og -betingelser før bruk, og dette vil normalt sett ikke være lenger enn 24 timer ved 2-8ºC, hvis ikke rekonstituering er utført under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
5. Uforlikelighet av tilsetningslegemidler
Forlikelighet mellom legemidlet som skal tilsettes og oppløsningen i Viaflo-beholderen må vurderes før tilsetning.
Dette legemidlet skal ikke blandes med andre legemidler, da det ikke er gjort studier på uforlikelighet. Se bruksanvisningen for legemidlet som skal tilsettes.
Før tilsetning av et legemiddel må det kontrolleres at det er løselig og stabilt i vann ved pH-verdien til Glucose-Na-K Baxter (pH 4,5–6,5).
Glucose-Na-K Baxter oppløsning er ikke forlikelig med blod eller røde blodceller, da koagulering er rapportert.
Tilsetninger som man vet er uforlikelige, skal ikke brukes.