Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Furosemide Kalceks

Kalceks



Virkestoff: Furosemid



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Helsepersonell

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Furosemide Kalceks 10 mg/ml injeksjons-​/​infusjonsvæske, oppløsning

furosemid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Furosemide Kalceks er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Furosemide Kalceks
  3. Hvordan Furosemide Kalceks gis
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Furosemide Kalceks
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Furosemide Kalceks er og hva det brukes mot
Furosemide Kalceks inneholder virkestoffet furosemid. Furosemid tilhører en gruppe legemidler som kalles diuretika. Dette legemidlet virker ved å bidra til at du produserer mer urin. Det hjelper med å lindre symptomene du får når kroppen holder på for mye væske.
Det blir gitt hvis man ikke oppnår tilstrekkelig urin ved oral administrering av furosemid, eller hvis oral administrering ikke er mulig.
Furosemide Kalceks brukes:
  • til å behandle væskeretensjon i vev (ødem) og​/​eller væskeansamling i buken (ascites) på grunn av hjerte- eller leversykdom;
  • å behandle væskeansamling i vev (ødem) på grunn av nyresykdom;
  • ved væskeansamling i lungene (lungeødem) (f.eks. ved akutt hjertesvikt);
  • ved ekstremt høyt blodtrykk (hypertensiv krise) i tillegg til andre terapeutiske tiltak.
2. Hva du må vite før du bruker Furosemide Kalceks
Du skal ikke få Furosemide Kalceks hvis:
  • du er allergisk overfor furosemid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
  • du er allergisk overfor antibiotika med sulfonamid;
  • du har nyresvikt og urinerer ikke, på tross av behandling med furosemid;
  • du har nyresvikt som følge av forgiftning med stoffer som er giftige for nyrer eller lever;
  • du har nyresvikt forbundet med koma forårsaket av leversvikt;
  • pasienten er i koma forårsaket av leversvikt;
  • du har svært lavt kaliumnivå i blodet;
  • du har lavt blodvolum eller er alvorlig dehydrert (du har mistet kroppsvæske på grunn av f.eks. alvorlig diaré eller oppkast);
  • du ammer.
Snakk med lege eller sykepleier før du får dette legemidlet, hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du får dette legemidlet hvis:
  • du har lavt blodtrykk;
  • du har diabetes (regelmessig kontroll av blodsukker er nødvendig);
  • du har urinsyregikt (smerter eller betennelse i ledd) på grunn av høye nivåer av urinsyre (biprodukt av metabolismen) i blodet (regelmessig kontroll av urinsyre er nødvendig);
  • du har problemer med å late vannet (f.eks. hvis du har forstørret prostata, hevelse i en nyre på grunn av opphopning av urin, innsnevring i urinrøret);
  • du har unormalt lavt proteinnivå i blodet;
  • du har leversykdom;
  • du har raskt forverrende nyreproblemer knyttet til alvorlig leversykdom (f.eks. levercirrhose);
  • du har risiko for uønsket blodtrykksfall (hvis du f.eks. har sirkulasjonsforstyrrelser i blodkarene i hjernen eller blodkarene rundt hjertemuskelen);
  • du er dehydrert (du har mistet kroppsvæske på grunn av alvorlig diaré, oppkast eller overdreven svetting);
  • du har en betennelsessykdom som heter systemisk lupus erythematosus (SLE);
  • du har hørselsproblemer;
  • du er eldre, spesielt hvis du har demens (gir problemer med hukommelsen, tale og forståelse, med å gjenkjenne personer, ting og stedet der du bor) og også tar risperidon (for å behandle mentale sykdommer);
  • du bruker andre legemidler som kan gi lavt blodtrykk, eller du har andre medisinske tilstander forbundet med risiko for lavt blodtrykk.
Snakk med lege eller sykepleier før du får dette legemidlet, hvis du er usikker på om noe av det ovennevnte gjelder deg.
Legen din kan, særlig under langvarig behandling, sjekke nivåene dine av kalium, natrium, kalsium, magnesium, bikarbonat, klorid, kreatinin, urinstoff, urinsyre og blodsukker i blodet.
Vekttapet forårsaket av tap av kroppsvekt skal ikke overskride 1 kg av kroppsvekten per dag.
Barn
Furosemid kan forårsake nyrestein eller forkalkning hvis det gis til premature babyer. Hos premature babyer kan kanalen mellom lungearterien og aorta, som er åpen hos det ufødte barnet, fremdeles være åpen.
Andre legemidler og Furosemide Kalceks
Snakk med lege eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette er viktig, ettersom enkelte legemidler ikke skal tas sammen med Furosemide Kalceks, eller det kan være nødvendig å justere dosen av furosemid eller andre legemidler som tas samtidig.
Følgende legemidler kan påvirke måten Furosemide Kalceks virker på:
  • betennelsesdempende legemidler inkludert NSAID-er (f.eks. diklofenak, ibuprofen, indometacin, celekoksib) og høye dosers med acetylsalisylsyre (aspirin);
  • probenecid (brukes til å behandle urinsyregikt);
  • metotreksat (for å behandle visse krefttyper eller alvorlig artritt);
  • fenytoin (brukes til å behandle epilepsi);
  • sukralfat (for å behandle magesår). Du skal ikke få furosemid innen to timer etter at du har tatt sukralfat, ettersom effekten av furosemid kan bli redusert.
Furosemide Kalceks kan påvirke måten følgende legemidler virker på:
  • legemidler mot hjerteproblemer (f.eks. digoksin);
  • legemidler for å behandle hjerterytmeforstyrrelser (f.eks. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid);
  • terfenadin (for å behandle allergier);
  • litium (for å behandle humørforstyrrelser);
  • legemidler mot høyt blodtrykk, som kalles ACE-hemmere, (f.eks. lisinopril) eller angiotensin II- reseptorantagonister (f.eks. losartan);
  • andre vanntabletter (f.eks. bendroflumetiazid eller hydroklorotiazid);
  • teofyllin (for å behandle astma);
  • injeksjoner gitt under operasjoner for å slappe av muskler (f.eks. tubokurarin, suksinylkolin);
  • legemidler mot diabetes (f.eks. metformin og insulin);
  • legemidler for å øke blodtrykket (f.eks. adrenalin, noradrenalin);
  • risperidon (for å behandle mentale sykdommer);
  • levotyroksin (til å behandle en underaktiv skjoldbruskkjertel).
Følgende legemidler gir økte bivirkninger når de brukes sammen med Furosemide Kalceks:
  • glukokortikoider (for å behandle betennelse eller allergi, f.eks. prednisolon, deksametason);
  • karbenoksolon (for å behandle magesår);
  • antibiotika for å behandle infeksjoner (aminoglykosider, cefalosporiner, polymyksiner) ettersom samtidig bruk med furosemid kan forverre bivirkninger på nyrene eller kan gi hørselsproblemer (noen ganger irreversible);
  • cisplatin (brukes til å behandle kreft);
  • legemidler som undertrykker kroppens immunsystem (f.eks. ciklosporin som brukes til å hindre avvisning av transplantater);
  • legemidler som brukes som injeksjon før røntgenundersøkelser (radiokontrastmidler);
  • kloralhydrat (for å behandle søvnproblemer). Det anbefales ikke å gi furosemidinjeksjon samtidig med kloralhydrat, ettersom bivirkninger som hetetokt, svette, rastløshet, kvalme, økt blodtrykk og økt hjertefrekvens kan oppstå innen 24 timer etter at man har tatt kloralhydrat;
  • fenobarbital, karbamazepin (brukes mot epilepsi);
  • aminoglutetimid (brukes til å behandle Cushings syndrom);
  • legemidler mot forstoppelse (avføringsmidler).
Furosemide Kalceks sammen med mat
Store mengder lakris i kombinasjon med furosemid kan føre til økt tap av kalium.
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Furosemid skal brukes under graviditet bare hvis det er sterke medisinske grunner til å gjøre det. Dette legemidlet kan stimulere urinproduksjon hos fosteret. Furosemid går over i morsmelk. Det undertrykker produksjon og utskillelse av morsmelk. Du skal ikke amme mens du blir behandlet med furosemid.
Kjøring og bruk av maskiner
Dette legemidlet kan endre evnen til å reagere i en slik grad at evnen til å kjøre, bruke maskiner eller utføre farlige oppgaver kan bli svekket. Dette gjelder særlig i begynnelsen av behandlingen, når dosen økes eller når man bytter legemidler, og i forbindelse med alkohol.
Furosemide Kalceks inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder 3,686 mg natrium (finnes i bordsalt) i hver ml oppløsning. Dette tilsvarer 0,18 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
3. Hvordan Furosemide Kalceks gis
Legen vil avgjøre hvor mye legemiddel du trenger, når det skal gis og hvor lenge behandlingen skal vare.
Injeksjoner med Furosemide Kalceks vil vanligvis bli gitt av en lege eller sykepleier som en langsom injeksjon eller infusjon (drypp) i en vene, eller i en muskel.
Du får bytte over til oral administrering så snart behandlingen tillater det.
Hvis du får for mye av Furosemide Kalceks
Snakk med lege umiddelbart hvis du tror du har fått for mye av dette legemidlet. Tegnene på overdose avhenger av mengden salt- og væsketap. Symptomer på overdose er tørr munn, økt tørste, uregelmessige hjerteslag, humørendringer, muskelkramper eller -smerter, kvalme eller oppkast, uvanlig trøtthet eller svakhet, svak puls eller tap av matlyst.
Spør lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis du merker følgende:
  • Alvorlig allergisk reaksjon som kan gi hudutslett, hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen, pustevansker og bevisstløshet (anafylaktisk eller anafylaktoid reaksjon) (kan oppstå hos opptil 1 av 1 000 pasienter)
  • Alvorlige hudreaksjoner (kan også påvirke slimhinner) f.eks. blemmer eller flassing i huden (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantematøs pustulose (AGEP), legemiddelutbrudd med eosinofili og systemiske symptomer og lichenoide reaksjoner, som viser seg som små, kløende, rød-lilla lesjoner på huden, genitaliene eller i munnen) (frekvensen kan ikke fastslås utifra tilgjengelige data)
  • Skade på musklene, kalt rhabdomyolyse. Du kan ha muskelsmerter som ikke går over, muskelkramper, muskelsvakhet, urin med farge som cola og​/​eller kvalme (frekvensen kan ikke fastslås utifra tilgjengelige data)
  • Alvorlig reduksjon i en viss type hvite blodceller, kalt agranulycytose. Tegn kan inkludere feber med frysninger, endringer i slimhinner og sår hals (kan oppstå hos opptil 1 av 10 000 pasienter)
Andre bivirkninger
Svært vanlige (kan oppstå hos mer enn 1 av 10 pasienter)
  • Tap av kroppsvæske og relaterte forstyrrelser på grunn av tap av mineraler (kalium, natrium, magnesium, kalsium), lavt blodvolum (særlig hos eldre)
  • Økte nivåer av visse lipider i blodet (triglycerider)
  • Lavt blodtrykk, svimmelhet eller besvimelse når du bytter fra sittende eller liggende stilling (ved drypp i en vene)
  • Økt kreatininnivå i blodet (indikerer hvor godt nyrene dine virker)
Vanlige (kan oppstå hos 1 av 10 pasienter)
  • Tykkere blod (hvis du later vannet oftere enn normalt)
  • Lavt natrium- og kloridnivå i blodet (særlig hvis natriumkloridinntaket ditt er begrenset). Lavt natriumnivå i blodet kan vises som apati, kramper i leggen, tap av matlyst, svakhet, døsighet, oppkast og forvirring
  • Lavt kaliumnivå i blodet (særlig hvis kaliuminntaket ditt er begrenset eller du har tapt kalium på grunn av oppkast eller diaré). Lavt kaliumnivå i blodet kan vises seg som muskelsvakhet, unormale følelser i lemmene (prikking, nummenhet eller smertefull svie), manglende evne til å bevege en kroppsdel (parese), oppkast, forstoppelse, overdrevent mye luft i mage-tarm-kanalen, for høy urinutskillelse, unormalt økt tørst, rask eller uregelmessig hjerterytme. Alvorlige kaliumtap kan føre til tarmlammelse (paralytisk ileus) eller nedsatt bevissthet eller til og med koma
  • Økt kolesterol i blodet
  • Økt urinsyre i blodet
  • Oppblussing av urinsyregikt
  • Forstyrrelse i hjernefunksjon på grunn av alvorlig nedsatt nyrefunksjon (hepatisk encefalopati)
  • Du later vannet oftere enn normalt
Mindre vanlige (kan oppstå hos 1 av 100 pasienter)
  • Lavt blodplatetall
  • Økt blodsukker. Dette kan være verre hos pasienter med eksisterende diabetes. En ikke anerkjent diabetes kan bli tydelig
  • Hørselsforstyrrelser, som stort sett er forbigående, særlig hos pasienter med nyreproblemer eller hvis legemidlet injiseres for raskt inn i venen
  • Døvhet (noen ganger irreversibel)
  • Kvalme
  • Kløe, elveblest, utslett, reaksjoner i hud og slimhinner med rødhet, blemmer eller flassing (f.eks. tilstander som bulløs dermatitt, erythema multiforme, pemfigoid, eksfoliativ dermatitt, purpura), økt sollysfølsomhet i huden
Sjeldne (kan oppstå hos 1 av 1 000 pasienter)
  • Økt antall av en viss type hvite blodceller (eosinofile)
  • Redusert antall hvite blodceller (leukopeni)
  • Prikking, nummenhet eller smertefull svie i leddene
  • Ringing i ørene (tinnitus)
  • Betennelse i blodkarene (vaskulitt)
  • Oppkast, diaré
  • Nyreskade (interstitiell nefritt)
  • Feber
Svært sjeldne (kan oppstå hos 1 av 10 000 pasienter)
  • For få røde blodceller på grunn av unormal nedbryting av disse (hemolytisk anemi)
  • Tilstand der benmargen slutter å produsere nok nye blodceller (aplatisk anemi)
  • Akutt betennelse i bukspyttkjertelen
  • Leversykdom som heter "intrahepatisk kolestase" og økte nivåer av leverenzymer i blodet, som kan forårsake gulsott (gul hud, mørk urin, tretthet)
Ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
  • Systemisk lupus erythematosus (SLE) kan bli verre eller kan aktiveres
  • Lavt kalsiumnivå i blodet (kan forårsake tetani - muskelkramper i hender og føtter, muskeltrekninger, spasmer i halsen med pustevansker, kvalme, oppkast og smerte i sjeldne tilfeller)
  • Lavt magnesiumnivå i blodet (kan forårsake tetani eller hjerterytmeforstyrrelser i sjeldne tilfeller)
  • Svimmelhet, besvimelse og bevisstløshet, hodepine
  • Blokkering på grunn av blodpropper i et blodkar (trombose, særlig hos eldre)
    Overdreven vannlating, særlig hos eldre og barn, sirkulasjonsproblemer (opp til sirkulasjonskollaps) kan oppstå og viser seg vanligvis som hodepine, svimmelhet, uklart syn, tørr munn og tørste, lavt blodtrykk
  • Redusert pH i blodet (metabolsk acidose)
  • Pseudo-Bartters syndrom (nyresykdom forbundet med misbruk og​/​eller langvarig bruk av furosemid). Økt natrium i urin, økt klorid i urin, økt urea i urin, symptomer på urinobstruksjon (f.eks. hos pasienter med forstørret prostata, hevelse i en nyre grunnet opphopning av urin, innsnevring i urinrøret) og også urinretensjon, kalsiumavsetning i nyren og​/​eller nyrestein hos premature spedbarn, nyresvikt
  • Hos premature spedbarn kan kanalen mellom lungearterien og aorta, som er åpen hos det ufødte barnet, forbli åpen ved behandling med furosemid i de første leveukene
  • Smerte etter injisering i en muskel
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Furosemide Kalceks
Oppbevar ampullene i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på ampulleetiketten og kartongen etter EXP (utløpsdato). Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Furosemide Kalceks
  • Virkestoffet er furosemid.
1 ml oppløsning inneholder 10 mg furosemid.
Hver ampulle med 2 ml oppløsning inneholder 20 mg furosemid.
Hver ampulle med 4 ml oppløsning inneholder 40 mg furosemid.
Hver ampulle med 5 ml oppløsning inneholder 50 mg furosemid.
Hver ampulle med 25 ml oppløsning inneholder 250 mg furosemid.
  • Andre innholdsstoffer er natriumklorid, natriumhydroksid (for justering av pH), vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Furosemide Kalceks ser ut og innholdet i pakningen
Klar, fargeløs eller neste fargeløs oppløsning, uten synlige partikler.
2 ml, 4 ml, 5 ml eller 25 ml oppløsning fylt i gule glassampuller type I med ett punktkutt.
Ampullene er merket med en fargering.
Ampullene er pakket i et fôr. Fôret ligger i en eske.
Pakningsstørrelser:
5, 10, 25 eller 50 ampuller med 2 ml
5, 10, 25 eller 50 ampuller med 4 ml
5, 10, 25 eller 50 ampuller med 5 ml
1, 5, 10 eller 50 ampuller med 25 ml
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
AS Kalceks
Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Latvia
Tlf.: +371 67083320
e-post: kalceks@kalceks.lv
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
Finland, Republikken Tsjekkia, Danmark, Norge, Polen, Sverige: Furosemide Kalceks
Østerrike: Furosemid Kalceks 10 mg/ml Injektions-​/​Infusionslösung
Frankrike: FUROSEMIDE KALCEKS 10 mg​/​mL, solution injectable​/​pour perfusion
Tyskland: Furosemid Kalceks 10 mg/ml Injektions-​/​Infusionslösung
Latvia: Furosemide Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām​/​infūzijām
Litauen: Furosemide Kalceks 10 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Slovenia: Furosemid Kalceks 10 mg/ml raztopina za injiciranje​/​infundiranje
Nederland: Furosemide Kalceks 10 mg/ml oplossing voor injectie​/​infusie
Storbritannia (Nord-Irland): Furosemide 10 mg/ml solution for injection​/​infusion
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 20.01.2025
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Uforlikeligheter
Sure injeksjons-​/​infusjonsvæsker med en markert bufferkapasitet i surt område må ikke blandes med Furosemide Kalceks injeksjons-​/​infusjonsvæske, oppløsning. Slike blandinger endrer pH-nivået til innenfor surt område, og furosemid, som er lite oppløselig, skilles ut som en krystallinsk avsetning.
Furosemide Kalceks må ikke gis med andre legemidler i en blandet i sprøyte (for fortynnere, se «Bruksanvisning, kassering og annen håndtering» nedenfor).
Silikonslanger er ikke egnet for administrering av legemidlet.
Bruksanvisning, kassering og annen håndtering
Kun til engangsbruk.
Brukes umiddelbart etter at ampullen er åpnet. Kasser eventuelt ubrukt innhold etter bruk.
Dette legemidlet skal undersøkes visuelt før bruk. Legemidlet skal ikke brukes hvis det er synlige tegn på forringelse (f.eks. partikler eller misfarging).
Kan fortynnes med:
  • natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injeksjonsvæske, oppløsning
  • Ringer-løsning
  • Ringer laktat-løsning
Furosemid har vist seg å være kompatibel med sprøyter i polypropylen (PP) eller polykarbonat (PC), slanger i polyetylen (PE) eller polyvinylklorid (PVC), og poser i PE, PVC og etylvinylacetat (EVA) når det er fortynnet til konsentrasjoner 0,02 til 3 mg/ml med de ovennevnte injeksjonsvæskene, oppløsning.
Det må sikre at pH-en til bruksoppløsninger i det svakt alkaliske til nøytrale området (pH ikke lavere enn 7). Sure løsninger må ikke brukes, da virkestoffet kan utfelle (se «Uforlikeligheter» over).
Instruksjon for åpning av ampullen
  1. Snu ampullen med det fargede punktet opp. Hvis det er oppløsning i den øvre delen av ampullen, skal du dunke forsiktig med fingeren slik at all oppløsningen renner til den nedre delen av ampullen.
  2. Bruk begge hender til å åpne ampullen, mens du holder den nedre delen av ampullen i den ene hånden, bruker du den andre hånden til å brekke av den øvre delen av ampullen i retningen bort fra det fargede punktet (se bildene nedenfor).
Holdbarhet etter fortynning
Kjemisk og fysisk stabilitet i bruk er dokumentert i 48 timer ved 25ºC og 2ºC til 8ºC, beskyttet mot lys. Fra et mikrobiologisk synspunkt, med mindre åpnings-​/​fortynningsmetoden utelukker risikoen for mikrobisk kontaminasjon, skal legemidlet brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstider i bruk og oppbevaringsbetingelser brukerens ansvar.
Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.