Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Fenylefrin Aguettant

Aguettant (Aguettant Nordic)



Virkestoff: Fenylefrin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Fenylefrin Aguettant 100 mikrogram​/​ml injeksjons-​/​infusjonsvæske, oppløsning

fenylefrin

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Fenylefrin Aguettant er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du blir gitt Fenylefrin Aguettant
  3. Hvordan Fenylefrin Aguettant gis
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Fenylefrin Aguettant
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Fenylefrin Aguettant er og hva det brukes mot
Dette legemidlet tilhører en gruppe adrenerge og dopaminerge legemidler.
Det brukes til å behandle lavt blodtrykk under anestesi.
2. Hva du må vite før du blir gitt Fenylefrin Aguettant
Du vil ikke få Fenylefrin Aguettant:
  • dersom du er allergisk overfor fenylefrinhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du lider av for høyt blodtrykk, eller perifer vaskulær sykdom (dårlig blodsirkulasjon),
  • dersom du tar en monoaminoksidasehemmer (MAO) (eller innenfor 2 uker etter avslutning), som brukes for å behandle depresjon (slik som iproniazid, nialamid),
  • dersom du lider av alvorlig overaktiv skjoldbruskkjertel (hypertyreoidisme).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du får behandling med Fenylefrin Aguettant:
  • dersom du er eldre,
  • dersom du har diabetes,
  • hvis du lider av arterielt høyt blodtrykk,
  • dersom du har en overaktiv skjoldbruskkjertel (ukontrollert hypertyreoidisme),
  • dersom du har en blodkarsykdom, som åreforkalkning (stivning og fortykkelse av veggene i blodårene),
  • dersom du lider av en bestemt tilstand som kan føre til dårlig blodsirkulasjon i hjernen,
  • dersom du lider av en aneurisme,
  • dersom du har en hjertelidelse, inkludert kroniske hjertelidelser, ikke-alvorlig perifer vaskulær insuffisiens, hjerterytmelidelse, høy puls (takykardi), lav puls (bradykardi), delvis hjerteblokk, angina pectoris,
  • dersom du lider av vinkelblokkglaukom (en sjelden øyesykdom).
Hos pasienter med alvorlig hjertefeil kan fenylefrin forårsake forverring av hjertefeilen som en konsekvens av innsnevring av blodkarene.
Blodtrykket i arteriene dine vil bli overvåket under behandlingen. Hvis du har en hjertesykdom vil også andre vitale funksjoner bli overvåket.
Barn
Dette legemidlet anbefales ikke brukt på barn på grunn av utilstrekkelige data om effekt, sikkerhet og doseringsanbefalinger.
Andre legemidler og Fenylefrin Aguettant
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, som:
  • noen antidepressive midler (iproniazid, nialamid, moklobemid, toloksaton, imipramin, milnacipran eller venlafaksin),
  • legemidler som brukes til å behandle infeksjoner (linezolid),
  • noen legemidler som brukes til å behandle migrene (dihydroergotamin, ergotamin, metylergometrin, metylsergid),
  • noen legemidler som brukes til å behandle Parkinsons sykdom (bromokriptin, lisurid, pergolid);
  • legemidler som brukes til demping av produksjonen av et hormon som er ansvarlig for melkeproduksjon (kabergolin),
  • anestetika som inhaleres (desfluran, enfluran, halotan, isofluran, metoksyuran, sevofluran),
  • legemidler som er appetittnedsettende (sibutramin),
  • legemidler som brukes til å behandle høyt blodtrykk (guanetidin),
  • legemidler som brukes til å behandle hjertefeil og noen typer uregelmessige hjerteslag (hjerteglykosider),
  • legemidler som brukes til å behandle unormal hjerterytme (kinidin),
  • legemidler som brukes under fødsel (oksytocin).
Graviditet og amming
Sikkerheten til dette legemidlet ved graviditet og amming er ikke fastslått.har ikke blitt bestemt, men bruken av Fenylefrin Aguettant er mulig i løpet av graviditeten hvis det er nødvendig.
Dette legemidlet skal ikke brukes ved amming, hvis ikke strengt nødvendig. Hvis det er nødvendig å administrere en enkelt dose i løpet av en fødsel, er amming mulig.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Snakk med legen din hvis du vil kjøre og​/​eller bruke maskiner etter at du har blitt gitt dette legemidlet.
Fenylefrin Aguettant inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder 78 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass på 20 ml. Dette tilsvarer 4 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
3. Hvordan Fenylefrin Aguettant gis
Du vil bli gitt legemidlet av helsepersonell med riktig opplæring og relevant erfaring, som vil bestemme den riktige dosen for deg, og når og hvordan injeksjonen skal administreres.
De anbefalte dosene er:Bruk hos voksne
Legen din vil bestemme dosen som skal administreres, og kan gjenta eller justere den til den ønskede virkningen har blitt oppnådd.
Bruk hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (nyrene fungerer ikke godt)
Lavere doser av fenylefrin kan være nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Bruk hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (leveren fungerer ikke godt)
Høyere doser av fenylefrin kan være nødvendig for pasienter med skrumplever.
Bruk hos eldre
Behandling av eldre pasienter må gjøres med forsiktighet.
Bruk hos barn
Dette legemidlet anbefales ikke til bruk hos barn på grunn av utilstrekkelige data om effekt, sikkerhet og doseringsanbefalinger.
Dersom du har blitt gitt mer Fenylefrin Aguettant enn du skulle hatt
Du kan ha følgende symptomer: hjertebank, hjerterytmelidelser (takykardi, hjertearytmi), hodepine, kvalme, brekninger, hallusinasjoner, paranoid psykose.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Noen bivirkninger kan være alvorlige (frekvens ikke kjent). Fortell legen din med en gang dersom du får noe av det følgende:
  • smerte i brystet eller smerter på grunn av angina
  • ujevn hjerterytme
  • følelsen av at hjertet banker i brystet
  • hjerneblødning (talefeil, svimmelhet, lammelse av en side på kroppen)
  • psykose (miste kontakten med virkeligheten)
Andre bivirkninger kan være (hyppighet er ikke kjent):
  • overfølsomhetsreaksjon (allergi)
  • stor utvidelse av pupillene
  • økt trykk i øyet (forverring av glaukom)
  • irritabilitet (overfølsomhet i et lem eller kroppsdel)
  • opphisselse (rastløshet)
  • angst
  • forvirring
  • hodeverk
  • nervøsitet
  • søvnløshet (vanskeligheter med å sovne eller ofte oppvåkning)
  • skjelving (tremor)
  • kløe eller en kriblende følelse (parestesier)
  • sakte eller hurtig hjerterytme
  • høyt blodtrykk
  • pustevansker
  • væske i lungen
  • kvalme
  • oppkast
  • svette
  • unaturlig blekhet, mister fargen i huden
  • gåsehud
  • skade på vevet ved injeksjonsstedet
  • muskelsvakhet
  • vanskeligheter med vannlating eller å holde på urinen
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Fenylefrin Aguettant
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette legemidlet skal ikke gis til deg etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden. Legen eller sykepleieren din vil sjekke dette.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur.
Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager synlige tegn på forringelse.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Fenylefrin Aguettant
  • Virkestoff er fenylefrinhydroklorid.
    • Hver ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder fenylefrinhydroklorid, tilsvarende 100 mikrogram (0,1 mg) fenylefrin.
    • Hvert 20 ml hetteglass inneholder fenylefrinhydroklorid, tilsvarende 2000 mikrogram (2 mg) fenylefrin.
Andre innholdsstoffer er natriumklorid, natriumsitrat, sitronsyremonohydrat, natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Fenylefrin Aguettant ser ut og innholdet i pakningen.
Dette legemidlet er en klar, fargeløs oppløsning i et 20 ml gjennomsiktig type II-hetteglass, lukket med en gummipropp og en aluminiumshette.
Hetteglassene kan fås i esker på 1 eller 10.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Frankrike
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.06.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Direktoratet for medisinske produkter (www.dmp.no).