Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Droperidol
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Droperidol Sintetica 0,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
droperidol
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Droperidol Sintetica er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du får Droperidol Sintetica
- Hvordan du får Droperidol Sintetica
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Droperidol Sintetica
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Droperidol Sintetica er og hva det brukes mot
Droperidol Sintetica er en injeksjonsvæske, oppløsning som inneholder virkestoffet droperidol. Det brukes til å forebygge kvalme eller oppkast
-
når du våkner etter en operasjon (primært brukt hos voksne og som andrevalg hos barn [2–11 år] og ungdom [12–18 år]) eller
-
hos voksne når du får morfinbaserte smertestillende etter en operasjon.
2. Hva du må vite før du får Droperidol Sintetica
Bruk ikke Droperidol Sintetica:
-
dersom du er allergisk overfor droperidol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er allergisk overfor en gruppe legemidler som brukes til å behandle psykiske lidelser, kalt butyrofenoner, for eksempel haloperidol, triperidol, benperidol, melperon, domperidon
-
eller dersom noen i familien din har unormalt elektrokardiogram (EKG)
-
dersom du tar legemidler som kan påvirke EKG-et (se avsnittet “Andre legemidler og Droperidol Sintetica”)
-
dersom du har lave nivåer av kalium eller magnesium i blodet
-
dersom du har en puls på under 55 slag i minuttet (legen eller sykepleieren vil undersøke dette), eller tar noen legemidler som kan forårsake dette
-
dersom du har svulst i binyrene (feokromocytom)
-
dersom du er i en koma
-
dersom du har Parkinsons sykdom
-
dersom du lider av alvorlig depresjon.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du får Droperidol Sintetica:
-
hvis du har epilepsi, eller tidligere har hatt epilepsi
-
hvis du har problemer med hjertet, eller tidligere har hatt problemer med hjertet
-
hvis det er tilfeller av plutselig død i familien din
-
hvis du har problemer med nyrene, spesielt hvis er på langtidsbehandling med dialyse
-
hvis du har lungesykdom eller eventuelle pustevansker
-
hvis du har oppkast eller diaré over lang tid
-
hvis du tar insulin
-
hvis du tar loop- eller tiaziddiuretika, dvs. vanndrivende tabletter (f.eks. furosemid eller bendroflumetiazid)
-
hvis du bruker avføringsmidler
-
hvis du bruker glukokortikoider (en type steroidhormon)
-
hvis du eller noen i din familie har hatt blodpropp, siden bruk av denne typen legemidler er forbundet med dannelse av blodpropp
-
hvis du har eller har hatt høyt alkoholforbruk.
Andre legemidler og Droperidol Sintetica
Snakk med lege eller sykepleier dersom du bruker eller nylig har brukt noen andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler. Dette er fordi droperidol kan påvirke hvordan visse andre legemidler fungerer. Visse legemidler kan dessuten påvirke hvordan droperidol virker.
Du skal ikke få Droperidol Sintetica hvis du bruker noen av følgende legemidler. Disse legemidlene øker sjansen for bivirkninger. Noen av dem kan være alvorlige hvis de blandes med droperidol.
|
Hva legemidlet brukes til
|
Legemiddel |
|---|---|
|
Hjertesykdommer
|
Kinidin, disopyramid, prokainamid, amiodaron eller sotalol
|
|
Antibiotika
|
Azitromycin, erytromycin, klaritromycin, sparfloksacin
|
|
Allergier
|
Astemizol, terfenadin
|
|
Depresjon
|
Amitriptylin, maprotilin, fluoksetin, sertralin, fluvoksamin
|
|
Psykisk sykdom, f.eks. schizofreni
|
Amisulprid, klorpromazin, haloperidol, melperon, fenotiaziner, pimozid, sulpirid, sertindol, tiaprid
|
|
Malaria
|
Kinin, klorokin, halofantrin
|
|
Halsbrann
|
Cisaprid
|
|
Infeksjon
|
Pentamidin
|
|
Kontroll av immunsystemet
|
Takrolimus
|
|
Brystkreft
|
Tamoksifen
|
|
Øker blodstrømmen til hjernen
|
Vinkamin
|
|
Kvalme eller oppkast
|
Metoklopramid, Domperidon
|
|
Opioidavhengighet, smerter
|
Metadon
|
Metoklopramid og andre nevroleptika bør unngås ved bruk av Droperidol Sintetica på grunn av økt risiko for bevegelsesforstyrrelser ved bruk av disse legemidlene.
Droperidol, virkestoffet i Droperidol Sintetica, kan øke effekten av beroligende midler slik som barbiturater, benzodiazepiner og morfinbaserte legemidler. Det kan også øke effekten av legemidler som brukes for å redusere høyt blodtrykk (antihypertensiva) og flere andre legemidler, f.eks. visse soppdrepende midler, virusdrepende midler og antibiotika.
Noen legemidler kan også øke effekten av droperidol, f.eks. cimetidin (for magesår), tiklopidin (for å hindre blodkoagulering) og mibefradil (for angina).
Snakk med lege eller sykepleier hvis du er usikker.
Droperidol, virkestoffet i Droperidol Sintetica, kan øke effekten av beroligende midler slik som barbiturater, benzodiazepiner og morfinbaserte legemidler. Det kan også øke effekten av legemidler som brukes for å redusere høyt blodtrykk (antihypertensiva) og flere andre legemidler, f.eks. visse soppdrepende midler, virusdrepende midler og antibiotika.
Noen legemidler kan også øke effekten av droperidol, f.eks. cimetidin (for magesår), tiklopidin (for å hindre blodkoagulering) og mibefradil (for angina).
Snakk med lege eller sykepleier hvis du er usikker.
Inntak av Droperidol Sintetica sammen med alkohol
Unngå å drikke alkohol i 24 timer før og etter at du har fått Droperidol Sintetica.
Graviditet og amming
Snakk med lege dersom du er gravid. Legen vil avgjøre om du bør få Droperidol Sintetica.
Dersom du ammer og skal få Droperidol Sintetica, anbefales det at du bare får én administrering av Droperidol Sintetica. Du kan amme igjen når du våkner etter operasjonen.
Snakk med lege før du bruker legemidler.
Snakk med lege før du bruker legemidler.
Kjøring og bruk av maskiner
Droperidol har stor påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Ikke kjør bil eller bruk maskiner i minst 24 timene etter at du har fått Droperidol Sintetica.
Ikke kjør bil eller bruk maskiner i minst 24 timene etter at du har fått Droperidol Sintetica.
Droperidol Sintetica inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per 1 ml, og er så godt som «natriumfritt».
3. Hvordan du får Droperidol Sintetica
Legen vil gi deg Droperidol Sintetica ved en injeksjon i en blodåre (vene).
Mengden av Droperidol Sintetica og måten det gis på, avhenger av omstendighetene. Legen vil avgjøre hvor mye Droperidol Sintetica du trenger, basert på flere faktorer som f.eks. vekt, alder og sykdomstilstand.
Vanlig voksendose er 0,625 til 1,25 mg, redusert til 0,625 mg for eldre (over 65 år) og pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Dosen hos barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år) er basert på kroppsvekt (10–50 mikrogram/kg), men opp til maksimalt 1,25 mg. Droperidol Sintetica anbefales ikke til barn under 2 år.
Snakk med lege eller sykepleier dersom du har flere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Mengden av Droperidol Sintetica og måten det gis på, avhenger av omstendighetene. Legen vil avgjøre hvor mye Droperidol Sintetica du trenger, basert på flere faktorer som f.eks. vekt, alder og sykdomstilstand.
Vanlig voksendose er 0,625 til 1,25 mg, redusert til 0,625 mg for eldre (over 65 år) og pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Dosen hos barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år) er basert på kroppsvekt (10–50 mikrogram/kg), men opp til maksimalt 1,25 mg. Droperidol Sintetica anbefales ikke til barn under 2 år.
Snakk med lege eller sykepleier dersom du har flere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Noen av disse bivirkningene kan være alvorlige.
Kontakt lege eller sykepleier øyeblikkelig hvis du opplever én eller flere av følgende alvorlige bivirkninger:
-
økning i kroppstemperatur (feber), muskelstivhet, skjelvinger, endring i blodtrykk, kraftig svetting eller økt spyttdannelse. Dette kan være tegn på at du har malignt nevroleptikasyndrom, en sjelden bivirkning av dette legemidlet.
-
alvorlig allergisk reaksjon eller rask opphovning av ansikt eller svelg (angioødem), en sjelden
bivirkning. -
hjerteinfarkt (hjertestans), en svært sjelden bivirkning.
-
blodpropper i venene, spesielt i bena (symptomene er blant annet opphovning, smerte og rødhet i bena), som kan gå gjennom blodårene til lungene og forårsake brystsmerter og pustevansker (hyppighet er ikke kjent). Kontakt lege umiddelbart dersom du merker noen av disse symptomene.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
-
Døsighet eller søvnighet
-
Lavt blodtrykk.
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
-
Angst
-
Føler deg urolig og er ikke i stand til å holde deg rolig med en trang til å bevege deg
-
Svimmelhet
-
Rullende øyne
-
Rask puls, dvs. mer enn 100 slag i minuttet.
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer)
-
Alvorlig allergisk reaksjon kjent som anafylaksi eller anafylaktisk sjokk
-
Forvirring
-
Uro
-
Unormal eller uregelmessig hjerterytme
-
Utslett.
Svært sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer)
-
Blodsykdommer (vanligvis sykdommer som påvirker røde blodceller eller blodplater). Legen kan gi deg råd.
-
Endring av sinnsstemning mot tristhet, angst, depresjon og irritabilitet
-
Ufrivillige muskelbevegelser
-
Kramper eller skjelving
-
Torsade de pointes (livstruende uregelmessig hjerterytme)
-
Forlenget QT-intervall ved EKG (en hjertesykdom som påvirker hjerterytmen)
-
Plutselig død.
Ikke kjent (forekommer hos et ukjent antall personer)
-
Uhensiktsmessig sekresjon av antidiuretisk hormon (for mye av hormonet slippes ut, noe som fører til for mye væske og lave natriumnivåer i kroppen)
-
Hallusinasjoner
-
Epileptiske anfall
-
Parkinsons sykdom
-
Psykomotorisk hyperaktivitet
-
Koma
-
Besvimelse
-
Pustevansker.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Droperidol Sintetica
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og ampullen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppløsningen skal brukes umiddelbart etter første åpning.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og ampullen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppløsningen skal brukes umiddelbart etter første åpning.
Legen vil kontrollere at oppløsningen er klar og ikke inneholder noen partikler før du bruker den.
Personen som ga deg dette legemidlet, vil være ansvarlig for å kaste det. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Personen som ga deg dette legemidlet, vil være ansvarlig for å kaste det. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Droperidol Sintetica
-
Virkestoffet er droperidol, hver milliliter oppløsning inneholder 0,5 mg droperidol.
-
Andre innholdsstoffer er melkesyre, (S)- (også til pH-justering) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Droperidol Sintetica ser ut og innholdet i pakningen
Droperidol Sintetica er en klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen leveres i gulbrune glassampuller. Hver ampulle inneholder 2,5 milliliter oppløsning, og pakket i esker som inneholder 10 ampuller.
Oppløsningen leveres i gulbrune glassampuller. Hver ampulle inneholder 2,5 milliliter oppløsning, og pakket i esker som inneholder 10 ampuller.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Tyskland
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Tyskland
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
|
Irland
|
Droperidol
|
|
Danmark Finland Island Norge Sverige |
Droperidol Sintetica
|
|
Italia
|
Droperidolo Sintetica
|
|
Romania
|
Droperidol Sintetica 0.5 mg/ml solutie injectabila
|
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 10.07.2023
Droperidol Sintetica 0,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Kvalitativ og kvantitativ sammensetning
Hver ml oppløsning inneholder 0,5 mg droperidol.
Én ampulle på 2,5 ml inneholder 1,25 mg droperidol
Indikasjoner
Én ampulle på 2,5 ml inneholder 1,25 mg droperidol
Forebygging og behandling av postoperativ kvalme og oppkast (PONV) hos voksne og, som andrevalg, hos barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år).
Forebygging av kvalme og oppkast forårsaket av morfin og derivater ved postoperativ pasientkontrollert smertebehandling (PCA) hos voksne.
Dosering og administrasjonsmåte
Forebygging av kvalme og oppkast forårsaket av morfin og derivater ved postoperativ pasientkontrollert smertebehandling (PCA) hos voksne.
Til intravenøs bruk. Administreres langsomt (hypotonisk løsning).
Forebygging og behandling av postoperativ kvalme og oppkast (PONV).
Dosering:
Voksne: 0,625–1,25 mg (1,25–2,5 ml).
Eldre (over 65 år): 0,625 mg (1,25 ml)
Nedsatt nyre-/leverfunksjon: 0,625 mg (1,25 ml)
Pediatrisk populasjon
Barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år): 10–50 mikrogram/kg (opptil maksimalt 1,25 mg).
Barn (under 2 år): ikke anbefalt.
Til forebygging av PONV er antiemetika indisert hos pasienter ved moderat og høy risiko. Risikoen bør vurderes ved hjelp av standard godkjente skalaer eller resultater, for eksempel Modified APFEL Score.
Administrering av Droperidol Sintetica anbefales 30 minutter før kirurgisk inngrep forventes avsluttet.Gjentatte doser kan gis hver 6. time etter behov.
Hos voksne kan forebygging av tidlig oppkast og sen kvalme forbedres med doser over 0,75 mg, men høyst 1,25 mg.
Hos voksne og barn er høyere doser forbundet med økt risiko for sedasjon og døsighet.
Forebygging av kvalme og oppkast forårsaket av morfin og derivater ved postoperativ pasientkontrollert smertebehandling (PCA).
Voksne: 0,625–1,25 mg (1,25–2,5 ml).
Eldre (over 65 år): 0,625 mg (1,25 ml)
Nedsatt nyre-/leverfunksjon: 0,625 mg (1,25 ml)
Pediatrisk populasjon
Barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år): 10–50 mikrogram/kg (opptil maksimalt 1,25 mg).
Barn (under 2 år): ikke anbefalt.
Til forebygging av PONV er antiemetika indisert hos pasienter ved moderat og høy risiko. Risikoen bør vurderes ved hjelp av standard godkjente skalaer eller resultater, for eksempel Modified APFEL Score.
Administrering av Droperidol Sintetica anbefales 30 minutter før kirurgisk inngrep forventes avsluttet.Gjentatte doser kan gis hver 6. time etter behov.
Hos voksne kan forebygging av tidlig oppkast og sen kvalme forbedres med doser over 0,75 mg, men høyst 1,25 mg.
Hos voksne og barn er høyere doser forbundet med økt risiko for sedasjon og døsighet.
Dosering:
Voksne: 15 til 50 mikrogram droperidol pr. mg morfin, opptil en maksimal daglig dose på 5 mg droperidol.
Eldre (over 65 år), nedsatt nyre- og leverfunksjon: data er ikke tilgjengelig ved PCA.
Pediatrisk populasjon
Barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år): ikke indisert ved PCA.
Voksne: 15 til 50 mikrogram droperidol pr. mg morfin, opptil en maksimal daglig dose på 5 mg droperidol.
Eldre (over 65 år), nedsatt nyre- og leverfunksjon: data er ikke tilgjengelig ved PCA.
Pediatrisk populasjon
Barn (2–11 år) og ungdom (12–18 år): ikke indisert ved PCA.
Det skal utføres kontinuerlig pulsoksymetri og EKG på pasienter med påvist eller mistenkt risiko for ventrikulær arytmi, også i 30 minutter etter en enkel intravenøs administrering.
For instruksjoner vedrørende fortynning av dette legemidlet før administrering, se Håndteringsinstruksjoner.
Farmakokinetiske egenskaper
For instruksjoner vedrørende fortynning av dette legemidlet før administrering, se Håndteringsinstruksjoner.
Effekten av en intravenøs enkeltdose starter 2–3 minutter etter administrering. Beroligende og seditativ effekt varer normalt i 2–4 timer, selv om oppmerksomheten kan påvirkes i opptil 12 timer.
Distribusjon
Etter intravenøs administrering faller plasmakonsentrasjoner raskt i løpet av de første 15 minuttene. Dette er metabolismeuavhengig redistribusjon av legemidlet. Proteinbinding i plasma er 85–90 %. Distribusjonsvolumet er ca. 1,5 l/kg.
Metabolisme
Droperidol metaboliseres i stor grad i leveren, og gjennomgår oksidasjon, dealkylering, demetylering og hydroksylering via cytokrom P450-isoenzymene 1A2 og 3A4, og i mindre grad 2C 19. Metabolittene har ingen antipsykotisk aktivitet.
Eliminasjon
Eliminasjon skjer hovedsakelig via metabolisme; 75 % utskilles via nyrene. Kun 1 % av virkestoffet utskilles uforandret i urin, og 11 % i fæces. Plasmaclearance er 0,8 (0,4–1,8) l/min. Eliminasjonshalveringstiden (t1/2ß) er 134 ±13 min.
Legemiddelinteraksjoner
En studie som kombinerte ondansetron (4 mg) og droperidol (1 mg), viste at når de ble administrert sammen, var det ingen farmakokinetisk interaksjon mellom de to legemidlene.
Pediatrisk populasjon
I en studie med 12 barn (alder 3,5–12 år) var de rapporterte verdiene for distribusjonsvolum og clearance lavere enn verdiene i den voksne populasjonen (hhv. 0,58 ±0,29 l/kg og 4,66 ±2,28 ml/kg*min), og verdiene reduserte parallelt. Eliminasjonshalveringstiden (101,5 ±26,4 min) var lik den som ble funnet hos voksne.
Uforlikeligheter
Etter intravenøs administrering faller plasmakonsentrasjoner raskt i løpet av de første 15 minuttene. Dette er metabolismeuavhengig redistribusjon av legemidlet. Proteinbinding i plasma er 85–90 %. Distribusjonsvolumet er ca. 1,5 l/kg.
Metabolisme
Droperidol metaboliseres i stor grad i leveren, og gjennomgår oksidasjon, dealkylering, demetylering og hydroksylering via cytokrom P450-isoenzymene 1A2 og 3A4, og i mindre grad 2C 19. Metabolittene har ingen antipsykotisk aktivitet.
Eliminasjon
Eliminasjon skjer hovedsakelig via metabolisme; 75 % utskilles via nyrene. Kun 1 % av virkestoffet utskilles uforandret i urin, og 11 % i fæces. Plasmaclearance er 0,8 (0,4–1,8) l/min. Eliminasjonshalveringstiden (t1/2ß) er 134 ±13 min.
Legemiddelinteraksjoner
En studie som kombinerte ondansetron (4 mg) og droperidol (1 mg), viste at når de ble administrert sammen, var det ingen farmakokinetisk interaksjon mellom de to legemidlene.
Pediatrisk populasjon
I en studie med 12 barn (alder 3,5–12 år) var de rapporterte verdiene for distribusjonsvolum og clearance lavere enn verdiene i den voksne populasjonen (hhv. 0,58 ±0,29 l/kg og 4,66 ±2,28 ml/kg*min), og verdiene reduserte parallelt. Eliminasjonshalveringstiden (101,5 ±26,4 min) var lik den som ble funnet hos voksne.
Uforlikelig med barbiturater. Dette legemidlet må ikke blandes med andre legemidler unntatt morfin til bruk i PCA.
Håndteringsinstruksjoner
Oppløsningen skal brukes umiddelbart etter første åpning.
Etter fortynning: Kjemisk og fysisk holdbarhet for 5 mg droperidol med 100 mg morfinsulfat i 50 ml 0,9 % natriumklorid er påvist i plastsprøyter i opptil 14 dager ved 25 °C og ved 2–8 °C .
Fra et mikrobiologisk standpunkt bør det fortynnede legemidlet brukes umiddelbart. Dersom det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstid og -forhold brukens ansvar, og vil normalt ikke være lenger enn 24 timer ved 2–8 ℃, med mindre fortynning har funnet sted under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Oppbevaring og holdbarhet
Etter fortynning: Kjemisk og fysisk holdbarhet for 5 mg droperidol med 100 mg morfinsulfat i 50 ml 0,9 % natriumklorid er påvist i plastsprøyter i opptil 14 dager ved 25 °C og ved 2–8 °C .
Fra et mikrobiologisk standpunkt bør det fortynnede legemidlet brukes umiddelbart. Dersom det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstid og -forhold brukens ansvar, og vil normalt ikke være lenger enn 24 timer ved 2–8 ℃, med mindre fortynning har funnet sted under kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Kun til engangsbruk. Eventuelt ubrukt oppløsning skal kastes.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager tegn på forringelse. Legemidlet skal inspiseres visuelt før bruk. Kun klare oppløsninger som praktisk talt er fri for partikler, skal brukes.
All informasjon om forskriving finnes i preparatomtalen.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager tegn på forringelse. Legemidlet skal inspiseres visuelt før bruk. Kun klare oppløsninger som praktisk talt er fri for partikler, skal brukes.