Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Rabies, inaktivert helvirus
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Verorab pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Rabiesvaksine, inaktivert
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du eller barnet ditt blir vaksinert. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Verorab er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Verorab
- Hvordan du bruker Verorab
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Verorab
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Verorab er og hva det brukes mot
Verorab er en rabiesvaksine indisert til alle aldersgrupper for forebyggelse av rabies før mulig smitte (preeksponeringsprofylakse) og etter mulig smitte (posteksponeringsprofylakse).
Verorab skal brukes i henhold til offisielle anbefalinger.
2. Hva du må vite før du bruker Verorab
Bruk ikke VerorabPreeksponeringsprofylakse
Posteksponeringsprofylakse
-
Dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, listet opp i avsnitt 6.
-
Dersom du eller barnet ditt hadde en allergisk reaksjon under en tidligere injeksjon med dette legemidlet eller en annen vaksine med lik sammensetning.
-
Dersom du eller barnet ditt har feber eller om du har en akutt sykdom (i så fall er det å foretrekke å utsette vaksinering).
-
Med tanke på det nesten alltid dødelige utfallet av en erklært rabiesinfeksjon er det ingen kontraindikasjoner for posteksponeringsprofylakse.
Advarsler og forsiktighetsregler
-
Som med alle vaksiner er det ikke sikkert at Verorab gir beskyttelse til 100 % av vaksinerte personer.
-
Verorab skal ikke gis i en blodåre (intravaskulært), pass på at nålen ikke trenger inn i en blodåre.
-
Brukes med forsiktighet dersom du eller barnet ditt er allergiske mot polymyksin B, streptomycin, neomycin (til stede i veldig små mengder i vaksinen) eller ethvert antibiotikum av samme klasse.
-
Som med alle injiserbare vaksiner skal hensiktsmessig medisinsk behandling og overvåking være lett tilgjengelig i tilfelle anafylaktisk reaksjon etter administrasjon av vaksinen.
-
Behovet for serologisk testing (for å vurdere serokonversjon hos individer) bør bestemmes i henhold til offisielle anbefalinger.
-
Når vaksinen administreres hos individer med kjent immunsvikt grunnet en immundempende sykdom eller en samtidig immundempende behandling, må blodprøver tas 2 til 4 uker etter vaksinering for å sikre at en beskyttende immunrespons ble oppnådd. I tilfelle posteksponerings- vaksinasjon skal et komplett vaksinasjonsregime administreres. Rabiesimmunglobulin skal også administreres samtidig med vaksinen i tilfelle kategori II- eller III-eksponering se “3. Hvordan du bruker Verorab”.
-
Verorab bør administreres med forsiktighet hos individer med redusert blodplatenivå (trombocytopeni) eller koagulasjonsforstyrrelser, grunnet blødningsrisikoen som kan oppstå ved intramuskulær administrering.
-
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før bruk av Verorab dersom du eller barnet ditt har hatt allergiske reaksjoner på lateks. Spisshetten på den ferdigfylte sprøyten uten påmontert kanyle inneholder et naturlig gummilateksderivat som kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon.
Andre legemidler og Verorab
Immunsuppressive legemidler, inkludert langvarig systemisk behandling med kortikosteroider, kan forstyrre produksjonen av antistoffer og føre til vaksinen ikke virker. Det er derfor anbefalt å utføre en serologisk test 2 til 4 uker etter vaksinasjon, se "Advarsler og forsiktighetsregler".
Verorab kan gis samtidig med en Vi polysakkaridvaksine mot tyfoidfeber ved samme vaksinasjonsbesøk, ved bruk av to forskjellige injeksjonssteder.
Rabiesimmunglobuliner eller andre legemidler og rabiesvaksinen skal aldri blandes i samme sprøyte eller injiseres samme sted.
Fordi rabiesimmunglobulin påvirker immunresponsen på rabiesvaksinen, må anbefalingen for administrering av rabiesimmunglobuliner følges nøye.
Snakk med lege eller apotek dersom du eller barnet ditt bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Inntak av Verorab sammen med mat og drikke
Ikke relevant.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Data på bruk av Verorab hos gravide kvinner er begrenset.
Det er ukjent om Verorab skilles ut i morsmelk hos mennesker, men det er ikke sett eller forventet noen risiko for spedbarn som dier.
På grunn av sykdommens alvorlighetsgrad, kan Verorab gis under graviditet eller amming etter legens vurdering av nytte/risiko.
Kjøring og bruk av maskiner
Svimmelhet etter vaksinering ble ofte rapportert. Det kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner midlertidig.
Verorab inneholder fenylalanin, kalium og natrium
Dette legemidlet inneholder 4,1 mikrogram fenylalanin per dose med 0,5 ml, som tilsvarer 0,068 mikrogram/kg for en person på 60 kg. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned fenylalanin som derfor hoper seg opp.
Verorab inneholder mindre enn 1 mmol kalium (39 mg) og mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, og er så godt som “kaliumfritt” og “natriumfritt”.
Verorab inneholder mindre enn 1 mmol kalium (39 mg) og mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, og er så godt som “kaliumfritt” og “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Verorab
Tabell 1: Vaksinasjonsregime ved preeksponering
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er 0,5 ml rekonstituert vaksine i en muskel (intramuskulært) eller 0,1 ml rekonstituert vaksine i huden (intradermalt) på hvert injeksjonssted.
-
Preeksponeringsprofylakse
|
D0
|
D7
|
D21 eller D28
|
|
Intramuskulær administrasjon (0,5 ml per dose)
|
|||
|
Tre-doseregime intramuskulær administrasjon – 0,5 ml
|
1 dose
|
1 dose
|
1 dose
|
|
Én-ukesregime a intramuskulær administrasjon – 0,5 ml |
1 dose
|
1 dose
|
|
|
Intradermal administrasjon (0,1 ml per dose)
|
|||
|
Én-ukesregime a Intradermal administrasjon – 0,1 ml |
2 doser b
|
2 doser b
|
|
a - Dette regimet bør ikke brukes hos immunkompromitterte individer (se underpunktet “Immunkompromitterte individer”)
b – Én injeksjon i hver arm (hos voksne og barn) eller i den anterolaterale delen av hvert lår (spedbarn og småbarn)
b – Én injeksjon i hver arm (hos voksne og barn) eller i den anterolaterale delen av hvert lår (spedbarn og småbarn)
Boosterdoser bestemmes basert på eksponeringsrisiko og blodprøver for å påvise tilstedeværelse av rabiesvirusnøytraliserende antistoffer (≥ 0,5 IE/ml). En boosterdose består av én dose på 0,5 ml gitt som intramuskulær injeksjon, eller én dose på 0,1 ml gitt intradermalt i henhold til WHO-anbefalinger.
-
Posteksponeringsprofylakse
I alle tilfeller må passende sårbehandling (grundig vask av alle bitt og sår med såpe eller vaskemidler og store mengder vann og/eller virusdrepende midler) utføres umiddelbart eller så snart som mulig etter eksponering. Det må utføres før administrering av vaksine eller rabiesimmunglobulin hvis indisert.
Tabell 2: WHO-veileder for posteksponeringsprofylakse avhengig av alvorlighetsgrad av eksponering (skal tilpasses i henhold til lokale offisielle anbefalinger)
|
Eksponerings kategori
|
Eksponeringstype for et husdyr eller viltlevende dyr som er mistenkt eller bekreftet rabiessmittet, eller utilgjengelig for testing
|
Anbefalt posteksponeringsprofylakse
|
I |
Berøring eller fôring av dyr.
Slikking på intakt hud (ingen eksponering)
|
Ingen, hvis pålitelig hendelsesforløp er tilgjengelig.(a)
|
II |
Napping av utildekket hud Mindre klor eller risp uten blødning (eksponering) |
Administrer rabiesvaksinen umiddelbart.
Avslutt behandlingen hvis dyret er ved god helse etter en observasjonsperiode på 10 dager(b), eller hvis en pålitelig rabiestest er negativ.
Behandles som kategori III dersom eksponering for flaggermus er involvert.
|
III |
Ett eller flere transdermale bitt (c) eller klor, slikking på skadet hud. Kontaminasjon av slimhinne med spytt (slikking). Eksponering for flaggermus (alvorlig eksponering).
|
Administrer rabiesvaksinen umiddelbart, og rabiesimmunglobuliner fortrinnsvis så snart som mulig etter oppstart av posteksponeringsprofylakse.
Rabiesimmunglobulin kan injiseres opptil 7 dager etter første vaksinedose.
Avslutt behandlingen hvis dyret er ved god helse etter en observasjonsperiode på 10 dager(b), eller hvis en pålitelig rabiestest er negativ.
|
(a) Hvis dyret er en tilsynelatende frisk hund eller katt i et lavrisikoområde og settes under observasjon av veterinær, kan behandling utsettes.
(b) Denne observasjonsperioden gjelder kun for katt og hund. Bortsett fra i tilfeller av utrydningstruede arter, bør husdyr og ville dyr som mistenkes å ha rabies avlives, og vevsprøver bør undersøkes for tilstedeværelse av rabiesvirus ved bruk av relevante laboratorieundersøkelser.
(c) Bitt spesielt på hodet, halsen, ansiktet, hendene og kjønnsorganene er klassifisert som kategori III-eksponeringer på grunn av den rike innervasjonen i disse kroppsdelene.
(b) Denne observasjonsperioden gjelder kun for katt og hund. Bortsett fra i tilfeller av utrydningstruede arter, bør husdyr og ville dyr som mistenkes å ha rabies avlives, og vevsprøver bør undersøkes for tilstedeværelse av rabiesvirus ved bruk av relevante laboratorieundersøkelser.
(c) Bitt spesielt på hodet, halsen, ansiktet, hendene og kjønnsorganene er klassifisert som kategori III-eksponeringer på grunn av den rike innervasjonen i disse kroppsdelene.
Posteksponeringsprofylakse av ikke-vaksinerte individer
Ikke-vaksinerte individer kan vaksineres i henhold til én av vaksineringsregimene ved intramuskulær eller intradermal bruk presentert i tabell 3.
Tabell 3: Posteksponeringsprofylakse hos ikke-vaksinerte individer
|
D0
|
D3
|
D7
|
D14
|
D21
|
D28
|
|
Intramuskulær bruk (0,5 ml per dose)
|
||||||
|
Intramuskulær Essen protokoll intramuskulær bruk – 0,5 ml/dose |
1 dose
|
1 dose
|
1 dose
|
1 dose
|
|
1 dose
|
|
Intramuskulær Zagreb protokoll intramuskulær bruk – 0,5 ml/dose |
2 doser(a)
|
-
|
1 dose
|
-
|
1 dose
|
-
|
|
Intradermal bruk (0,1 ml per dose)
|
||||||
|
Nye Thailand Red Cross (TRC) intradermalt regime intradermal bruk – 0,1 ml/dose |
2 doser(b)
|
2 doser(b)
|
2 doser(b)
|
-
|
-
|
2 doser(b)
|
|
Institute Pasteur of Cambodia (IPC) intradermalt regime intradermal bruk – 0,1 ml/dose |
2 doser(b)
|
2 doser(b)
|
2 doser(b)
|
-
|
-
|
-
|
|
4-steder 1-uke intradermalt regime intradermal bruk – 0,1 ml/dose |
4 doser(c)
|
4 doser(c)
|
4 doser(c)
|
-
|
-
|
-
|
(a) én intramuskulær injeksjon i den anterolaterale regionen av hvert lår (hos spedbarn og småbarn) eller i hver deltamuskel (hos eldre barn og voksne)
(b) skal injiseres 2 ulike steder, kontralateralt hvis mulig
(c) skal injiseres 4 ulike steder
(b) skal injiseres 2 ulike steder, kontralateralt hvis mulig
(c) skal injiseres 4 ulike steder
Uansett hvilket regime som benyttes skal ikke vaksinasjon avbrytes med mindre dyret er erklært rabiesfritt.
Rabiesimmunglobuliner bør gis samtidig som vaksinen ved kategori III-eksponering (WHO-klassifisering, se tabell 2). Hver dose av vaksinen bør injiseres på en lokasjon på kroppen som er langt fra administrasjonsstedene til immunglobulin, hvis mulig.
Posteksponeringsprofylakse av allerede vaksinerte individer
I henhold til offisielle anbefalinger gjelder dette for individer som allerede har fått preeksponerings- profylakse eller posteksponeringprofylakse eller som avsluttet posteksponeringsprofylakse etter å ha fått minst to doser med vaksine produsert i cellekultur.
I henhold til offisielle anbefalinger gjelder dette for individer som allerede har fått preeksponerings- profylakse eller posteksponeringprofylakse eller som avsluttet posteksponeringsprofylakse etter å ha fått minst to doser med vaksine produsert i cellekultur.
Individer som allerede har blitt immunisert skal få 1 dose med vaksine (0,5 ml intramuskulært eller 0,1 ml intradermalt) på D0 og 1 dose på D3. Alternativt kan 4 intradermale injeksjoner på 0,1 ml administreres på 4 ulike steder på D0. Rabiesimmunglobulin er ikke indisert i disse tilfellene.
Personer med nedsatt immunitet
Preeksponeringsprofylakse
Et 3-doseregime bør brukes (listet opp i underpunktet “Preeksponeringsprofylakse”) og serologisk testing for nøytraliserende antistoffer skal utføres 2 til 4 uker etter siste dose for å vurdere om det er nødvendig å gi ytterligere vaksinedoser.
Et 3-doseregime bør brukes (listet opp i underpunktet “Preeksponeringsprofylakse”) og serologisk testing for nøytraliserende antistoffer skal utføres 2 til 4 uker etter siste dose for å vurdere om det er nødvendig å gi ytterligere vaksinedoser.
Posteksponeringsprofylakse
Et fullt vaksinasjonsprogram skal administreres etter eksponering. Rabiesimmunglobulin skal gis sammen med vaksinen ved kategori II- og III-eksponering (se tabell 2).
Bruk hos barn
Et fullt vaksinasjonsprogram skal administreres etter eksponering. Rabiesimmunglobulin skal gis sammen med vaksinen ved kategori II- og III-eksponering (se tabell 2).
Barn skal få samme dose som voksne.
Adminstrasjonsmåte
-
Intramuskulær bruk
Vaksinen administreres i det anterolaterale området av lårmuskelen for nyfødte og småbarn og i deltamuskelen hos eldre barn og voksne.
Ved bruk av Zagreb-regimet skal en dose administreres i hver deltamuskel (venstre og høyre) hos voksne på D0, deretter én dose på D7 og D21.
-
Intradermal bruk
Vaksinen skal helst gis i overarmen eller underarmen.
Verorab skal ikke injiseres i seteregionen.
Vaksinen skal ikke injiseres i en blodåre.
Dersom du eller barnet ditt tar for mye av Verorab
Ikke relevant.
Dersom du eller barnet ditt har glemt å ta Verorab
Ikke relevant.
Dersom du eller barnet ditt avbryter behandling med Verorab
Ikke relevant.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige allergiske reaksjoner
Alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaktiske reaksjoner) kan alltid forekomme, selv om det er svært sjeldent. Kontakt lege eller helsepersonell umiddelbart eller dra til nærmeste legevakt umiddelbart dersom du eller barnet ditt får en anafylaktisk reaksjon.
Tegn eller symptomer på anafylaktisk reaksjon utvikles vanligvis svært raskt etter at vaksinen er gitt, hvis de oppstår i det hele tatt, og kan inkludere utslett, kløe, pustebesvær, kortpustethet og opphovning av ansikt, lepper, svelg eller tunge.
Andre bivirkninger
De fleste bivirkninger kommer i løpet av 3 dager etter vaksinasjon og går over av seg selv i løpet av 1-3 dager etter at de oppsto. De har blitt rapportert med følgende frekvens:
Svært vanlige (kan oppstå hos flere enn 1 av 10 personer)
-
Utilpasshet/generell sykdomsfølelse
-
Hodepine (kefalalgi)
-
Muskelsmerter (myalgi)
-
Smerter på injeksjonsstedet
-
Rødhet (erytem) på injeksjonsstedet
-
Hevelse på injeksjonsstedet
-
Kun hos spedbarn/småbarn: irritabilitet, utrøstelig gråt og søvnighet
Vanlige (kan oppstå hos opptil 1 av 10 personer)
-
Feber
-
Forstørrede lymfeknuter (lymfadenopati)
-
Allergiske reaksjoner, som utslett og kløe
-
Influensalignende syndrom
-
Kløe (pruritus) på injeksjonsstedet
-
Hardhet (indurasjon) på injeksjonsstedet
-
Kun hos spedbarn/småbarn: vanskeligheter med å sove
Mindre vanlige (kan oppstå hos opptil 1 av 100 personer)
-
Redusert appetitt
-
Kvalme
-
Magesmerter (abdominalsmerter)
-
Diaré
-
Oppkast
-
Frysninger
-
Utmattelse (fatigue), uvanlig svakhet (asteni)
-
Svimmelhet
-
Leddsmerter (artralgi)
-
Blåmerker på injeksjonsstedet (ekkymose)
Sjeldne (kan oppstå hos opptil 1 av 1000 personer)
-
Pustebesvær
-
Opphovning av ansikt, lepper, munn, tunge eller svelg som kan medføre vanskeligheter med å svelge eller puste
-
Plutselig hørselstap/-svekkelse
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Verorab
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Verorab
Rabiesvirusa, WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M-stamme (inaktivert): 3,25 IEb
-
Virkestoffet er:
Rabiesvirusa, WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M-stamme (inaktivert): 3,25 IEb
a Produsert i Vero-celler
b Mengde målt ved ELISA test mot internasjonal standard
b Mengde målt ved ELISA test mot internasjonal standard
-
Andre innholdsstoffer er:
Væske: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.
Kan inneholde spor av polymyksin B, streptomysin og neomysin brukt i produksjonsprosessen, se “Advarsler og forsiktighetsregler”.
Hvordan Verorab ser ut og innholdet i pakningen
Verorab er et pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon (pulver i hetteglass + 0,5 ml væske i ferdigfylt sprøyte med eller uten kanyle – eske à 1 eller 10).
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Sanofi Winthrop Industrie
82, avenue Raspail
94250 Gentilly
Frankrike
Tilvirker
82, avenue Raspail
94250 Gentilly
Frankrike
Sanofi Winthrop Industrie
1541 avenue Marcel Mérieux
69280 Marcy l’Etoile
Frankrike
1541 avenue Marcel Mérieux
69280 Marcy l’Etoile
Frankrike
Sanofi Winthrop Industrie
Voie de l’Institut - Parc Industriel d’Incarville
B.P 101
27100 Val de Reuil
Frankrike
Voie de l’Institut - Parc Industriel d’Incarville
B.P 101
27100 Val de Reuil
Frankrike
Sanofi-Aventis Zrt. Bdg. DC5
Campona Utca 1. Budapest XXII
1225 Budapest
Ungarn
Campona Utca 1. Budapest XXII
1225 Budapest
Ungarn
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
-
Østerrike, Belgia, Danmark, Finland, Tyskland, Irland, Italia, Nederland, Norge, Spania, Sverige, Storbritannia (Nord-Irland): Verorab
-
Frankrike: Vaccin Rabique Pasteur
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 07.02.2025
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Anbefalingene i injeksjonsregimet skal følges nøye.
Instruksjoner for håndtering:
-
Fjern lokket til hetteglasset med frysetørret pulver.
-
Skru stempelstangen inn i sprøyten, hvis den leveres separat.
-
For sprøyter uten kanyle: Montér rekonstitueringskanylen på sprøyten.
-
Injiser 0,5 ml væske inn i hetteglasset med frysetørret pulver.
-
Rist hetteglasset forsiktig til du får en homogen suspensjon av pulveret.
-
Den rekonstituerte vaksinen skal være klar, homogen og fri for partikler.
-
For sprøyter med påmontert kanyle
-
Fjern og kast sprøyten som ble brukt til rekonstituering av vaksinen.
-
Bruk en ny sprøyte med en ny kanyle for å trekke opp den rekonstituerte vaksinen.
-
-
For sprøyter uten kanyle
-
Trekk opp suspensjonen ved bruk av en sprøyte.
-
-
-
Erstatt kanylen brukt til å trekke opp vaksinen med en ny kanyle til intramuskulær eller intradermal injeksjon.
-
Lengden på kanylen brukt til administrering av vaksinen bør tilpasses pasienten.
Dersom Verorab administreres intramuskulært skal vaksinen brukes umiddelbart etter rekonstituering.
Dersom Verorab administreres intradermalt skal vaksinen brukes innen 6 timer etter rekonstituering, forutsatt at den oppbevares ved en temperatur under 25ºC og beskyttes mot lys. Etter rekonstituering med 0,5 ml væske skal hver dose à 0,1 ml trekkes opp fra hetteglasset ved bruk av aseptisk teknikk. Resten kan brukes til en annen pasient. Rist hetteglasset før hvert uttak for å få en homogen suspensjon. En ny steril kanyle og en ny steril sprøyte skal brukes til å trekke opp og administrere hver vaksinedose til hver pasient for å unngå kryssinfeksjon. Ubrukt rekonstituert vaksine må kastes etter 6 timer.
Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
Dette er et reseptpliktig legemiddel.