Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Paratyreoideahormon



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Instruksjonsfilmer | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Natpar 25 mikrogram​/​dose pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Natpar 50 mikrogram​/​dose pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Natpar 75 mikrogram​/​dose pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Natpar 100 mikrogram​/​dose pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

paratyreoideahormon

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Natpar er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Natpar
  3. Hvordan du bruker Natpar
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Natpar
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
  7. Bruksanvisning
1. Hva Natpar er og hva det brukes motHva er Natpar?
Natpar er en hormonerstatning for voksne med nedsatt funksjon av biskjoldbruskkjertlene. Denne tilstanden kalles også «hypoparatyreoidisme».
Hypoparatyreoidisme er en sykdom som forårsakes av et lavt nivå av paratyreoideahormon, som produseres i biskjoldbruskkjertlene i halsen. Dette hormonet kontrollerer kalsium- og fosfatmengden i blodet og urinen.
Hvis du har for lite paratyreoideahormon kan du ha lite kalsium i blodet. Lite kalsium kan føre til symptomer flere steder i kroppen, blant annet i skjelettet, hjertet, huden, musklene, nyrene, hjernen og nervene. Se avsnitt 4 for en liste over symptomer ved lave kalsiumverdier.
Natpar er en syntetisk form for paratyreoideahormon som bidrar til å holde kalsium- og fosfatmengden i blodet og urinen på et normalt nivå.
2. Hva du må vite før du bruker Natpar
Bruk ikke Natpar
  • dersom du er allergisk overfor paratyreoideahormon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du får eller har fått strålebehandling av skjelettet
  • dersom du har benkreft eller en annen type kreft som har spredd seg til skjelettet
  • dersom du har økt risiko for å utvikle en type benkreft som kalles osteosarkom (for eksempel hvis du har Pagets sykdom eller andre skjelettsykdommer)
  • dersom blodprøver viser at du har uforklarlige økninger i alkalisk fosfatase i ben
  • dersom du har pseudohypoparatyreoidisme, en sjelden tilstand som innebærer at kroppen ikke reagerer ordentlig på paratyreoideahormonet som produseres av kroppen
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Natpar.
Dersom du får behandling med Natpar kan du få bivirkninger som har med lave eller høye kalsiumnivåer i blodet å gjøre (se avsnitt 4 for disse bivirkningene).
Disse effektene er mest sannsynlige:
  • når du begynner å bruke Natpar,
  • hvis du endrer Natpar-dosen,
  • hvis du hopper over en av dine daglige injeksjoner,
  • hvis du slutter med Natpar en kort periode, eller for godt.
Du kan få legemidler for behandling eller forebygging av disse bivirkningene, eller du kan bli bedt om å slutte med noen legemidler som du bruker. Disse legemidlene inkluderer kalsium eller vitamin D.
Hvis symptomene er alvorlige kan legen gi deg medisinsk tilleggsbehandling.
Legen din vil kontrollere kalsiumverdiene dine. Du kan måtte endre din Natpar-dose eller stoppe med injeksjonene for en kort periode.
Tester og kontroller
Legen din vil kontrollere hvordan du reagerer på behandlingen:
  • i løpet av de første 7 dagene etter behandlingsstart og
  • hvis dosen din blir endret.
Dette vil gjøres ved hjelp av tester for å måle kalsiumnivået i blodet eller urinen. Legen din kan gi deg instrukser om å endre mengden kalsium eller vitamin D du tar (i hvilken som helst form, også matvarer som inneholder mye kalsium).
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Natpar hvis du lider av nyrestein.
Barn og ungdom
Natpar skal ikke brukes av barn og ungdom under 18 år.
Andre legemidler og Natpar
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, blant annet:
  • digoksin, også kjent som digitalis, en hjertemedisin
  • legemidler som brukes til behandling av osteoporose, kalt bisfosfonater, som for eksempel alendronsyre
  • legemidler som kan påvirke kalsiumnivået i blodet ditt, som for eksempel litium eller noen legemidler som brukes for å øke urinmengden (diuretika).
Graviditet, amming og fertilitet
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Det finnes begrenset mengde informasjon om sikkerheten av Natpar hos gravide kvinner. Natpar har vist seg å bli utskilt i morsmelk hos rotter, men det er ikke kjent om Natpar utskilles i morsmelk hos mennesker.
Legen din vil bestemme om du kan begynne behandlingen med Natpar. Legen din vil også bestemme om du bør fortsette med dette legemidlet dersom du blir gravid eller begynner å amme mens du bruker det.
Det er ikke kjent om Natpar har noen effekt på fertilitet.
Kjøring og bruk av maskiner
Natpar påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Hypoparatyreoidisme i seg selv kan imidlertid påvirke din konsentrasjonsevne. Hvis din konsentrasjonsevne er redusert, bør du ikke kjøre bil eller bruke maskiner frem til konsentrasjonsevnen har bedret seg.
Natpar inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Natpar
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Legen eller sykepleieren vil lære deg å bruke Natpar-pennen.
Natpar gis som en subkutan injeksjon (under huden) hver dag ved hjelp av en injeksjonspenn.
I dette pakningsvedlegget kalles injeksjonspennen «Natpar flergangspenn» for «Natpar-penn» eller «penn».
Dose
Den anbefalte startdosen er 50 mikrogram per dag.
  • Basert på en blodprøve kan legen din imidlertid bestemme at du skal begynne med 25 mikrogram per dag.
  • Etter 2 til 4 uker kan legen din justere dosen.
Natpar-dosen varierer fra person til person. Du kan trenge mellom 25 og 100 mikrogram Natpar per dag.
Du kan få beskjed av legen din om å ta andre legemidler, som kalsiumtilskudd eller vitamin D mens du bruker Natpar. Legen din vil fortelle deg hvor mye du skal ta per dag.
Hvordan du bruker pennen
Les avsnitt 7: «Bruksanvisning» i dette pakningsvedlegget før du bruker pennen.
Ikke bruk pennen dersom oppløsningen er uklar eller farget, eller hvis den inneholder synlige partikler.
Før pennen brukes for første gang, må legemidlet blandes.
Etter at du har blandet legemidlet, er Natpar-pennen klar til bruk og legemidlet kan injiseres under huden på låret ditt. Injiser i det andre låret neste dag, og fortsett å veksle mellom de to lårene.
For å opprettholde en oversikt over brukte pakninger, anbefales det sterkt at navn og batch-nummer (produksjonsnummer) på preparatet registreres hver gang du får en dose av Natpar.
Hvor lenge du skal bruke Natpar
Fortsett med Natpar så lenge legen din forskriver det til deg.
Dersom du tar for mye av Natpar
Hvis du ved en feiltakelse injiserer mer enn én dose Natpar på en dag, skal du ta kontakt med legen din eller apoteket umiddelbart.
Dersom du har glemt å ta Natpar
Hvis du har glemt å bruke Natpar (eller ikke kan injisere det på det vanlige tidspunktet), skal du sette injeksjonen så snart du kan, men du skal ikke injisere mer enn én dose på samme dag.
Ta neste Natpar-dose til vanlig tidspunkt neste dag. Du kan måtte ta mer kalsiumtilskudd hvis du viser tegn på lave kalsiumverdier i blodet. Se avsnitt 4 for symptomene.
Ikke injiser en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Natpar
Snakk med legen din hvis du vil avbryte behandlingen med Natpar.
Spør lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Du kan få følgende potensielt alvorlige bivirkninger mens du bruker Natpar:
  • Svært vanlig: høyt kalsiumnivå i blodet ditt, noe som oftere kan oppstå ved oppstart av behandlingen med Natpar.
  • Svært vanlig: lavt kalsiumnivå i blodet ditt; dette kan oppstå oftere dersom du plutselig avbryter behandling med Natpar.
Symptomer i forbindelse med høyt eller lavt kalsiumnivå finnes i listen nedenfor. Kontakt legen din umiddelbart dersom du får noen av disse bivirkningene.
Andre bivirkninger inkluderer:
Svært vanlige (kan inntreffe hos mer enn 1 av 10 personer):
  • hodepine*,†
  • kribling og nummenhet i huden†
  • diaré*,†
  • kvalme og brekninger*
  • leddsmerter*
  • muskelspasmer†
Vanlige (kan inntreffe hos opptil 1 av 10 personer):
  • føle seg nervøs eller engstelig
  • søvnproblemer (være søvnig om dagen eller ha problemer med å sove om natten)*
  • rask eller ujevn hjerterytme*
  • høyt blodtrykk*
  • hoste
  • magesmerte*
  • muskelrykninger eller muskelkramper
  • muskelsmerte
  • nakkesmerte
  • smerte i armer og ben
  • økt kalsiumnivå i urinen*
  • hyppig vannlating
  • utmattelse (fatigue) og mangel på energi*
  • brystsmerte
  • rødhet og smerte på injeksjonsstedet
  • tørste*
  • antistoffer (produsert av immunsystemet) mot Natpar
  • i blodprøver kan legen din finne reduserte mengder vitamin D og magnesium
Ikke kjent (hyppighet kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
  • allergiske reaksjoner (overfølsomhet), slik som for eksempel hevelser i ansiktet, lepper, munn eller tunge, kortpustethet, kløe, utslett, elveblest
  • anfall på grunn av lave kalsiumnivåer i blodet ditt†
*Disse bivirkningene kan være forbundet med høyt kalsiumnivå i blodet.
†Disse bivirkningene kan være forbundet med lavt kalsiumnivå i blodet.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Natpar
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på sylinderampullen og esken etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Før blanding
  • Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
  • Skal ikke fryses.
  • Oppbevar sylinderampullen i sylinderampullebeholderen i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Etter blanding
  • Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
  • Skal ikke fryses.
  • Oppbevar pennen og sylinderampullen med blandet oppløsning tett lukket for å beskytte mot lys.
  • Bruk ikke dette legemidlet i mer enn 14 dager etter at det er blandet.
  • Bruk ikke dette legemidlet hvis det ikke har blitt oppbevart riktig.
  • Kontroller at blandet oppløsning er klar og fargeløs før en ny kanyle festes til Natpar-pennen. Det er vanlig å se små luftbobler. Bruk ikke dette legemidlet dersom blandet oppløsning er uklar, farget eller inneholder synlige partikler.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Natpar
Virkestoffet er paratyreoideahormon (rDNA).
Det er tilgjengelig i sylinderampuller med 4 ulike styrker (hver sylinderampulle inneholder 14 doser):
Natpar 25 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 25 mikrogram paratyreoideahormon i en oppløsning på 71,4 mikroliter.
Natpar 50 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 50 mikrogram paratyreoideahormon i en oppløsning på 71,4 mikroliter.
Natpar 75 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 75 mikrogram paratyreoideahormon i en oppløsning på 71,4 mikroliter.
Natpar 100 mikrogram
Etter rekonstituering inneholder hver dose 100 mikrogram paratyreoideahormon i en oppløsning på 71,4 mikroliter.
Andre innholdsstoffer i sylinderampullen er (for alle styrker):
I pulveret:
  • natriumklorid
  • mannitol
  • sitronsyremonohydrat
  • natriumhydroksid (til pH-justering)
I oppløsningsvæsken:
  • metakresol
  • vann til injeksjonsvæsker
Hvordan Natpar ser ut og innholdet i pakningen
Hver Natpar-sylinderampulle inneholder legemiddel i form av et pulver sammen med en væske, som ferdig blandet utgjør en oppløsning til injeksjon. Sylinderampullen er laget av glass, og har en gummiforsegling på toppen. Sylinderampullen ligger i en beholder som er laget av plast.
Natpar er tilgjengelig i en pakning med 2 sylinderampuller i beholder.
Fargen på esken​/​sylinderampullen angir styrken til legemidlet:
Natpar 25 mikrogram​/​dose
Lilla sylinderampulle.
Natpar 50 mikrogram​/​dose
Rød sylinderampulle.
Natpar 75 mikrogram​/​dose
Grå sylinderampulle.
Natpar 100 mikrogram​/​dose
Blå sylinderampulle.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Takeda AS
Tlf: +47 800 800 30
medinfoEMEA@takeda.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 11.07.2025
Dette legemidlet er gitt betinget godkjenning, i påvente av ytterligere dokumentasjon for legemidlet. Det europeiske legemiddelkontoret (The European Medicines Agency) vil, minst en gang i året, evaluere ny informasjon om legemidlet og oppdatere dette pakningsvedlegget etter behov.
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (The European Medicines Agency): http:​/​/www.ema.europa.eu og på nettstedet til www.felleskatalogen.no
7. Bruksanvisning
Denne veiledningen skal hjelpe deg med å klargjøre, injisere og oppbevare Natpar-pennen.
Bruksanvisningen er delt opp i 5 trinn

Bli kjent med delene til Natpar-pennen og Natpar-legemidlet

Klargjøring og blanding av Natpar

Klargjøring av Natpar-pennen

Injisering av den daglige dosen

Oppbevaring av legemidlet

Hvis du en eller annen gang trenger hjelp, kan du ta kontakt med legen, apoteket eller sykepleieren.
Du kan også ta kontakt med Takeda på medinfoEMEA@takeda.com
Hva du må vite før du setter i gang
  • Bruk IKKE Natpar-pennen før lege eller sykepleier har vist deg hvordan den skal brukes.
  • Bruk denne bruksanvisningen hver gang du blander legemidlet, klargjør pennen eller setter injeksjonen slik at du ikke glemmer et trinn.
  • En ny kanyle skal festes til pennen hver dag.
  • En gang hver 14. dag skal en ny sylinderampulle klargjøres.
  • Bruk IKKE dette legemidlet hvis du ser at blandet oppløsning er uklar, farget eller inneholder synlige partikler.
  • Oppbevar alltid sylinderampullen i kjøleskapet (ved 2-8ºC).
  • Sylinderampullen skal IKKE fryses.
  • Bruk IKKE en sylinderampulle som har vært frossen.
  • Kast alle sylinderampuller med blandet oppløsning som er eldre enn 14 dager.
  • Ta bare én dose per dag.
  • For å rengjøre Natpar-pennen kan du tørke av utsiden av pennen med en fuktig klut. IKKE legg pennen i vann og ikke vask eller rens den med noen form for væske.
  • Kast brukte Natpar sylinderampuller og brukte kanyler som instruert av lege, apotek eller sykepleier.
  • Natpar-pennen er en flerbrukspenn som kan brukes i opptil 2 år.

Bli kjent med delene til Natpar-pennen og Natpar-legemidlet

Bli kjent med delene til Natpar-pennen
Delene til Natpar-pennen
Merk: Stempelstangbeskyttelsen beskytter stempelstangen under forsendelsen fra fabrikken. Kast stempelstangbeskyttelsen når du er klar til å bruke pennen.
Sylinderampullen med Natpar
Sylinderampullen med Natpar inneholder legemiddelpulver og væske for å blande med pulveret. Du må blande pulveret og væsken i sylinderampullen før du bruker Natpar-pennen.
  • Hver sylinderampulle inneholder 14 doser.
  • Indikatoren for gjenværende doser viser antall doser som er igjen i sylinderampullen.
Annet utstyr som trengs:
Merk: Injeksjonstørk, injeksjonskanyler og beholderen for skarpe gjenstander er ikke inkludert i pakningen.
Legemiddelloggen finner du i denne bruksanvisningen.

Klargjøring og blanding av Natpar

Du skal blande Natpar før bruk. Etter blanding kan legemidlet brukes til opptil 14 injeksjoner (14 doser).
Hvis dette er den første gangen du bruker Natpar, skal legen eller sykepleieren vise deg hvordan du skal blande sylinderampullen med Natpar.

1. Ta sylinderampullen med Natpar ut av kjøleskapet når du gjør deg klar for å injisere en dose.
Merk: Du skal alltid oppbevare sylinderampullen i kjøleskapet, bortsett fra når du klargjør eller injiserer legemidlet.
  • Vask og tørk hendene dine.
  • Finn frem utstyret du trenger:
    • Blandeutstyret
    • Ny sylinderampulle med Natpar fra kjøleskapet
    • Ny pennekanyle til engangsbruk
    • Beholder for skarpe gjenstander
    • En penn eller blyant for å notere datoen du blander sylinderampullen
    • Legemiddelloggen (som du finner i denne bruksanvisningen)
    • Natpar-pennen for å injisere legemidlet
    • Denne bruksanvisningen

2. Fyll ut datoene i legemiddelloggen.
Legemiddellogg
Bruksanvisning:
  • Fyll ut dagens dato i feltet ved siden av «Blandedato».
  • Fyll ut datoen som er 14 dager etter i dag i feltet ved siden av «Kastes» (samme ukedag, 2 uker senere).
  • Kast sylinderampullen på «Kastes»-datoen, selv om det er noe igjen i sylinderampullen. Ikke bruk sylinderampullen på «Kastes»-datoen.
  • Det må være festet en kanyle på pennen for å kunne blande en ny sylinderampulle.

3. Fjern papirforseglingen fra den ytre kanylehetten.

4. Skru pennekanylen på sylinderampullen med klokken.
  • Sørg for at pennekanylen står rett og tett på sylinderampullen (den brede enden av nålehetten må berøre kanten på sylinderampullen).
  • Ikke fjern den ytre eller den indre kanylehetten før du er klar til å sette injeksjonen.

5. Skru hjulet på blandeutstyret i retning mot klokka for å skru ned stempelstangen, hvis den ikke allerede er i senket posisjon.
  • Sørg for at stempelstangen på blandeutstyret ser slik ut (skrudd helt ned).

6. Skru sylinderampullen med Natpar på blandeutstyret i retning med klokka.
  • Kanylen på pennen skal være godt festet.

7. Med den ytre kanylehetten pekende oppover, skru hjulet sakte i retning med klokka inntil proppene i sylinderampullen ikke lenger beveger seg og hjulet dreier fritt.
  • Hold kanylen pekende oppover.
  • IKKE hold blandeutstyret i vinkel.

8. Kontroller at proppene ser slik ut og holder seg samlet.

9. Hold blandeutstyret med den påmonterte sylinderampullen med kanylen pekende oppover, og beveg omtrent 10 ganger forsiktig fra side til side (fra «kl. 9»-posisjon til «kl. 3»-posisjon) for å løse opp pulveret i sylinderampullen.
  • IKKE rist sylinderampullen.
  • Pass på at kanylen peker oppover.
  • Sett fra deg blandeutstyret med den påmonterte sylinderampullen, og vent i 5 minutter slik at alt pulveret løser seg opp.
Kontroller blandet oppløsning hver gang før du utfører den daglige injeksjonen. Dersom oppløsningen er uklar, inneholder synlige partikler eller ikke er fargeløs etter 5 minutter skal dette legemidlet ikke brukes. Ta kontakt med lege, apotek eller sykepleier.
Det er vanlig å se små luftbobler.

Klargjøring av Natpar-pennen

Du skal klargjøre Natpar-pennen en gang hver 14. dag.

1. Ta opp pennen og ta av hetten. Legg hetten til side for senere bruk.

2. Skru av stempelstangbeskyttelsen eller den tomme legemiddelsylinderampullen i retning mot klokka, og kast den i beholderen for skarpe gjenstander.

3. Trykk på injeksjonsknappen. Du bør se «0» på linje med hakket i doseringsvinduet. Hvis du ikke ser «0» på linje med hakket trykker du på injeksjonsknappen til den er på linje.

4. Skru stempelstangen ned. Hvis stempelstangen er skrudd ut, skru den mørkerøde ringen i retning mot klokka for å skru den ned. Ikke stram ringen for mye.

5. Kontroller stempelstangen. Det skal være et lite mellomrom hvis det er gjort riktig.

6. Koble sylinderampullen fra blandeutstyret ved å skru i retning mot klokka og legg fra deg blandeutstyret.

7. Koble sylinderampullen til pennen. Ta opp pennens hoveddel og hold den med stempelstangen pekende oppover.

8. Med den ytre kanylehetten pekende oppover, skru sylinderampullen på pennen i retning med klokka til det ikke er noe mellomrom igjen mellom sylinderampullen og pennen.

9. Lading av Natpar-pennen.
Drei doseringsvrideren i retning med klokka til du ser «GO» på linje med hakket i doseringsvinduet.

10. Hold pennen med den ytre kanylehetten pekende oppover.

11. Trykk injeksjonsknappen mot en flat overflate, f.eks. en bordplate, til «0» vises ved hakket i doseringsvinduet.
  • Det er vanlig at 1 eller 2 dråper væske kommer ut av kanylen ved utføring av dette trinnet.
  • Ikke fjern sylinderampullen fra pennen før «Kastes»-datoen, eller før sylinderampullen er tom.
  • Pennen skal lades bare 1 gang for hver ny sylinderampulle.

Injisering av den daglige dosen

MERK: Hvis du akkurat har blandet ferdig legemidlet og klargjort pennen, og engangskanylen er koblet til, skal du gå rett til «Før du injiserer din daglige dose» (trinn 6 i dette avsnittet) for instruksjoner om hvordan du setter injeksjonen ved hjelp av Natpar-pennen.
Hvis du på et hvilket som helst tidspunkt trenger hjelp, kan du spørre legen din eller en sykepleier.

1. Vask og tørk hendene dine.

2. Finn frem utstyret du trenger:
  • Natpar-pennen fra kjøleskapet
  • Ny engangs pennekanyle
  • Beholder for skarpe gjenstander
  • Injeksjonstørk
Merk: Pennen og sylinderampullen med blandet oppløsning skal hele tiden oppbevares i kjøleskapet, bortsett fra når du klargjør eller injiserer legemidlet.

3. Kontroller sylinderampullen.
Ta hetten av Natpar-pennen. Sylinderampullen med blandet oppløsning skal være inni den.

4. Før du fester en ny kanyle på pennen skal du kontrollere:
  • Om den blandede oppløsningen er klar, fargeløs og uten synlige partikler. Det er vanlig å se små luftbobler.
    Dersom blandet oppløsning ikke er klar, fargeløs eller uten synlige partikler, skal du ikke bruke den. Ta kontakt med lege, apotek eller sykepleier.
Du må klargjøre en ny sylinderampulle med Natpar dersom:
  • Det ikke er doser igjen i pennen (indikatoren for gjenværende doser står på «0»)
    eller
  • «Kastes»-datoen er nådd (se legemiddelloggen).

5. Koble til en ny kanyle.
  • Fjern papirforseglingen fra den ytre kanylehetten.
  • Hold Natpar-pennen fast rett opp og ned.
  • Mens du holder nålehetten rett, skrur du den godt på sylinderampullen i retning med klokken (den brede enden av nålehetten må berøre kanten på sylinderampullen).
  • La den ytre kanylehetten være på.

6. Før du injiserer din daglige dose.
  • IKKE bruk en sylinderampulle som har vært frossen.
  • Kast alle sylinderampuller med ferdigblandet legemiddel dersom «Kastes»-datoen er nådd (se legemiddelloggen).

7. Rengjør injeksjonsstedet på låret ditt med et injeksjonstørk. Injiser i alternerende lår hver dag.
Sørg for at den ytre kanylehetten alltid peker nedover når du utfører trinn 8 til 17.

8. Hold Natpar-pennen med kanylen pekende rett nedover.
  • Hold kanylen pekende nedover helt til injeksjonen er ferdig.

9. Hold pennen slik at du kan se doseringsvinduet.

10. Drei doseringsvrideren til du ser «GO» på linje med hakket i doseringsvinduet. Ikke drei doseringsvrideren forbi «GO».
  • Dersom det er vanskelig å skru på doseringsvrideren er det kanskje ikke nok væske igjen.
    Sjekk indikatoren for gjenværende doser på sylinderampullen for å se om det er doser igjen, eller sjekk «Kastes»-datoen på legemiddelloggen for å se om det har gått mer enn 14 dager.

11. Dunk forsiktig på sylinderampullen 3 til 5 ganger. Dette gjør at eventuelle luftbobler fjernes fra kanylen.

12. Klargjør engangskanylen for injeksjonen.
Uten å skru:
  • Dra den ytre kanylehetten rett av, og legg den til side.
  • Dra deretter den indre kanylehetten av, og kast den.

13. Hold pennen slik at du kan se «GO» i doseringsvinduet med kanylen pekende nedover.

14. Les trinn 15, 16 og 17 nøye før du injiserer legemidlet.

15. Stikk kanylen helt inn i låret ditt (du kan lage en hudfold hvis legen eller sykepleieren har sagt det). Sørg for at du kan se «GO» i vinduet.

16. Trykk på injeksjonsknappen til du ser «0» på linje med hakket i doseringsvinduet. Du skal se og kjenne at doseringsvrideren går tilbake til «0». Tell sakte til 10.

Viktig merknad om injeksjonen:
For å unngå at det blir injisert for lite legemiddel, må du holde kanylen i huden i 10 sekunder ETTER at du har trykt på injeksjonsknappen.

17. Dra kanylen rett ut av låret ditt.
  • Det er vanlig at 1 eller 2 dråper væske kommer ut av kanylen ved utføring av dette trinnet.
  • Ikke injiser en ny dose hvis du tror at du ikke har fått en hel dose. Ring til legen din. Kanskje må du ta kalsium og vitamin D.

18. Sett den store ytre kanylehetten forsiktig på den ubeskyttede kanylen ved å plukke opp kanylehetten med pennen.
  • Sørg for at kanylen trykkes helt inn i hetten.

19. Hold i sylinderampullen og skru av den ytre kanylehetten (med kanylen inni) i retning mot klokka.
  • Ikke del pennen eller kanyler med andre. Smitte kan overføres til dem eller du kan få en infeksjon fra andre.

20. Kast den brukte kanylen i en beholder for skarpe gjenstander.
Spør lege, apotek eller sykepleier hva du skal gjøre med en full beholder for skarpe gjenstander.

21. Sett hetten tilbake på pennen.
  • Sylinderampullen må være montert på pennen før du kan sette på hetten igjen.
  • Still merkene på hetten og pennen på linje.
  • Trykk hetten på pennen til du hører et klikk.

22. Legg Natpar-pennen i kjøleskapet.

Oppbevaring av legemidlet

Sylinderampullene med Natpar og penner som inneholder sylinderampullen med blandet oppløsning skal alltid oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).

  • Sylinderampuller skal IKKE fryses.

  • Bruk IKKE en sylinderampulle som har vært frossen.

  • Kast alle sylinderampuller med blandet oppløsning som er eldre enn 14 dager.