Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Fenoksymetylpenicillin, Penicillin
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Actacillin 980,4 mg filmdrasjerte tabletter
fenoksymetylpenicillinkalium
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Actacillin er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Actacillin
- Hvordan du bruker Actacillin
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Actacillin
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Actacillin er og hva det brukes mot
Actacillin inneholder virkestoffet fenoksymetylpenicillin (som fenoksymetylpenicillinkalium). Det er et legemiddel mot bakterielle infeksjoner (et antibiotikum).
Actacillin brukes
til behandling av milde til moderate infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme for fenoksymetylpenicillin og som det er mulig å behandle med penicillin (antibiotika) inntatt via munnen, f.eks.:
til behandling av milde til moderate infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme for fenoksymetylpenicillin og som det er mulig å behandle med penicillin (antibiotika) inntatt via munnen, f.eks.:
-
infeksjoner i øre, nese og hals, f.eks. halsbetennelse (tonsilitt, faryngitt), mellomørebetennelse (otitis media), bihulebetennelse (sinusitt)
-
infeksjoner i nedre luftveier, f.eks. betennelse i bronkiene i lungene (bronkitt, bronkopneumoni) og lungebetennelse (pneumoni)
-
infeksjoner i tenner, munn og kjeve
-
forebygging av betennelse i hjertet forårsaket av bakterier (endokarditt-profylakse) under inngrep i tenner, munn og kjeve eller øvre luftveier
-
hudinfeksjoner (pyodermi, furunkulose, flegmone)
-
hovne lymfeknuter med betennelse forårsaket av bakterier (lymfadenitt) og betennelse i lymfeårer (lymfangitt)
-
infeksjoner forårsaket av bakterier kalt gruppe A beta-hemolytiske streptokokker, f.eks. skarlagensfeber, rosen (erysipelas), forebygging av tilbakefall av giktfeber
Når det er nødvendig, kan Actacillin brukes i kombinasjon med et annet egnet antibiotikum.
2. Hva du må vite før du bruker Actacillin
Bruk ikke Actacillin
-
dersom du er allergisk overfor fenoksymetylpenicillin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du vet du er allergisk overfor penicilliner, ettersom det er risiko for allergisk sjokk (en alvorlig allergisk reaksjon med symptomer som omfatter blodtrykksfall og pustevansker). (Det kan oppstå kryssallergi med andre legemidler i penicillin-familien og cefalosporiner.)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Actacillin.
-
Dersom du har allergier (f.eks. høysnue, astma) skal du ta Actacillin kun hvis legen sier at du skal gjøre det. Dette er fordi det er større sjanse for at det også oppstår allergiske reaksjoner mot Actacillin.
-
Dersom du har alvorlig fordøyelsessykdom med oppkast og diaré bør du snakke med lege. Det kan hende legen avslutter behandlingen med Actacillin, ettersom det ikke kan sikres at nok legemiddel tas opp i kroppen i slike situasjoner.
-
Bruk over lengre tid kan føre til superinfeksjoner (nye, påfølgende infeksjoner) med resistente bakterier og sopp (gjærsopp, f.eks. Candida albicans).
-
Dersom du har hjertesykdom eller en alvorlig forstyrrelse i saltbalansen (elektrolyttforstyrrelse) bør du ta hensyn til innholdet av kalium i dette produktet.
-
Behandling av bakterieinfeksjoner som kalles spiroket-infeksjoner kan føre til en Jarisch- Herxheimer-reaksjon. Reaksjonen kjennetegnes av symptomer i hele kroppen som oppstår eller forverres, som feber, frysninger, hodepine og leddsmerter.
-
Målinger av urobilinogen (et stoff som finnes i urin) og sukkernivå i urinen kan bli påvirket under behandling med Actacillin.
Barn
Det finnes andre doseringsformer som kan doseres mer presist til barn under 12 år.
Det finnes andre doseringsformer som kan doseres mer presist til barn under 12 år.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Det er ikke nødvendig å justere dosen ved nedsatt nyrefunksjon inntil 30-15 ml/min i kreatininclearance-verdier. Dersom nyrefunksjonen er nesten helt borte må doseringsintervallet justeres. Snakk med lege før du bruker Actacillin (se avsnitt 3, “Hvordan du bruker Actacillin”).
Det er ikke nødvendig å justere dosen ved nedsatt nyrefunksjon inntil 30-15 ml/min i kreatininclearance-verdier. Dersom nyrefunksjonen er nesten helt borte må doseringsintervallet justeres. Snakk med lege før du bruker Actacillin (se avsnitt 3, “Hvordan du bruker Actacillin”).
Andre legemidler og Actacillin
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
-
Fenoksymetylpenicillin/antibiotika
Actacillin bør ikke brukes samtidig med andre legemidler som hemmer bakteriers vekst (kjemoterapeutika eller antibiotika som tetrasyklin, erytromycin, sulfonamider eller kloramfenikol) ettersom virkningen kan svekkes.
-
Fenoksymetylpenicillin/probenecid
Probenecid (et legemiddel mot urinsyregikt) forhindrer at fenoksymetylpenicillin skilles ut gjennom nyrene. Samtidig bruk av probenecid fører derfor til økt konsentrasjon av fenoksymetylpenicillin i blodet og gallen, og derfor en mer langvarig virkning.
-
Fenoksymetylpenicillin / indometacin, fenylbutazon, salisylater og sulfinpyrazon Indometacin, fenylbutazon, salisylater og sulfinpyrazon (legemidler til behandling av smerter og revmatiske betennelsessykdommer eller urinsyregikt og blodpropp) fører også til økte og mer langvarige nivåer i blodet.
-
Fenoksymetylpenicillin / tarmsterilisering med aminoglykosider
Opptaket i kroppen av penicilliner som er inntatt via munnen kan være redusert umiddelbart etter såkalt «tarmsterilisering» med antibiotika i aminoglykosid-gruppen (f.eks. neomycin). Det samme gjelder ved langvarig slik tarmsterilisering.
Merknad:
Dersom bivirkningen diaré oppstår kan dette føre til at opptaket i kroppen av andre legemidler blir dårligere, noe som kan gi redusert effekt av disse.
Dersom bivirkningen diaré oppstår kan dette føre til at opptaket i kroppen av andre legemidler blir dårligere, noe som kan gi redusert effekt av disse.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Omfattende studier av penicilliner som er utført frem til i dag har ikke funnet noen tegn på skadelige effekter på det ufødte barnet. Du kan derfor bruke Actacillin under graviditet dersom legen har forskrevet denne behandlingen spesifikt.
Omfattende studier av penicilliner som er utført frem til i dag har ikke funnet noen tegn på skadelige effekter på det ufødte barnet. Du kan derfor bruke Actacillin under graviditet dersom legen har forskrevet denne behandlingen spesifikt.
Behandling med fenoksymetylpenicillin kan hos gravide kvinner føre til lavere nivåer av hormonet østriol i blodet og urinen.
Actacillin skilles ut i morsmelk. Vær oppmerksom på at normalfloraen av bakterier i tarmen hos barnet som ammes kan bli påvirket. Dette kan føre til oppblomstring av gjærsopp. Reaksjonen fra fordøyelsessystemet kan være at det oppstår diaré.
Muligheten for utvikling av allergisk immunrespons hos barnet (sensibilisering) må tas i betraktning.
Muligheten for utvikling av allergisk immunrespons hos barnet (sensibilisering) må tas i betraktning.
Kjøring og bruk av maskiner
Actacillin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Actacillin inneholder kalium
Dette legemidlet inneholder 2,5 mmol (99 mg) kalium per filmdrasjerte tablett. Dette må tas med i betraktning for pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller pasienter som går på en kontrollert kaliumdiett.
Actacillin inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver filmdrasjerte tablett, og er så godt som “natriumfritt”.
Actacillin inneholder peppermynteolje
Hos pasienter med relevant sensibilisering kan peppermynteolje utløse overfølsomhetsreaksjoner (inkludert tung pust).
3. Hvordan du bruker Actacillin
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er
Actacillin har et bredt doseringsspekter. Bruksmåte, dose og hvor ofte legemidlet skal tas avhenger av type bakterie og dens følsomhet, infeksjonens alvorlighetsgrad og pasientens tilstand.
Actacillin har et bredt doseringsspekter. Bruksmåte, dose og hvor ofte legemidlet skal tas avhenger av type bakterie og dens følsomhet, infeksjonens alvorlighetsgrad og pasientens tilstand.
1 mg fenoksymetylpenicillin tilsvarer 1 695 IE (internasjonale enheter). 980,4 mg fenoksymetylpenicillinkalium tilsvarer omtrent 885 mg fenoksymetylpenicillin eller 1,5 millioner IE.
Voksne og ungdom over 12 år
Voksne og ungdom over 12 år tar én filmdrasjert tablett Actacillin 980,4 mg 3 ganger daglig.
Voksne og ungdom over 12 år tar én filmdrasjert tablett Actacillin 980,4 mg 3 ganger daglig.
Barn under 12 år
Det finnes andre doseringsformer som kan doseres mer presist til denne aldersgruppen.
Det finnes andre doseringsformer som kan doseres mer presist til denne aldersgruppen.
Merknad:
I alvorlige tilfeller eller ved mindre følsomme bakterier, eller dersom infeksjonen er på et ugunstig sted, kan døgndosen økes til det dobbelte eller mer.
I alvorlige tilfeller eller ved mindre følsomme bakterier, eller dersom infeksjonen er på et ugunstig sted, kan døgndosen økes til det dobbelte eller mer.
Dosering ved nedsatt nyrefunksjon
Ved nedsatt nyrefunksjon inntil moderat grad (kreatininclearance-verdi på 30-15 ml/min) er det generelt ikke nødvendig å redusere Actacillin-dosen ved dosering hver 8. time. Dersom det nesten ikke kommer noe urin (anuri), bør tiden mellom hver dose økes til 12 timer.
Ved nedsatt nyrefunksjon inntil moderat grad (kreatininclearance-verdi på 30-15 ml/min) er det generelt ikke nødvendig å redusere Actacillin-dosen ved dosering hver 8. time. Dersom det nesten ikke kommer noe urin (anuri), bør tiden mellom hver dose økes til 12 timer.
Hvordan legemidlet skal tas
Actacillin er filmdrasjerte tabletter som skal tas via munnen.
Actacillin er filmdrasjerte tabletter som skal tas via munnen.
Svelg de filmdrasjerte tablettene hele (fordi virkestoffet smaker vondt) med rikelig drikke (f.eks. et glass vann).
Vanligvis skal du ta Actacillin som 3-4 enkeltdoser spredt jevnt utover døgnet, hver 8. time hvis det er mulig. Ved infeksjoner i øre, nese og hals kan du ta Actacillin som 2 enkeltdoser, hver 12. time hvis det er mulig.
For å sikre at så mye Actacillin som mulig blir tatt opp i kroppen bør du ta det én time før måltid.
For å gjøre regelmessig inntak enklere for barn kan de eventuelt ta Actacillin sammen med måltider.
Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser.
Behandlingens varighet
Du skal som regel ta Actacillin i 7-10 dager, minst til 2-3 dager etter at sykdomstegnene opphører.
Du skal som regel ta Actacillin i 7-10 dager, minst til 2-3 dager etter at sykdomstegnene opphører.
Overhold denne tidsrammen, selv om du føler deg bedre tidligere.
Behandlingens varighet avhenger av hvor godt behandlingen virker på de sykdomsfremkallende bakteriene og det kliniske bildet. Dersom det ikke sees bedring etter 3-4 dager, kontakt legen som behandler deg, slik at behandlingen videre kan bestemmes.
Ved behandling av infeksjoner med beta-hemolytiske streptokokker bør du av sikkerhetsmessige årsaker ta Actacillin i minst 10 dager for å unngå senkomplikasjoner, som visse kroniske ledd- og nyresykdommer (revmatisk feber, glomerulonefritt).
Ved akutt mellomørebetennelse er behandlingens varighet vanligvis 5 dager. Dersom legen mener at du ikke blir bedre slik du burde, kan det hende du blir anbefalt en lengre behandling i opptil 10 dager.
Behandlende lege skal avgjøre behandlingens varighet i hvert enkelt tilfelle.
Snakk med lege eller apotek dersom du mener at effekten av Actacillin er for sterk eller for svak.
Dersom du tar for mye av Actacillin
Som med andre penicilliner forårsaker det vanligvis ingen umiddelbar skade hvis du tar for mye av Actacillin på én gang.
Du bør likevel snakke med lege hvis du har tatt for mye av Actacillin.
Du bør likevel snakke med lege hvis du har tatt for mye av Actacillin.
Dersom du har glemt å ta Actacillin
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Spør legen om hva du skal gjøre. Legen kan fortelle deg om behandlingen skal fortsette som normalt ved neste planlagte doseringstidspunkt, eller om det kan være fornuftig å ta en høyere dose.
Dersom du avbryter behandling med Actacillin
Dersom du selv bestemmer deg for å avbryte eller ta pause i behandlingen risikerer du at behandlingen ikke blir vellykket. Det er nødvendig med en medisinsk avgjørelse før behandlingen settes på pause eller avbrytes.
Spør lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (forekommer hos opptil 1 av 10 personer):
Kvalme, oppkast, nedsatt matlyst, mageubehag, magesmerter, luftavgang fra tarmen (flatulens), myk avføring og diaré. Disse plagene er vanligvis milde og går ofte over underveis i behandlingen eller etter at behandlingen med Actacillin er avsluttet.
Hudutslett (eksantem) og betennelse i slimhinner, spesielt rundt munnen.
Allergiske reaksjoner i form av hudreaksjoner (f.eks. rødhet i huden med varmefølelse, kløe, elveblest med dannelse av blemmer og vabler.
Kvalme, oppkast, nedsatt matlyst, mageubehag, magesmerter, luftavgang fra tarmen (flatulens), myk avføring og diaré. Disse plagene er vanligvis milde og går ofte over underveis i behandlingen eller etter at behandlingen med Actacillin er avsluttet.
Hudutslett (eksantem) og betennelse i slimhinner, spesielt rundt munnen.
Allergiske reaksjoner i form av hudreaksjoner (f.eks. rødhet i huden med varmefølelse, kløe, elveblest med dannelse av blemmer og vabler.
Sjeldne (forekommer hos opptil 1 av 1 000 personer):
Svart og «hårete» tunge, midlertidig munntørrhet, smaksforandringer.
Svart og «hårete» tunge, midlertidig munntørrhet, smaksforandringer.
Svært sjeldne (forekommer hos opptil 1 av 10 000 personer):
Alvorlig fordøyelsesrelatert betennelsessykdom (pseudomembranøs enterokolitt) (se «Tiltak» nedenfor). Endringer i blodcelletall (granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk anemi, eosinofili). Dette normaliserer seg etter avbrutt eller avsluttet behandling med Actacillin.
Alvorlige allergiske reaksjoner som legemiddelfeber, leddsmerter, reversibel lokal opphovning av hud, slimhinner eller ledd (angioødem), opphovning i ansiktet (ansiktsødem), opphovning av tunge, hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, anfall av pustevansker, rask hjertebank, kortpustethet, reversibel skade fra vevsbetennelse (serumsyke – en overfølsomhetsreaksjon), små «knuter» (papler) med skorpedannelse som tegn på at blodårene er involvert (vaskulitt), blodtrykksfall opp til livstruende sjokk.
Alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, er rapportert. Overfølsomhetsreaksjoner av alle alvorlighetsgrader, inkludert anafylaktisk sjokk, er også sett med penicilliner inntatt via munnen, men betydelig sjeldnere sammenlignet med når penicilliner gis i blodet (intravenøst) eller i muskelen (intramuskulært).
Akutt betennelse i nyrene (interstitiell nefritt), forbigående misfarging av tennene.
Svært sjelden kan det oppstå hjernehinnebetennelse fremkalt av legemidler (legemiddelindusert aseptisk meningitt).
Alvorlig fordøyelsesrelatert betennelsessykdom (pseudomembranøs enterokolitt) (se «Tiltak» nedenfor). Endringer i blodcelletall (granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk anemi, eosinofili). Dette normaliserer seg etter avbrutt eller avsluttet behandling med Actacillin.
Alvorlige allergiske reaksjoner som legemiddelfeber, leddsmerter, reversibel lokal opphovning av hud, slimhinner eller ledd (angioødem), opphovning i ansiktet (ansiktsødem), opphovning av tunge, hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, anfall av pustevansker, rask hjertebank, kortpustethet, reversibel skade fra vevsbetennelse (serumsyke – en overfølsomhetsreaksjon), små «knuter» (papler) med skorpedannelse som tegn på at blodårene er involvert (vaskulitt), blodtrykksfall opp til livstruende sjokk.
Alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, er rapportert. Overfølsomhetsreaksjoner av alle alvorlighetsgrader, inkludert anafylaktisk sjokk, er også sett med penicilliner inntatt via munnen, men betydelig sjeldnere sammenlignet med når penicilliner gis i blodet (intravenøst) eller i muskelen (intramuskulært).
Akutt betennelse i nyrene (interstitiell nefritt), forbigående misfarging av tennene.
Svært sjelden kan det oppstå hjernehinnebetennelse fremkalt av legemidler (legemiddelindusert aseptisk meningitt).
Hos pasienter med relevant følsomhet (sensibilisering) kan peppermynteolje utløse overfølsomhetsreaksjoner (inkludert tung pust (dyspné)).
Tiltak
Hud
Ved allergiske hudreaksjoner eller en umiddelbar hudreaksjon i form av elveblest, kontakt lege øyeblikkelig, slik at det kan bestemmes hva som skal gjøres videre.
En umiddelbar hudreaksjon i form av alvorlig elveblest som utvikler seg raskt tyder på reell penicillinallergi.
Hud
Ved allergiske hudreaksjoner eller en umiddelbar hudreaksjon i form av elveblest, kontakt lege øyeblikkelig, slik at det kan bestemmes hva som skal gjøres videre.
En umiddelbar hudreaksjon i form av alvorlig elveblest som utvikler seg raskt tyder på reell penicillinallergi.
Anafylaktiske reaksjoner
Ved alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktisk sjokk), ta øyeblikkelig kontakt med lege. Behandling med Actacillin må i slike tilfeller avsluttes umiddelbart.
Ved alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktisk sjokk), ta øyeblikkelig kontakt med lege. Behandling med Actacillin må i slike tilfeller avsluttes umiddelbart.
Pseudomembranøs enterokolitt
Hvis det i løpet av behandlingen med Actacillin eller de første ukene etterpå oppstår kraftig, vedvarende diaré, av og til blodig og slimete, og magesmerter med kramper, så må du si ifra til lege. Det er fordi dette kan tyde på en alvorlig betennelse i slimhinnene i fordøyelseskanalen (pseudomembranøs enterokolitt), som må tas på alvor og behandles øyeblikkelig. Denne typen fordøyelsessykdom forårsaket av antibiotikabehandling kan være livstruende. Legemidler som hemmer tarmbevegelse (peristaltikk) skal ikke tas.
Hvis det i løpet av behandlingen med Actacillin eller de første ukene etterpå oppstår kraftig, vedvarende diaré, av og til blodig og slimete, og magesmerter med kramper, så må du si ifra til lege. Det er fordi dette kan tyde på en alvorlig betennelse i slimhinnene i fordøyelseskanalen (pseudomembranøs enterokolitt), som må tas på alvor og behandles øyeblikkelig. Denne typen fordøyelsessykdom forårsaket av antibiotikabehandling kan være livstruende. Legemidler som hemmer tarmbevegelse (peristaltikk) skal ikke tas.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Actacillin
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisteret etter EXP.
Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevaringsbetingelser:
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Actacillin
-
Virkestoff er fenoksymetylpenicillinkalium.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 980,4 mg fenoksymetylpenicillinkalium, tilsvarende 885 mg fenoksymetylpenicillin eller 1,5 millioner IE. -
Andre innholdsstoffer er magnesiumstearat, makrogol 6000, talkum, maltodekstrin, povidon K25, sakkarinnatrium, peppermynteolje, titandioksid (E 171), hypromellose.
Hvordan Actacillin ser ut og innholdet i pakningen
Hvite til lett kremfargede, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek på begge sider.
Actacillin er tilgjengelig i pakninger med 10, 20 og 30 filmdrasjerte tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem Nederland
Tilvirker
Swensweg 5
2031 GA Haarlem Nederland
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Tyskland
eller
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Tyskland
eller
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Østerrike
Lokal representant
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
Tyskland: Penicillin V-ratiopharm 1,5 Mega
Norge: Actacillin
Norge: Actacillin
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 29.02.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no