Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KLYSTER: 1 ml inneh.: Natriumsitrat 90 mg, natriumlaurylsulfoacetat 9 mg, sorbitol 625 mg, sorbinsyre, glyserol, renset vann.


Indikasjoner

Rektumobstipasjon. Fecesinkontinens. Forberedelse før rektoskopi.

Dosering

Innholdet i en tube appliseres rektalt 5-20 minutter før ønsket effekt.
Voksne og barn ≥3 år
Hele lengden av klysterspissen innføres i rektum.
Barn <3 år
Bare halve lengden av klysterspissen innføres.
Administrering Følg bruksanvisning i pakningsvedlegget.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene. Magesmerter av ukjent årsak. Betennelsestilstander i tynn- og tykktarm (regional enteritt, appendisitt, ulcerøs kolitt). Intestinal obstruksjon. Spastisk obstipasjon.

Forsiktighetsregler

Bør bare brukes i korte perioder. Hjelpestoffer: Inneholder sorbinsyre som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Risiko for intestinal nekrose foreligger ved samtidig oral​/​rektal administrering av sorbitol og natriumpolystyrensulfonat.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetUtilstrekkelige data. Antas å ha begrenset systemisk absorpsjon når brukt som anbefalt. Kan brukes under graviditet.
AmmingDet er ukjent om natriumsitrat, natriumlaurylsulfoacetat og sorbitol utskilles i morsmelk. Det forventes ingen uheldige effekter på barn som ammes. Kan brukes under amming.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeNatriumsitrat erstatter vann som er bundet i hard avføring. Sorbitol virker avførende ved å stimulere utskillelsen av vann til tarmen. Laurylsulfat virker fuktende. Preparatets osmotiske effekt gjør at defekasjonsrefleksen utløses når volumet i rektum øker. Defekasjon kan som regel beregnes å inntreffe i løpet av 5-20 minutter etter applikasjonen. Innholdsstoffene i preparatet blir ikke absorbert, distribuert eller metabolisert.
UtskillelseVia feces.

 

Pakninger, priser og refusjon

Microlax, KLYSTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
4 × 5 ml
405313

-

 * F
12 × 5 ml
451069

Blå resept

 * F
50 × 5 ml
137349

Blå resept

 * F

Individuell refusjon

Avføringsmidler
Legemidler: Dulcolax enterotabletter og stikkpiller, Duphalac mikstur, Flytende parafin NAF mikstur, Klyx rektalvæske, Laktulose MIP Pharma mikstur, Laxoberal dråper, Levolac mikstur, Magnesiumoksid SA kapsler, Microlax rektalvæske, Movicol pulver til mikstur, Movicol junior pulver til mikstur, Movicol mikstur, pulver til oppløsning (med smak), Moxalole pulver til mikstur, Olje-glycerol NAF rektalvæske, Oljeklyster SA rektalvæske, Parafinemulsjon NAF mikstur, Pursennid tabletter, Toilax enterotabletter og rektalvæske, Vi-Siblin granulat i dosepose og granulat
Indikasjon: Kronisk forstoppelse. Forstoppelse​/​obstipasjon ved irritabel tarm-syndrom. Kronisk forstoppelse. Forstoppelse​/​obstipasjon ved kreftsykdom. Forstoppelse​/​obstipasjon ved sykdom i livets sluttfase.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


SPC (preparatomtale)

Microlax KLYSTER

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.09.2020


Sist endret: 12.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)