Lecrolyn sine

Santen




Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

ØYEDRÅPER, oppløsning 40 mg/ml: 1 ml inneh.: Natriumkromoglikat 40 mg, glyserol, dinatriumedetat, polyvinylalkohol, vann til injeksjonsvæsker. Uten konserveringsmiddel.


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av allergisk konjunktivitt hos voksne og barn.
Reseptfri bruk Korttidsbehandling av øyeplager ved allergi, f.eks. pollenallergi hos voksne og barn >6 år.

Dosering

Voksne og barn
1-2 dråper i hvert øye 2 ganger daglig. Må brukes regelmessig for å oppnå optimal symptomkontroll. Antall doseringer avhenger av allergeneksponering og tilpasses individuelt. Dersom symptomintensiteten krever hyppigere dosering, skal doseringsfrekvensen ikke overskride 4 ganger daglig. Det anbefales at behandlingen fortsettes i perioden med allergeneksponering.
Administrering For bruksanvisning, se pakningsvedlegg. Kan brukes sammen med kontaktlinser. Administreres i øyets konjunktivalsekk. For å forhindre mulig kontaminering skal pasienten unngå å berøre øyelokkene, området rundt eller andre overflater med flaskens applikatorspiss. Ved samtidig bruk av andre øyedråper skal det gå 15 minutter mellom instillasjonene.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Barn <6 år: Behandling bør skje i samråd med lege. Hvis symptomene fortsetter eller forverres, skal pasienten undersøkes av lege. Bilkjøring og bruk av maskiner: Kan gi lokal irritasjon og tåkesyn som forbigående kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Graviditet, amming og fertilitet

Systemisk eksponering av natriumkromoglikat er ubetydelig etter lokal påføring i øyet, ingen effekter forventes på foster​/​diende spedbarn. Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeHindrer degranulering av sensibiliserte mastceller og dermed frigivelse av histamin og andre inflammasjonsfremkallende substanser.
AbsorpsjonEn svært liten del blir systemisk absorbert.
MetabolismeIngen.
UtskillelseUendret i galle og urin.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Skal ikke fryses. Holdbarhet etter anbrudd: 8 uker.

Pakninger uten resept

5 ml plastflaske er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Lecrolyn sine, ØYEDRÅPER, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
40 mg/ml 5 ml (plastflaske m​/​dråpespiss)
063698

Blå resept

* F
10 ml (plastflaske m​/​dråpespiss)
372262

Blå resept

268,60 C

SPC (preparatomtale)

Lecrolyn sine ØYEDRÅPER, oppløsning 40 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

23.04.2021


Sist endret: 16.03.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)