Klorhexidinsprit Fresenius Kabi

Klorhexidinsprit farget Fresenius Kabi

Fresenius Kabi

Bredspektret antiseptikum.

ATC-nr.: D08A C02

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk



Miljørisiko i Norge
 A01A B03
Klorheksidin
 
PNEC: 0,084 μg/liter
Salgsvekt: 2 184,374935 kg
Miljørisiko: Bruk av klorheksidin gir middels høy risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Klorheksidin har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Klorheksidin er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 02.03.2018) er utarbeidet av GlaxoSmithKline Consumer Healthcare.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

LINIMENT, oppløsning 5 mg/ml: Klorhexidinsprit Fresenius Kabi: 1000 ml inneh.: Klorheksidindiglukonat 5 g, etanol, vannfri 563 g, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml.


LINIMENT, oppløsning 5 mg/ml: Klorhexidinsprit farget Fresenius Kabi: 1000 ml inneh.: Klorheksidindiglukonat 5 g, etanol, vannfri 563 g, fenolrødt, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml.


Indikasjoner

Klorhexidinsprit: Huddesinfeksjon før injeksjon, punksjon, prøvetaking og operative inngrep. Preoperativ hånddesinfeksjon etter håndvask med flytende såpe. Klorhexidinsprit farget: Huddesinfeksjon før injeksjon, punksjon, prøvetaking og operative inngrep.

Dosering

Preoperativ hånddesinfeksjon: Desinfeksjon av hender og underarmer i minst 30 sekunder etter foreskrevet håndvask.
Desinfeksjon før gjennomstikking av huden: Desinfiser hudoverflaten og la oppløsningen tørke før inngrepet. Vær spesielt forsiktig ved punksjon av særskilt infeksjonsfølsomme organer. Virketid 1/2-2 minutter.
Preoperativ huddesinfeksjon: Operasjonsområdet desinfiseres grundig i 2 minutter. Hudområdet skal tørke før inngrepet.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes i ledd og på sener. Skal ikke komme i kontakt med hjerne, hjernehinne eller perforerte trommehinner fordi klorheksidin er nevrotoksisk.

Forsiktighetsregler

Bruk av klorheksidin på peritoneum kan øke dannelsen av peritoneale adherenser. Klorheksidinsprit er brennbart. Området hvor preparatet er benyttet må være fullstendig tørt før bruk av utstyr som kan forårsake gnister. Pediatrisk populasjon: Bruk av klorheksidinoppløsning, til desinfisering av hud før invasive inngrep, er forbundet med kjemiske brannsår hos nyfødte. Det er høyere risiko hos premature spedbarn, spesielt barn født før 32. svangerskapsuke, og i løpet av barnets 2 første leveuker. Fjern fuktede materialer, laken og klær før prosedyren fortsettes. Unngå å bruke større mengde oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsningen samler seg i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med pasienten. Hvis okklusjonsbandasje skal påføres områder tidligere eksponert for Klorhexidinsprit, må det påses at overflødig oppløsning på huden er fjernet først.

Bivirkninger

Sjeldne (<1/1000): Hud: Kontaktdermatitt og urticaria. Øvrige: Anafylaktisk reaksjon. Ukjent frekvens: Kjemiske brannsår hos nyfødte.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Klassifisering: Huddesinfeksjonmiddel.
Virkningsmekanisme: Etanol (70%) har antimikrobiell effekt mot både grampositive og gramnegative bakterier, tuberkelbakterier og visse virus (ikke hepatitt virus). Kombinert med klorheksidin forsterkes og forlenges desinfeksjonseffekten. Både midlertidig og permanent hudflora reduseres og den antimikrobielle effekten varer i flere timer. Effekten av klorheksidin kan reduseres av såpe, blod, puss og andre organiske stoffer.

Oppbevaring og holdbarhet

Klorhexidinsprit: Oppbevares <25°C.

Andre opplysninger

Ved bruk av Klorhexidinsprit farget vil huden farges gul (kan vaskes av). I flasken er oppløsningen rød.

Sist endret: 01.07.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV:

15.06.2015

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Klorhexidinsprit Fresenius Kabi, LINIMENT, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
Refusjon1
Byttegruppe
Pris (kr)2R.gr.3SPC
5 mg/ml125 ml
007236
Blå resept
-
53,60CSPC_ICON
250 ml
007249
Blå resept
-
63,40CSPC_ICON
1000 ml
007272
Blå resept
-
114,20CSPC_ICON

Klorhexidinsprit farget Fresenius Kabi, LINIMENT, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
Refusjon1
Byttegruppe
Pris (kr)2R.gr.3SPC
5 mg/ml250 ml
007269
Blå resept
-
72,40CSPC_ICON
1000 ml
007324
Blå resept
-
127,90CSPC_ICON

1Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

2Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

anafylaktisk reaksjon (anafylaksi): Akutt og alvorlig allergisk reaksjon med symptomer som feber, utslett, opphovning, pustebesvær og blodtrykksfall. Anafylaktisk sjokk er livstruende om man ikke setter i gang med legemiddelbehandling i form av antihistaminer og adrenalin.

antiseptikum (antiseptika): Middel som dreper eller hemmer bakterier og andre mikroorganismer på kroppens overflate. Et antiseptisk middel brukes til å forebygge at en infeksjon oppstår på huden eller i sår.

desinfeksjon: Desinfeksjon betyr å redusere antall sykdomsfremkallende mikroorganismer slik at det blir lavest mulig.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.

kontraindikasjoner: Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.

urticaria (elveblest): Reaksjon i huden, gjerne over et stort hudområde. Sees som røde vabler.