Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
ØYEDRÅPER, oppløsning 5 mg/ml: 1 ml inneh.: Kloramfenikol 5 mg, natriumborat, borsyre, sterilt vann.
Indikasjoner
- Infeksiøse øyesykdommer hos voksne og barn, f.eks. konjunktivitt, keratitt.
- Profylaktisk etter fjerning av fremmedlegemer og ved korneaerosjon. Ved perforerende skader brukes øyedråper, ikke øyesalve.
Dosering
Kan avhenge av infeksjonstype og alvorlighetsgrad.
Voksne og barn
1-2 dråper i øyet hver 1.-2. time i 2-3 dager, senere hver 4.-6. time inntil 2 dager etter symptomfrihet. Se også Administrering og Forsiktighetsregler.
Nyfødte
Dosejustering kan være nødvendig hos nyfødte pga. redusert eliminasjon som følge av umoden metabolisme og risiko for doserelaterte bivirkninger. Maks. behandlingsvarighet: 10-14 dager. Se også Administrering og Forsiktighetsregler.
Administrering Til bruk i øyet. Før applisering fjernes puss fra øyet for å unngå inaktivering av kloramfenikol. Systemisk absorpsjon kan reduseres ved at tåresekken trykkes sammen ved den mediale øyevinkelen i 1 minutt under og etter applikasjon av øyedråpene. Dette forhindrer absorpsjon via slimhinnen i nese og svelg. Dette tilrådes særlig hos barn.
Forsiktighetsregler
Bruk av kontaktlinser bør unngås ved infeksjon i øyet og under behandlingen. Pga. innholdet av bor kan bruk av øyedråpene svekke fertilitet hos barn i fremtiden. Total døgndose bør derfor ikke overskride 16 dråper hos barn <2 år, 35 dråper hos barn 2-12 år og 82 dråper hos ungdom 12-18 år, med mindre det er klinisk nødvendig. For behandling av alvorlige infeksjoner skal øyedråpene brukes iht. anbefalt dosering dersom det ikke finnes andre behandlingsalternativer. Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen/ubetydelig påvirkning.Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetBør kun brukes dersom behandling er absolutt nødvendig. Nyfødte har manglende evne til å konjugere og utskille kloramfenikol. Behandling av nyfødte har gitt opphav til grey baby-syndrom. Det er risiko for tilsvarende effekter hos nyfødte som har vært eksponert in utero i slutten av svangerskapet. Barn av gravide behandlet i 1. trimester har ikke vist økt forekomst av misdannelser. Systemisk eksponering ved bruk av øyedråper/øyesalve antas å være for lav til å gi grey baby-syndrom. Det er imidlertid ukjent hvorvidt benmargssuppresjon kan oppstå hos foster ved intrauterin eksponering. Pga. innholdet av bor kan øyedråpene gi fosterskader. Total daglig dose bør derfor ikke overstige 82 dråper/dag under graviditet, med mindre det er klinisk nødvendig.
AmmingGår over i morsmelk. Utskillelsen av kloramfenikol hos spedbarn er mye langsommere enn hos voksne. Skal brukes med forsiktighet ved amming.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Egenskaper og miljø
KlassifiseringBredspektret antibiotikum med bakteriostatisk effekt på grampositive og -negative bakterier, rickettsier og spiroketer. Resistensutvikling kan forekomme.
VirkningsmekanismeHemmer proteinsyntesen hos ømfintlige mikroorganismer.
AbsorpsjonGod penetrasjonsevne gjennom kornea. Systemisk absorpsjon kan ikke utelukkes.
Pakninger, priser og refusjon
Kloramfenikol, ØYEDRÅPER, oppløsning:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg/ml | 10 ml (flaske) 449033 |
177,80 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
30.03.2026
Sist endret: 24.03.2026
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)