Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
furosemid inj væske 10 mg/ml
furosemid inj væske 10 mg/ml
SNOMED CT virkestofforskrivning
Furix injeksjonsvæske 20 mg/2 ml (10 mg/ml, 2 ml ampuller), tabletter 20 mg og 40 mg:
- Alle former for ødemer, også ved sterkt nedsatt nyrefunksjon.
- Forsert diurese ved intoksikasjoner.
- Hypertensjon hvor tiazider er uegnet, som ved sterkt nedsatt nyrefunksjon eller diabetes.
- Forsøksvis hvor andre diuretika ikke har gitt effekt.
- Barn: Hovedindikasjon er hjertesvikt. For øvrig er indikasjonsområdet som angitt ovenfor.
- Sterkt nedsatt nyrefunksjon (glomerulusfiltrasjon <20 ml/minutt): Akutt og kronisk nyresvikt, nefrotisk syndrom.
- Ved kronisk nyresvikt kan preparatet anvendes i differensialdiagnoser mellom funksjonell og organisk betinget oligoanuri.
- Kronisk lungeødem, refraktære ødemer ved hjertesvikt.
Alle legemiddelformer og -styrker: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Truende eller manifest leversvikt og leverkoma. Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetanid eller torasemid. Dehydrering eller hypovolemi. Allergi mot sulfonamider. Alvorlig hypokalemi. Alvorlig hyponatremi. Ved prekomatøse eller komatøse tilstander assosiert med hepatisk encefalopati. Amming. Hypertensjon under graviditet. Ved høydosebehandling (kun tabletter 500 mg og injeksjonsvæske 250 mg/25 ml (10 mg/ml, 25 ml ampuller)): Nyresvikt med oliguri pga. nyre- og levertoksiske substanser.
Individuell etter pasientens behov og respons.
Tabletter 20 mg og 40 mg
Voksne: 20-160 mg daglig fordelt på 1-3 doser. Ødem: 20-40 mg, helst om morgenen, er ofte tilstrekkelig. Iblant kreves høyere doser (80-160 mg), helst fordelt på 2-3 enkeltdoser. Etter at ødemet er eliminert er det ofte tilstrekkelig med 20 mg. Premenstruell tensjon: 20-80 mg 5-7 dager premenstruelt samt 1. menstruasjonsdag. Hypertensjon: 40-80 mg initialt. Vedlikeholdsbehandling: 20-80 mg daglig. Barn: Veiledende dose: 1-3 mg/kg/døgn.
Injeksjonsvæske 20 mg/2 ml (10 mg/ml, 2 ml ampuller)
Anvendes ved behov for hurtig effekt eller når peroral behandling er ugjennomførlig. Voksne: Initialt 20-40 mg (2-4 ml) langsomt i.m. eller i.v. (5 mg/minutt). Kan gjentas hver 2.-3. time etter behov, hver gang økende med 20 mg. Akutt lungeødem: 40 mg (4 ml) i.v. Gjentas om nødvendig etter 20 minutter. Barn: Vedlikeholdsdose: 0,4-0,6 mg/kg i.v. eller i.m.
Injeksjonsvæske 250 mg/25 ml (10 mg/ml, 25 ml ampuller)
Brukes ved høydosebehandling og anvendes ved behov for hurtig effekt eller når peroral behandling er ugjennomførlig. Gis i.v., initialt 250 mg (25 ml) i minst 250 ml egnet infusjonsvæske, ev. økende til 1 g furosemid pr. døgn i 1000 ml egnet infusjonsvæske. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 4 mg/minutt (80-90 dråper etter fortynning til 1 mg/ml). Raskere infusjon har i enkelte tilfeller medført reversibel hørselsnedsettelse.
Tabletter 500 mg
Brukes ved høydosebehandling. Behandlingen bør være instituert av sykehus eller spesialist i indremedisin. Dosen individualiseres og avpasses etter den kliniske tilstand. Voksne: Initialt 250 mg (1/2 tablett) ev. økning med 250 mg (1/2 tablett) hver 4.-6. time inntil ønsket effekt. Maks. døgndose 2 g. Dersom utilstrekkelig effekt, vurderes overgang til i.v. infusjon. Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått og bruk anbefales derfor ikke.
Tilberedning/Håndtering Injeksjonsvæsken er alkalisk og uforlikelig med sure oppløsninger med stor bufferkapasitet eller legemidler som ikke tåler alkalisk miljø. Injeksjonsvæske 250 mg/25 ml (10 mg/ml, 25 ml ampuller): 25 ml ampuller til infusjon ved høydosebehandling blandes ut i egnet infusjonsvæske, se ovenfor.
Administrering
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Ca. 95% av bivirkningene er doseavhengige og de fleste inntreffer ved behandling med høye doser.
Vanligst er elektrolyttubalanse, primært hos pasienter med nedsatt leverfunksjon samt ved høye doser til pasienter med nyreinsuffisiens.
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Blod/lymfe | |
| Vanlige | Hemokonsentrasjon |
| Mindre vanlige | Trombocytopeni |
| Sjeldne | Eosinofili, leukopeni |
| Svært sjeldne | Agranulocytose, aplastisk anemi, hemolytisk anemi |
| Gastrointestinale | |
| Mindre vanlige | Kvalme |
| Sjeldne | Diaré, oppkast |
| Svært sjeldne | Akutt pankreatitt |
| Generelle | |
| Sjeldne | Feber |
| Hud | |
| Sjeldne | Bulløs pemfigoid, eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, fotosensitivitet, kløe, purpura, urtikaria |
| Ukjent frekvens | AGEP, andre typer utslett og bulløse skader, DRESS, lichenoid reaksjon, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
| Immunsystemet | |
| Sjeldne | Allergiske reaksjoner, alvorlige anafylaktiske eller anafylaktoide reaksjoner |
| Ukjent frekvens | Forverring eller aktivering av systemisk lupus erythematosus |
| Kar | |
| Sjeldne | Vaskulitt |
| Ukjent frekvens | Trombosetendens |
| Lever/galle | |
| Svært sjeldne | Intrahepatisk kolestase, økte leverenzymer |
| Medfødte/genetiske | |
| Ukjent frekvens | Økt risiko for vedvarende patent ductus arteriosus (dersom gitt til premature spedbarn i løpet av 1. leveuke) |
| Nevrologiske | |
| Vanlige | Hepatisk encefalopati hos pasienter med hepatocellulær svikt |
| Sjeldne | Parestesi |
| Ukjent frekvens | Hodepine, svimmelhet, synkope eller bevissthetstap |
| Nyre/urinveier | |
| Sjeldne | Interstitiell nefritt |
| Ukjent frekvens | Akutt urinretensjon hos pasienter med partiell obstruksjon av urinstrømmen, nefrokalsinose/nyrestein hos premature spedbarn, nyresvikt |
| Stoffskifte/ernæring | |
| Svært vanlige | Dehydrering, elektrolyttubalanse, hypovolemi |
| Vanlige | Hypokalemi, hypokloremi, hyponatremi, urinsyreretensjon med økt risiko for urinsyregikt |
| Sjeldne | Hyperglykemi |
| Ukjent frekvens | Hypokalsemi, hypomagnesemi, metabolsk alkalose, Pseudo-Bartters syndrom ved feilbruk og/eller langvarig bruk av furosemid |
| Undersøkelser | |
| Svært vanlige | Økte triglyserider og kreatinin i blod |
| Vanlige | Økt kolesterol i blod |
| Ukjent frekvens | Økt karbamid i blod |
| Øre | |
| Mindre vanlige | Døvhet (i enkelte tilfeller irreversibel), reversibel hypakusi ved høye plasmakonsentrasjoner |
| Sjeldne | Tinnitus |
Ca. 95% av bivirkningene er doseavhengige og de fleste inntreffer ved behandling med høye doser.
Vanligst er elektrolyttubalanse, primært hos pasienter med nedsatt leverfunksjon samt ved høye doser til pasienter med nyreinsuffisiens.
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Svært vanlige | |
| Stoffskifte/ernæring | Dehydrering, elektrolyttubalanse, hypovolemi |
| Undersøkelser | Økte triglyserider og kreatinin i blod |
| Vanlige | |
| Blod/lymfe | Hemokonsentrasjon |
| Nevrologiske | Hepatisk encefalopati hos pasienter med hepatocellulær svikt |
| Stoffskifte/ernæring | Hypokalemi, hypokloremi, hyponatremi, urinsyreretensjon med økt risiko for urinsyregikt |
| Undersøkelser | Økt kolesterol i blod |
| Mindre vanlige | |
| Blod/lymfe | Trombocytopeni |
| Gastrointestinale | Kvalme |
| Øre | Døvhet (i enkelte tilfeller irreversibel), reversibel hypakusi ved høye plasmakonsentrasjoner |
| Sjeldne | |
| Blod/lymfe | Eosinofili, leukopeni |
| Gastrointestinale | Diaré, oppkast |
| Generelle | Feber |
| Hud | Bulløs pemfigoid, eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme, fotosensitivitet, kløe, purpura, urtikaria |
| Immunsystemet | Allergiske reaksjoner, alvorlige anafylaktiske eller anafylaktoide reaksjoner |
| Kar | Vaskulitt |
| Nevrologiske | Parestesi |
| Nyre/urinveier | Interstitiell nefritt |
| Stoffskifte/ernæring | Hyperglykemi |
| Øre | Tinnitus |
| Svært sjeldne | |
| Blod/lymfe | Agranulocytose, aplastisk anemi, hemolytisk anemi |
| Gastrointestinale | Akutt pankreatitt |
| Lever/galle | Intrahepatisk kolestase, økte leverenzymer |
| Ukjent frekvens | |
| Hud | AGEP, andre typer utslett og bulløse skader, DRESS, lichenoid reaksjon, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
| Immunsystemet | Forverring eller aktivering av systemisk lupus erythematosus |
| Kar | Trombosetendens |
| Medfødte/genetiske | Økt risiko for vedvarende patent ductus arteriosus (dersom gitt til premature spedbarn i løpet av 1. leveuke) |
| Nevrologiske | Hodepine, svimmelhet, synkope eller bevissthetstap |
| Nyre/urinveier | Akutt urinretensjon hos pasienter med partiell obstruksjon av urinstrømmen, nefrokalsinose/nyrestein hos premature spedbarn, nyresvikt |
| Stoffskifte/ernæring | Hypokalsemi, hypomagnesemi, metabolsk alkalose, Pseudo-Bartters syndrom ved feilbruk og/eller langvarig bruk av furosemid |
| Undersøkelser | Økt karbamid i blod |
Furix INJEKSJONSVÆSKE 20 mg/2 ml (10 mg/ml) Furix INJEKSJONSVÆSKE 250 mg/25 ml (10 mg/ml) |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Andre byttbare legemidler1
Furosemide Kalceks INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/2 ml (10 mg/ml) |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
1Legemidler som tilhører annen virkestoffgruppe, men som er vurdert byttbare av Direktoratet for medisinske produkter.