amlodipin/valsartan/hydroklortiazid tab 10 mg/160 mg/12,5 mg
amlodipin (som amlodipinbesilat)/hydroklortiazid/valsartan tab 10 mg + 12,5 mg + 160 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
- Nedsatt leverfunksjon: Minste amlodipindose bør brukes. Se Kontraindikasjoner.
- Nedsatt nyrefunksjon: Dosejustering ikke nødvendig ved lett til moderat nedsatt nyrefunksjon.
- Eldre ≥65 år: Forsiktighet, inkl. hyppigere blodtrykksmonitorering anbefales, spesielt ved høyeste dose. Minste amlodipindose bør brukes.
Exforge HCT «Novartis» tabletter, filmdrasjerte 10 mg/160 mg/12,5 mg
Merking 1: | NVR |
---|---|
Merking 2: | VDL |
Form: | Oval |
Overflateform: | Konveks |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 15.0x6.0 mm |
Offisiell farge: | Gul |
Farge: | Lysegul |
Organklasse | Bivirkning |
Gastrointestinale | |
Vanlige | Dyspepsi |
Mindre vanlige | Brekning, diaré, dårlig ånde, kvalme, mageubehag (inkl. smerter i øvre del av magen), munntørrhet |
Generelle | |
Vanlige | Tretthet, ødem |
Mindre vanlige | Asteni, ikke-kardielle brystsmerter, ubehag (inkl. malaise), unormalt ganglag |
Hjerte | |
Mindre vanlige | Takykardi |
Hud | |
Mindre vanlige | Hyperhidrose, kløe |
Kar | |
Vanlige | Hypotensjon |
Mindre vanlige | Flebitt, ortostatisk hypotensjon, tromboflebitt |
Kjønnsorganer/bryst | |
Mindre vanlige | Erektil dysfunksjon |
Luftveier | |
Mindre vanlige | Dyspné, halsirritasjon, hoste |
Muskel-skjelettsystemet | |
Mindre vanlige | Hevelse i ledd, muskelkramper, muskelsvakhet, myalgi, ryggsmerter, smerter i ekstremitet |
Nevrologiske | |
Vanlige | Hodepine, svimmelhet |
Mindre vanlige | Anstrengelsesutløst og postural svimmelhet, dysgeusi, letargi, nevropati (inkl. perifer nevropati), parestesi, somnolens, synkope, unormal koordinasjonsevne |
Nyre/urinveier | |
Vanlige | Pollakisuri |
Mindre vanlige | Akutt nyresvikt, økt kreatinin i blod |
Psykiske | |
Mindre vanlige | Insomni, søvnforstyrrelse |
Stoffskifte/ernæring | |
Vanlige | Hypokalemi |
Mindre vanlige | Anoreksi, hyperkalsemi, hyperlipidemi, hyperurikemi, hyponatremi |
Undersøkelser | |
Mindre vanlige | Redusert kalium i blod, økt karbamid, økt urinsyre i blod, økt vekt |
Øre | |
Mindre vanlige | Vertigo |
Øye | |
Mindre vanlige | Synssvekkelse |
Frekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Dyspepsi |
Generelle | Tretthet, ødem |
Kar | Hypotensjon |
Nevrologiske | Hodepine, svimmelhet |
Nyre/urinveier | Pollakisuri |
Stoffskifte/ernæring | Hypokalemi |
Mindre vanlige | |
Gastrointestinale | Brekning, diaré, dårlig ånde, kvalme, mageubehag (inkl. smerter i øvre del av magen), munntørrhet |
Generelle | Asteni, ikke-kardielle brystsmerter, ubehag (inkl. malaise), unormalt ganglag |
Hjerte | Takykardi |
Hud | Hyperhidrose, kløe |
Kar | Flebitt, ortostatisk hypotensjon, tromboflebitt |
Kjønnsorganer/bryst | Erektil dysfunksjon |
Luftveier | Dyspné, halsirritasjon, hoste |
Muskel-skjelettsystemet | Hevelse i ledd, muskelkramper, muskelsvakhet, myalgi, ryggsmerter, smerter i ekstremitet |
Nevrologiske | Anstrengelsesutløst og postural svimmelhet, dysgeusi, letargi, nevropati (inkl. perifer nevropati), parestesi, somnolens, synkope, unormal koordinasjonsevne |
Nyre/urinveier | Akutt nyresvikt, økt kreatinin i blod |
Psykiske | Insomni, søvnforstyrrelse |
Stoffskifte/ernæring | Anoreksi, hyperkalsemi, hyperlipidemi, hyperurikemi, hyponatremi |
Undersøkelser | Redusert kalium i blod, økt karbamid, økt urinsyre i blod, økt vekt |
Øre | Vertigo |
Øye | Synssvekkelse |
Exforge HCT TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg/160 mg/12,5 mg Exforge HCT TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg/160 mg/25 mg Exforge HCT TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg/160 mg/12,5 mg Exforge HCT TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg/160 mg/25 mg Exforge HCT TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg/320 mg/25 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Viatris TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg/160 mg/12,5 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Legemidler på godkjenningsfritak
Exforge HCT «Novartis» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Virkestoffgrupper under ATC-kode C09D X01
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid tab 5 mg/160 mg/12,5 mg
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid tab 5 mg/160 mg/25 mg
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid tab 10 mg/160 mg/12,5 mg
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid tab 10 mg/160 mg/25 mg
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid tab 10 mg/320 mg/25 mg