sevelamer tab 800 mg

sevelamerkarbonat tab 800 mg

SNOMED CT virkestofforskrivning

Ved tidligere bruk av fosfatbindemidler (sevelamerhydroklorid eller kalsiumbasert) bør like doser gis (gram for gram), under overvåkning av serumfosfornivået, for å sikre optimale daglige doser.

Voksne inkl. eldre

Pulver til mikstur og tabletter: Anbefalt startdose: 2,4 g eller 4,8 g pr. dag basert på kliniske behov og serumfosfornivå.

Serumfosfornivå	Total daglig startdose, skal tas fordelt på 3 måltider pr. dag
1,78-2,42 mmol/liter (5,5-7,5 mg/dl)	2,4 g¹
>2,42 mmol/liter (>7,5 mg/dl)	4,8 g¹

¹Pluss etterfølgende titrering iht. instruksjoner.Titrering og vedlikehold: Serumfosfornivået må overvåkes og dosen titreres med doseøkninger på 800 mg 3 ganger daglig (2,4 g/dag) hver 2.-4. uke til akseptabelt serumfosfornivå er nådd, deretter regelmessig overvåkning. Gjennomsnittlig daglig dose er ca. 6 g/dag.

Barn og ungdom >6 år og BSA >0,75m²

Pulver til mikstur: Anbefalt startdose: 2,4 g eller 4,8 g pr. dag basert på BSA.

BSA (m²)	Total daglig dose, skal tas fordelt på 3 måltider/mellommåltider pr. dag
>0,75-<1,2	2,4 g¹
≥1,2	4,8 g¹

¹Pluss etterfølgende titrering iht. instruksjoner.Titrering og vedlikehold: Serumfosfornivået må overvåkes og dosen titreres trinnvis basert på BSA 3 ganger daglig hver 2.-4. uke til akseptabelt fosforserumnivå er nådd, deretter regelmessig overvåkning.

BSA (m²)	Startdose	Titrering økes/reduseres
>0,75-<1,2	0,8 g 3 ganger daglig	Titrer opp/ned med 0,4 g 3 ganger daglig
≥1,2	1,6 g 3 ganger daglig	Titrer opp/ned med 0,8 g 3 ganger daglig

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt leverfunksjon: Ingen studier utført.
Barn <6 år eller ved BSA <0,75 m²: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått. Ingen data.

Merking 1:	RENVELA 800
Form:	Oval
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	19.0x9.0 mm
Farge:	Hvit

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Sikkerhetsprofilen hos barn og ungdom (6-18 år) er generelt tilsvarende sikkerhetsprofilen hos voksne.

Organklasse	Bivirkning
Gastrointestinale
Svært vanlige	Forstoppelse, kvalme, oppkast, øvre abdominalsmerter
Vanlige	Diaré, dyspepsi, flatulens, magesmerter
Ukjent frekvens	Gastrointestinal blødning, gastrointestinal nekrose, ileus/subileus, intestinal ulcerasjon, kolitt, kul i tarmen, tarmobstruksjon, tarmperforasjon
Hud
Ukjent frekvens	Kløe, utslett
Immunsystemet
Svært sjeldne	Overfølsomhet
Undersøkelser
Ukjent frekvens	Krystallavleiring i tarmen

Frekvens	Bivirkning
Svært vanlige
Gastrointestinale	Forstoppelse, kvalme, oppkast, øvre abdominalsmerter
Vanlige
Gastrointestinale	Diaré, dyspepsi, flatulens, magesmerter
Svært sjeldne
Immunsystemet	Overfølsomhet
Ukjent frekvens
Gastrointestinale	Gastrointestinal blødning, gastrointestinal nekrose, ileus/subileus, intestinal ulcerasjon, kolitt, kul i tarmen, tarmobstruksjon, tarmperforasjon
Hud	Kløe, utslett
Undersøkelser	Krystallavleiring i tarmen

Rapportering av bivirkninger

Sevelamer Viatris «Viatris» tabletter, filmdrasjerte 800 mg

Merking 1:	SVL
Form:	Oval
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	20.0x7.0 mm
Farge:	Hvit
Informasjon fra legemiddelfirma:	Soikeita,valkoisia tai melkein valkoisia kalvopäällysteisiä tabletteja (20 mm x 7 mm) ilman jakouraa. Tablettien toisella puolella on merkintä ”SVL”.

Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.

sevelamer tab 800 mg

Renvela «Sanofi» tabletter, filmdrasjerte 800 mg

Sevelamer Sandoz «Sandoz» tabletter, filmdrasjerte 800 mg

Sevelamer Viatris «Viatris» tabletter, filmdrasjerte 800 mg

Virkestoffgrupper under ATC-kode V03A E02