etorikoksib tab 90 mg
etorikoksib tab 90 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
- Nedsatt leverfunksjon: Ved mild nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh 5-6) bør ikke dosen på 60 mg daglig overstiges, uavhengig av indikasjon. Ved moderat nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh 7-9) bør ikke dosen på 30 mg daglig overstiges, uavhengig av indikasjon. Klinisk erfaring er begrenset, spesielt ved moderat nedsatt leverfunksjon, og forsiktighet bør utvises. Ingen erfaring ved sterkt nedsatt leverfunksjon (kontraindisert).
- Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved ClCR ≥30 ml/minutt. Kontraindisert ved ClCR <30 ml/minutt.
- Barn og ungdom <16 år: Kontraindisert.
- Eldre: Ingen dosejustering nødvendig, men forsiktighet bør utvises.
Arcoxia «Organon» tabletter, filmdrasjerte 90 mg
Merking 1: | Arcoxia 90 |
---|---|
Merking 2: | 202 |
Form: | Sekskantet |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 8.2x8.2 mm |
Farge: | Hvit |
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Mindre vanlige | Anemi1, leukopeni, trombocytopeni |
Gastrointestinale | |
Svært vanlige | Abdominalsmerter |
Vanlige | Diaré, dyspepsi/epigastrisk ubehag, flatulens, forstoppelse, gastritt, halsbrann/sure oppstøt, kvalme, oppkast, orale sår, øsofagitt |
Mindre vanlige | Abdominal distensjon, endret avføringsmønster, gastroduodenalt sår, irritabel tarm-syndrom, munntørrhet, pankreatitt, ulcus pepticum inkl. perforasjon og blødning |
Generelle | |
Vanlige | Asteni/fatigue, influensalignende sykdom |
Mindre vanlige | Brystsmerter |
Hjerte | |
Vanlige | Arytmi, palpitasjoner |
Mindre vanlige | Angina pectoris, atrieflimmer, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, takykardi, unormalt EKG uspesifisert |
Hud | |
Vanlige | Ekkymose |
Mindre vanlige | Ansiktsødem, erytem, kløe, urtikaria, utslett |
Sjeldne | Fiksert legemiddelutslett, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
Immunsystemet | |
Mindre vanlige | Overfølsomhetsreaksjon |
Sjeldne | Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner inkl. sjokk, angioødem |
Infeksiøse | |
Vanlige | Alveolær osteitt |
Mindre vanlige | Gastroenteritt, urinveisinfeksjon, øvre luftveisinfeksjon |
Kar | |
Vanlige | Hypertensjon |
Mindre vanlige | Cerebrovaskulær hendelse, flushing, hypertensiv krise, transitorisk iskemisk attakk, vaskulitt |
Lever/galle | |
Vanlige | Økt ALAT, økt ASAT |
Sjeldne | Gulsott, hepatitt, leversvikt |
Luftveier | |
Vanlige | Bronkospasme |
Mindre vanlige | Dyspné, epistakse, hoste |
Muskel-skjelettsystemet | |
Mindre vanlige | Muskelkramper, smerter/stivhet i muskel/skjelett |
Nevrologiske | |
Vanlige | Hodepine, svimmelhet |
Mindre vanlige | Dysgeusi, insomni, parestesi/hypoestesi, somnolens |
Nyre/urinveier | |
Mindre vanlige | Nyresvikt/nedsatt nyrefunksjon, proteinuri, økt serumkreatinin |
Psykiske | |
Mindre vanlige | Angst, depresjon, hallusinasjon, redusert årvåkenhet |
Sjeldne | Forvirring, rastløshet |
Stoffskifte/ernæring | |
Vanlige | Ødem/væskeretensjon |
Mindre vanlige | Nedsatt eller økt appetitt, økt vekt |
Undersøkelser | |
Mindre vanlige | Hyperkalemi, økt CK, økt karbamid i blod, økt urat |
Sjeldne | Redusert natrium i blod |
Øre | |
Mindre vanlige | Tinnitus, vertigo |
Øye | |
Mindre vanlige | Konjunktivitt, tåkesyn |
1Primært assosiert med GI-blødning.
Frekvens | Bivirkning |
Svært vanlige | |
Gastrointestinale | Abdominalsmerter |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Diaré, dyspepsi/epigastrisk ubehag, flatulens, forstoppelse, gastritt, halsbrann/sure oppstøt, kvalme, oppkast, orale sår, øsofagitt |
Generelle | Asteni/fatigue, influensalignende sykdom |
Hjerte | Arytmi, palpitasjoner |
Hud | Ekkymose |
Infeksiøse | Alveolær osteitt |
Kar | Hypertensjon |
Lever/galle | Økt ALAT, økt ASAT |
Luftveier | Bronkospasme |
Nevrologiske | Hodepine, svimmelhet |
Stoffskifte/ernæring | Ødem/væskeretensjon |
Mindre vanlige | |
Blod/lymfe | Anemi1, leukopeni, trombocytopeni |
Gastrointestinale | Abdominal distensjon, endret avføringsmønster, gastroduodenalt sår, irritabel tarm-syndrom, munntørrhet, pankreatitt, ulcus pepticum inkl. perforasjon og blødning |
Generelle | Brystsmerter |
Hjerte | Angina pectoris, atrieflimmer, hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, takykardi, unormalt EKG uspesifisert |
Hud | Ansiktsødem, erytem, kløe, urtikaria, utslett |
Immunsystemet | Overfølsomhetsreaksjon |
Infeksiøse | Gastroenteritt, urinveisinfeksjon, øvre luftveisinfeksjon |
Kar | Cerebrovaskulær hendelse, flushing, hypertensiv krise, transitorisk iskemisk attakk, vaskulitt |
Luftveier | Dyspné, epistakse, hoste |
Muskel-skjelettsystemet | Muskelkramper, smerter/stivhet i muskel/skjelett |
Nevrologiske | Dysgeusi, insomni, parestesi/hypoestesi, somnolens |
Nyre/urinveier | Nyresvikt/nedsatt nyrefunksjon, proteinuri, økt serumkreatinin |
Psykiske | Angst, depresjon, hallusinasjon, redusert årvåkenhet |
Stoffskifte/ernæring | Nedsatt eller økt appetitt, økt vekt |
Undersøkelser | Hyperkalemi, økt CK, økt karbamid i blod, økt urat |
Øre | Tinnitus, vertigo |
Øye | Konjunktivitt, tåkesyn |
Sjeldne | |
Hud | Fiksert legemiddelutslett, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
Immunsystemet | Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner inkl. sjokk, angioødem |
Lever/galle | Gulsott, hepatitt, leversvikt |
Psykiske | Forvirring, rastløshet |
Undersøkelser | Redusert natrium i blod |
1Primært assosiert med GI-blødning.
Arcoxia TABLETTER, filmdrasjerte 90 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Etoricoxib Krka «KRKA» tabletter, filmdrasjerte 90 mg
Merking 1: | 90 |
---|---|
Form: | Rund |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 9.2x9.2 mm |
Farge: | Lyserød |
Etoricoxib Krka TABLETTER, filmdrasjerte 90 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Etoricoxib Orion «Orion» tabletter, filmdrasjerte 90 mg
Merking 1: | 445 |
---|---|
Merking 2: | L |
Form: | Rund |
Overflateform: | Konveks |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 9.0x9.0 mm |
Offisiell farge: | Hvite til off-white |
Farge: | Hvit |
Etoricoxib Orion TABLETTER, filmdrasjerte 90 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Etoricoxib Sandoz «Sandoz» tabletter, filmdrasjerte 90 mg
Form: | Rund |
---|---|
Overflateform: | Konveks |
Deling: | Uten delestrek/-kors |
Mål (lengde × bredde): | 7.5x7.5 mm |
Offisiell farge: | Hvite |
Farge: | Hvit |
Informasjon fra legemiddelfirma: | Bikonvekse |
Etoricoxib Sandoz TABLETTER, filmdrasjerte 90 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Arcoxia TABLETTER, filmdrasjerte 90 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.