Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
felbamat tab 600 mg
felbamat tab 600 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
Tilleggsbehandling ved Lennox-Gastaut syndrom hos voksne og barn >4 år og behandlingsresistent partiell epilepsi, med og uten sekundær generalisering, hos voksne og barn >14 år.
Tidligere sykehistorie med bloddyskrasi eller nedsatt leverfunksjon. Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Behandling skal startes og følges opp av spesialist i nevrologi eller pediatri.
Voksne og barn >14 år
Dosering sammen med andre antiepileptika: Anbefalt initial dose 600-1200 mg/dag fordelt på 2-3 doser. Med intervaller på ca. 1 uke kan dosen økes med 600-1200 mg/dag til klinisk respons, uten å overstige 3600 mg/dag fordelt på 3-4 doser.
Barn 4-14 år
Dosering sammen med andre antiepileptika: Anbefalt initial dose 7,5-15 mg/kg/dag fordelt på 2-3 doser. Med intervaller på minst 1 uke kan dosen økes med 7,5-15 mg/kg. Maks. anbefalt dose er 45 mg/kg/dag (skal ikke overstige 3600 mg/dag) fordelt på 3-4 doser.
Dosejustering av andre antiepileptika
Samtidig som felbamatbehandling startes, reduseres dosen av karbamazepin, fenytoin, fenobarbital og/eller valproat med 20-30%. Ytterligere dosejustering av karbamazepin, fenytoin, fenobarbital og/eller valproat bør vurderes etter hvert som felbamatdosen økes, og baseres på kliniske observasjoner og steady state-plasmakonsentrasjoner.
SeponeringNorsk legemiddelhåndbok: Forslag til nedtrapping og seponering
Interaksjonsanalyse av legemiddellisten anbefales før seponering. Opphør av interaksjoner ved seponering kan gi økt/redusert virkning av gjenværende legemidler.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt leverfunksjon: Skal ikke brukes ved nåværende eller tidligere nedsatt leverfunksjon pga. risiko for levertoksisitet.
- Nedsatt nyrefunksjon: Forsiktighet skal utvises. Ved ClCR <50 ml/minutt anbefales en halvering av initial dose, forsiktig titrering og nøye oppfølging.
- Barn <4 år: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått.
- Eldre >65 år: Ingen spesielle restriksjoner, men forsiktig dosetitrering anbefales.
Svelges med rikelig vann. Kan tas med eller uten mat. Kan deles (delestrek).
Taloxa «Organon» tabletter 600 mg
| Merking 1: | 600 |
|---|---|
| Form: | Oval |
| Overflateform: | Konveks |
| Deling: | Delestrek |
| Mål (lengde × bredde): | 18.8x7.7 mm |
| Offisiell farge: | Hvit |
| Farge: | Hvit |
| Merking (symbol): |  |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Vanligst ved monoterapi er hodepine (25%) og kvalme (18%). Bivirkningsmønsteret er det samme hos voksne og barn. Det er rapportert om alvorlige tilfeller av leversvikt (fatal i 30% av tilfellene).
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Blod/lymfe | |
| Sjeldne | Aplastisk anemi, leukopeni, trombocytopeni |
| Endokrine | |
| Sjeldne | Hypofosfatemi |
| Gastrointestinale | |
| Vanlige | Abdominalsmerter, anoreksi, diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast, redusert vekt |
| Ukjent frekvens | Forstoppelse, ileus, mekanisk ileus |
| Generelle | |
| Vanlige | Hodepine, insomni, redusert appetitt, somnolens, svimmelhet |
| Sjeldne | Allergisk reaksjon (feber, slimhinneødem, anafylaktisk reaksjon, artralgi) |
| Hud | |
| Sjeldne | Stevens-Johnsons syndrom, utslett |
| Immunsystemet | |
| Svært sjeldne | Lupus erythematosus-lignende syndrom |
| Lever/galle | |
| Sjeldne | Leversvikt, økte leverfunksjonsverdier |
| Luftveier | |
| Vanlige | Rhinitt |
| Nevrologiske | |
| Vanlige | Ataksi |
| Sjeldne | Taleforstyrrelse, unormalt ganglag, økt anfallsfrekvens |
| Nyre/urinveier | |
| Ukjent frekvens | Krystalluri |
| Psykiske | |
| Vanlige | Rastløshet |
| Sjeldne | Angst, depresjon, stupor |
| Øye | |
| Vanlige | Diplopi, unormalt syn |
I tillegg har øvre luftveisinfeksjoner ofte blitt observert hos barn, men sammenheng med behandlingen er ikke sannsynlig.
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Vanlige | |
| Gastrointestinale | Abdominalsmerter, anoreksi, diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast, redusert vekt |
| Generelle | Hodepine, insomni, redusert appetitt, somnolens, svimmelhet |
| Luftveier | Rhinitt |
| Nevrologiske | Ataksi |
| Psykiske | Rastløshet |
| Øye | Diplopi, unormalt syn |
| Sjeldne | |
| Blod/lymfe | Aplastisk anemi, leukopeni, trombocytopeni |
| Endokrine | Hypofosfatemi |
| Generelle | Allergisk reaksjon (feber, slimhinneødem, anafylaktisk reaksjon, artralgi) |
| Hud | Stevens-Johnsons syndrom, utslett |
| Lever/galle | Leversvikt, økte leverfunksjonsverdier |
| Nevrologiske | Taleforstyrrelse, unormalt ganglag, økt anfallsfrekvens |
| Psykiske | Angst, depresjon, stupor |
| Svært sjeldne | |
| Immunsystemet | Lupus erythematosus-lignende syndrom |
| Ukjent frekvens | |
| Gastrointestinale | Forstoppelse, ileus, mekanisk ileus |
| Nyre/urinveier | Krystalluri |
I tillegg har øvre luftveisinfeksjoner ofte blitt observert hos barn, men sammenheng med behandlingen er ikke sannsynlig.
Taloxa TABLETTER 600 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.