aciklovir krem 50 mg/g
aciklovir krem 50 mg/g
SNOMED CT virkestofforskrivning
Organklasse | Bivirkning |
Hud | |
Vanlige | Hypoestesi på applikasjonsstedet |
Mindre vanlige | Forbigående svie eller stikkende følelse etter applisering, kløe, lett uttørking og flassing av huden |
Sjeldne | Erytem, kontaktdermatitt etter applisering |
Immunsystemet | |
Svært sjeldne | Umiddelbar overfølsomhetsreaksjon (inkl. angioødem og urtikaria) |
Frekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Hud | Hypoestesi på applikasjonsstedet |
Mindre vanlige | |
Hud | Forbigående svie eller stikkende følelse etter applisering, kløe, lett uttørking og flassing av huden |
Sjeldne | |
Hud | Erytem, kontaktdermatitt etter applisering |
Svært sjeldne | |
Immunsystemet | Umiddelbar overfølsomhetsreaksjon (inkl. angioødem og urtikaria) |
Antix KREM 5% |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Organklasse | Bivirkning |
Hud | |
Mindre vanlige | Forbigående brennende eller stikkende følelse etter påføring, kløe, mild uttørking eller avflassing av hud |
Sjeldne | Erytem, kontaktdermatitt umiddelbart etter påføring1 |
Immunsystemet | |
Svært sjeldne | Umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner som inkl. angioødem og urtikaria |
Frekvens | Bivirkning |
Mindre vanlige | |
Hud | Forbigående brennende eller stikkende følelse etter påføring, kløe, mild uttørking eller avflassing av hud |
Sjeldne | |
Hud | Erytem, kontaktdermatitt umiddelbart etter påføring1 |
Svært sjeldne | |
Immunsystemet | Umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner som inkl. angioødem og urtikaria |
1Primært forårsaket av hjelpestoffer i krembasen.
Zovirax KREM 5% |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.