mikonazol/hydrokortison krem 20 mg/g + 10 mg/g

hydrokortison/mikonazolnitrat krem 10 mg/g + 20 mg/g

SNOMED CT virkestofforskrivning

Inflammatoriske og kløende hudinfeksjoner forårsaket av dermatofytter og gjærsopp.

Reseptfri bruk Behandling av kløende fotsopp.

Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre imidazolderivater. Tuberkuloseinfeksjoner i huden. Virusinfeksjon i huden (herpes simplex, vaccinia (kukopper) og alle former for varicella). Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner.

Behandlingen skal fortsette i 2 uker etter tilheling. Behandlingstiden bør ikke overskride 4 uker, dette er som oftest tilstrekkelig for behandling av inflammatoriske dermatomykoser. Daktar krem kan benyttes når symptomer på inflammasjon er borte.

Spesielle pasientgrupper

Barn: Forsiktighet anbefales hos barn og spedbarn, se Forsiktighetsregler.
Eldre: Eldre har naturlig forekommende tynnere hud. Kortikosteroider skal derfor brukes sparsomt og i korte perioder.

Voksne: Påsmøres tynt på de angrepne hudområdene og gnis godt inn 2 ganger daglig (f.eks. morgen og kveld).

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Endre sortering til Frekvens

Organklasse	Bivirkning
Generelle
Mindre vanlige	Irritabilitet (kun sett hos spedbarn med bleiedermatitt)
Hud
Mindre vanlige	Hudirritasjon, hudsvie, kløe, urtikaria
Ukjent frekvens	Angioødem, dermatitt, erytem, hypopigmentering, kontaktdermatitt, reaksjon på applikasjonsstedet, utslett
Immunsystemet
Ukjent frekvens	Anafylaktisk reaksjon, overfølsomhet
Øye
Ukjent frekvens	Tåkesyn

Endre sortering til Organklasse

Frekvens	Bivirkning
Mindre vanlige
Generelle	Irritabilitet (kun sett hos spedbarn med bleiedermatitt)
Hud	Hudirritasjon, hudsvie, kløe, urtikaria
Ukjent frekvens
Hud	Angioødem, dermatitt, erytem, hypopigmentering, kontaktdermatitt, reaksjon på applikasjonsstedet, utslett
Immunsystemet	Anafylaktisk reaksjon, overfølsomhet
Øye	Tåkesyn

Rapportering av bivirkninger

Daktacort KREM 20 mg/g + 10 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Cortimyk «Karo Pharma» krem K

Tinea og dermal candidainfeksjon med inflammatoriske innslag og/eller ved plagsom kløe.

Reseptfri bruk Behandling av fotsopp med kløe.

Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre imidazolderivater. Herpex simplex, vaccinia, alle former av varicella og tuberkuløs hudsykdom.

Smør tynt på det infiserte hudområdet 2 ganger daglig. Ved fotsopp bør føttene vaskes og tørkes nøye før applisering. Når betennelsessymptomene har forsvunnet, kan behandlingen fortsettes med bare et antimykotisk middel, f.eks. mikonazolnitrat 20 mg/g krem. Behandlingstiden varierer mellom 2-6 uker avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden av lesjonen. For å unngå tilbakefall, bør behandlingen med Cortimyk (eller deretter med mikonazolnitrat 20 mg/g krem) fortsettes i minst en uke etter tilheling.

Spesielle pasientgrupper

Spedbarn og barn: Forsiktighet anbefales ved påføring på større hudområder eller under okklusjonsbandasje, inkl. under bleier. Langtidsbruk bør unngås hos spedbarn.
Eldre: Eldre har tynnere hud, og kortikosteroider bør derfor brukes sparsomt og i korte perioder.

Gni kremen inn i huden med fingeren til den er absorbert.

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Forekommer hos ca. 1%.

Endre sortering til Frekvens

Organklasse	Bivirkning
Generelle
Mindre vanlige	Irritabilitet
Hud
Mindre vanlige	Hudirritasjon, hudsvie, kløe, urtikaria
Ukjent frekvens	Angioødem, dermatitt, erytem, hypopigmentering av hud, kontaktdermatitt, reaksjon på applikasjonsstedet, utslett
Immunsystemet
Ukjent frekvens	Anafylaktisk reaksjon, overfølsomhet
Øye
Ukjent frekvens	Tåkesyn

Pediatrisk populasjon: Irritabilitet er rapportert med frekvens 3,2% hos spedbarn (i alderen 1-34 måneder) med bleieeksem behandlet med mikonazolkrem. Frekvens, type og alvorlighetsgrad av andre bivirkninger forventes å være lik de hos voksne.

Forekommer hos ca. 1%.

Endre sortering til Organklasse

Frekvens	Bivirkning
Mindre vanlige
Generelle	Irritabilitet
Hud	Hudirritasjon, hudsvie, kløe, urtikaria
Ukjent frekvens
Hud	Angioødem, dermatitt, erytem, hypopigmentering av hud, kontaktdermatitt, reaksjon på applikasjonsstedet, utslett
Immunsystemet	Anafylaktisk reaksjon, overfølsomhet
Øye	Tåkesyn

Rapportering av bivirkninger

Cortimyk KREM 20 mg/g + 10 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Virkestoffgrupper under ATC-kode D01A C20

mikonazol/hydrokortison krem 20 mg/g + 10 mg/g

triamcinolon/ekonazol krem 1 mg/g + 10 mg/g

mikonazol​/​hydrokortison krem 20 mg/g + 10 mg/g

Virkestoffgrupper under ATC-kode D01A C20

mikonazol/hydrokortison krem 20 mg/g + 10 mg/g