kloramfenikol øyesalve 10 mg/g
kloramfenikol øyesalve 10 mg/g
SNOMED CT virkestofforskrivning
Norsk legemiddelhåndbok: Konjunktivitt
Norsk legemiddelhåndbok: Bakterielle keratitter
Norsk legemiddelhåndbok: Akutt bakteriell infeksjon
Norsk legemiddelhåndbok: Dacryocystitt
- Barn: Dosejustering kan være nødvendig hos nyfødte pga. redusert systemisk eliminasjon som følge av umoden metabolisme og risiko for doserelaterte bivirkninger. Maks. behandlingsvarighet: 10-14 dager.
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Svært sjeldne | Kraftig irreversibel aplastisk anemi (ikke doserelatert), reversibel benmargshemming med morfologiske benmargsforandringer (doserelatert) |
Hud | |
Ukjent frekvens | Angioødem, urtikaria, vesikuløst og makulopapuløst utslett |
Immunsystemet | |
Mindre vanlige | Allergisk reaksjon |
Ukjent frekvens | Anafylaktisk reaksjon |
Nevrologiske | |
Sjeldne | Perifer nevropati |
Øye | |
Mindre vanlige | Forbigående øyeirritasjon (som kløe, svie, stikkende følelse eller konjunktival hyperemi), superinfeksjon |
Sjeldne | Optikusnevritt |
Svært sjeldne | Allergisk konjunktivitt |
Frekvens | Bivirkning |
Mindre vanlige | |
Immunsystemet | Allergisk reaksjon |
Øye | Forbigående øyeirritasjon (som kløe, svie, stikkende følelse eller konjunktival hyperemi), superinfeksjon |
Sjeldne | |
Nevrologiske | Perifer nevropati |
Øye | Optikusnevritt |
Svært sjeldne | |
Blod/lymfe | Kraftig irreversibel aplastisk anemi (ikke doserelatert), reversibel benmargshemming med morfologiske benmargsforandringer (doserelatert) |
Øye | Allergisk konjunktivitt |
Ukjent frekvens | |
Hud | Angioødem, urtikaria, vesikuløst og makulopapuløst utslett |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaksjon |
Kloramfenikol Santen ØYESALVE 10 mg/g |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Norsk legemiddelhåndbok: Konjunktivitt
Norsk legemiddelhåndbok: Bakterielle keratitter
Norsk legemiddelhåndbok: Akutt bakteriell infeksjon
Norsk legemiddelhåndbok: Dacryocystitt
- Nyfødte: Dosejustering kan være nødvendig pga. redusert eliminasjon som følge av umoden metabolisme og risiko for doserelaterte bivirkninger. Maks. behandlingsvarighet: 10-14 dager. Systemisk absorpsjon kan reduseres ved at tåresekken trykkes sammen ved den mediale øyevinkelen i 1 minutt etter applikasjon av øyedråpene.
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Ukjent frekvens | Bloddyskrasier (inkl. aplastisk anemi, agranulocytose, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni) |
Immunsystemet | |
Ukjent frekvens | Allergiske reaksjoner (inkl. angioødem, urtikaria, dermatitt) |
Nevrologiske | |
Sjeldne | Perifer nevropati |
Øye | |
Mindre vanlige | Superinfeksjon |
Sjeldne | Optikusnevritt |
Ukjent frekvens | Konjunktival hyperemi, øyeirritasjon, øyesmerter |
Frekvens | Bivirkning |
Mindre vanlige | |
Øye | Superinfeksjon |
Sjeldne | |
Nevrologiske | Perifer nevropati |
Øye | Optikusnevritt |
Ukjent frekvens | |
Blod/lymfe | Bloddyskrasier (inkl. aplastisk anemi, agranulocytose, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni) |
Immunsystemet | Allergiske reaksjoner (inkl. angioødem, urtikaria, dermatitt) |
Øye | Konjunktival hyperemi, øyeirritasjon, øyesmerter |
Kloramfenikol ØYESALVE 10 mg/g |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.