sulfametoksazol/trimetoprim tab 400 mg/80 mg
sulfametoksazol/trimetoprim tab 400 mg + 80 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
- Akutt purulent bronkitt, akutt forverring av kronisk bronkitt.
- Pneumocystis jirovecii-pneumoni.
- Profylakse mot Pneumocystis jirovecii-pneumoni, særlig hos alvorlig immunsupprimerte pasienter.
- Urinveisinfeksjoner.
- Tyfoid og paratyfoid feber.
- Akutte salmonelloser, dersom antibakteriell terapi er indisert.
- Infeksjoner i øvre luftveier.
- Primær akutt klamydiainfeksjon der tetrasyklinbehandling er kontraindisert.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.
Nasjonal faglig retningslinje: Antibiotikabruk i primærhelsetjenesten
Norsk legemiddelhåndbok: Infeksjoner
Norsk legemiddelhåndbok: Cystisk fibrose
Norsk legemiddelhåndbok: Toksoplasma-korioretinitt
Mikstur: |
|
|
---|---|---|
Voksne og barn >12 år: |
20 ml |
2 ganger daglig |
Barn 6-12 år: |
10 ml |
2 ganger daglig |
Barn 6 måneder-5 år: |
5 ml |
2 ganger daglig |
Barn 6 uker-5 måneder: |
2,5 ml |
2 ganger daglig |
Tabletter: |
|
|
---|---|---|
Voksne og barn >12 år: |
|
|
Standarddosering: |
2 tabletter |
2 ganger daglig |
Langtidsbehandling (>14 dager): |
1 tablett |
2 ganger daglig |
Høyeste dosering (i særlig alvorlige tilfeller): |
3 tabletter |
2 ganger daglig |
Barn 6-12 år: |
1 tablett |
2 ganger daglig |
- Nedsatt nyrefunksjon: Dosen bør tilpasses ClCR. Dersom en ikke har ClCR-verdien, kan dosen beregnes etter serumkreatininverdiene. Følgende doseringsskjema anbefales:
ClCR
(ml/minutt)Serumkreatinin
(μmol/liter)Dosering
>30
<320
Dosering som for pasienter med normal nyrefunksjon.
15-30
320-405
Normaldosering i 3 døgn, deretter dosering hver 24. time så lenge kontrollanalysen tillater.
<15
>405
Skal ikke brukes.
Hemodialyse
Normal startdose, ettefulgt av ytterligere en halv dose etter hver hemodialyse.
Peritonealdialyse
Ikke anbefalt.
- Barn: Doseringen angitt til barn i tabellene i doseringsavsnittet tilsvarer ca. 6 mg trimetoprim og 30 mg sulfametoksazol pr. kg pr. døgn. Preparatet skal ikke brukes til spedbarn i de første 6 leveukene.
Bactrim «Eumedica Pharmaceuticals» tabletter 400 mg/80 mg
Merking 1: | BACTRIM |
---|---|
Form: | Rund |
Overflateform: | Konveks |
Deling: | Delestrek |
Mål (lengde × bredde): | 11.1x11.1 mm |
Offisiell farge: | Hvit |
Farge: | Hvit |
Informasjon fra legemiddelfirma: | Merket med "Bactrim" på ene siden og delestrek på den andre siden |
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Mindre vanlige | Leukopeni |
Sjeldne | Agranulocytopeni, agranulocytose, methemoglobinemi, pancytopeni, trombocytopeni |
Megaloblastisk, hemolytisk/autoimmun eller aplastisk anemi. | |
Gastrointestinale | |
Vanlige | Diaré, glossitt, kvalme |
Mindre vanlige | Pseudomembranøs kolitt |
Sjeldne | Akutt pankreatitt, stomatitt |
Hjerte | |
Sjeldne | Allergisk myokarditt |
Hud | |
Vanlige | Kløe, utslett |
Mindre vanlige | Urtikaria |
Sjeldne | DRESS, erythema multiforme, fotosensitivitet, Henoch-Schönleins purpura, purpura, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
Svært sjeldne | AGEP |
Ukjent frekvens | Akutt febril nøytrofil dermatose (Sweets syndrom) |
Immunsystemet | |
Vanlige | Feber |
Sjeldne | Anafylaktisk reaksjon, angioødem, overfølsomhet/allergiske reaksjoner, serumsyke |
Infeksiøse | |
Mindre vanlige | Fungal infeksjon (f.eks. candidiasis) |
Kar | |
Sjeldne | Polyarteritis nodosa |
Ukjent frekvens | Granulomatøs polyangiitt, nekrotiserende vaskulitt, vaskulitt |
Lever/galle | |
Vanlige | Økte transaminaser |
Mindre vanlige | Hepatitt |
Sjeldne | Kolestase, levernekrose, vanishing bile duct-syndrom |
Luftveier | |
Ukjent frekvens | Lungevaskulitt |
Muskel-skjelettsystemet | |
Sjeldne | Artralgi, myalgi |
Svært sjeldne | Rabdomyolyse |
Nevrologiske | |
Mindre vanlige | Kramper |
Sjeldne | Aseptisk meningitt/meningittlignende symptomer, ataksi, nevropati, svimmelhet |
Ukjent frekvens | Cerebral vaskulitt |
Nyre/urinveier | |
Vanlige | Økt serumkreatinin, økt serumurea |
Sjeldne | Interstitiell nefritt, krystalluri, nyresvikt, polyuri |
Ukjent frekvens | Urinveisstein1 |
Psykiske | |
Sjeldne | Hallusinasjon |
Stoffskifte/ernæring | |
Sjeldne | Hypoglykemi |
Undersøkelser | |
Sjeldne | Hyperkalemi, hyponatremi |
Øre | |
Sjeldne | Tinnitus |
Øye | |
Sjeldne | Uveitt |
Ukjent frekvens | Retinal vaskulitt |
Frekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Gastrointestinale | Diaré, glossitt, kvalme |
Hud | Kløe, utslett |
Immunsystemet | Feber |
Lever/galle | Økte transaminaser |
Nyre/urinveier | Økt serumkreatinin, økt serumurea |
Mindre vanlige | |
Blod/lymfe | Leukopeni |
Gastrointestinale | Pseudomembranøs kolitt |
Hud | Urtikaria |
Infeksiøse | Fungal infeksjon (f.eks. candidiasis) |
Lever/galle | Hepatitt |
Nevrologiske | Kramper |
Sjeldne | |
Blod/lymfe | Agranulocytopeni, agranulocytose, methemoglobinemi, pancytopeni, trombocytopeni |
Megaloblastisk, hemolytisk/autoimmun eller aplastisk anemi. | |
Gastrointestinale | Akutt pankreatitt, stomatitt |
Hjerte | Allergisk myokarditt |
Hud | DRESS, erythema multiforme, fotosensitivitet, Henoch-Schönleins purpura, purpura, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaksjon, angioødem, overfølsomhet/allergiske reaksjoner, serumsyke |
Kar | Polyarteritis nodosa |
Lever/galle | Kolestase, levernekrose, vanishing bile duct-syndrom |
Muskel-skjelettsystemet | Artralgi, myalgi |
Nevrologiske | Aseptisk meningitt/meningittlignende symptomer, ataksi, nevropati, svimmelhet |
Nyre/urinveier | Interstitiell nefritt, krystalluri, nyresvikt, polyuri |
Psykiske | Hallusinasjon |
Stoffskifte/ernæring | Hypoglykemi |
Undersøkelser | Hyperkalemi, hyponatremi |
Øre | Tinnitus |
Øye | Uveitt |
Svært sjeldne | |
Hud | AGEP |
Muskel-skjelettsystemet | Rabdomyolyse |
Ukjent frekvens | |
Hud | Akutt febril nøytrofil dermatose (Sweets syndrom) |
Kar | Granulomatøs polyangiitt, nekrotiserende vaskulitt, vaskulitt |
Luftveier | Lungevaskulitt |
Nevrologiske | Cerebral vaskulitt |
Nyre/urinveier | Urinveisstein1 |
Øye | Retinal vaskulitt |
1Tilfeller dannet ved aggregering av N-acetylsulfametoksazol-krystaller (enten 100% eller delvis). Data tyder på et samspill mellom legemidlet og andre risikofaktorer for urinveisstein.
Bactrim TABLETTER 400 mg/80 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.