Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
tramadol kaps 50 mg
tramadolhydroklorid kaps 50 mg
SNOMED CT virkestofforskrivning
Moderate smerter.
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Ved akutt forgiftning av alkohol, hypnotika, analgetika, opioider eller psykofarmaka. Til pasienter som får monoaminoksidase (MAO)-hemmere, eller som har tatt slike i løpet av de siste 14 dagene. Hos pasienter med epilepsi som ikke er tilstrekkelig kontrollert ved behandling. Til bruk i forbindelse med narkotika-avvenning.
Dosen bør justeres i forhold til graden av individuell smerte og følsomhet. Generelt bør laveste effektive dose velges.
Behandlingsmål og seponering
Før behandlingsstart skal lege og pasient bli enige om behandlingsstrategi (inkl. behandlingsvarighet og -mål), og seponeringsplan, iht. retningslinjene for smertebehandling. Under behandling skal det være hyppig kontakt mellom lege og pasient for å vurdere videre behandlingsbehov, dosejustering og ev. seponering. Når pasienten ikke lenger trenger behandling, er gradvis dosenedtrapping tilrådelig for å forebygge abstinenssymptomer. I fravær av adekvat smertekontroll skal mulighet for hyperalgesi, toleranse og progresjon av underliggende sykdom vurderes (Se Forsiktighetsregler).
Kapsler
Voksne og barn >12 år: 50 mg (1 kapsel) 3 ganger daglig. Kan ved behov økes til 100 mg (2 kapsler) 4 ganger daglig. Ved akutt smerte er startdosen 100 mg oftest nødvendig.
Depottabletter
Voksne og barn >12 år: Vanlig startdose er 100 mg 2 ganger daglig, morgen og kveld. Dersom smertelindringen er utilstrekkelig, kan dosen justeres opp til 150 mg eller 200 mg 2 ganger daglig. Maks. døgndose er 400 mg.
SeponeringNorsk legemiddelhåndbok: Forslag til nedtrapping og seponering
Interaksjonsanalyse av legemiddellisten anbefales før seponering. Opphør av interaksjoner ved seponering kan gi økt/redusert virkning av gjenværende legemidler.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Ved nyre- og/eller leverinsuffisiens er tramadoleliminasjonen forsinket. Hos disse pasientene bør en økning av doseringsintervallet vurderes nøye iht. behov. Anbefales ikke ved alvorlig nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon.
- Barn <12 år: Skal ikke brukes.
- Eldre: Dersom nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon ikke er klinisk påvist, er det vanligvis ikke nødvendig med dosejustering hos eldre (opptil 75 år). Eliminasjonstiden kan være forlenget hos eldre (>75 år). Doseintervallene forlenges etter pasientens behov.
Kapsler: Tas med eller uten mat. Skal svelges hele med tilstrekkelig væske.
Nobligan «Grünenthal» kapsler, harde 50 mg
| Form: | Oval |
|---|---|
| Deling: | Uten delestrek/-kors |
| Mål (lengde × bredde): | 14.0x5.5 mm |
| Farge: | Gul |
| Informasjon fra legemiddelfirma: | (nytt utseende) |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Endre sortering til Frekvens
| Organklasse | Bivirkning |
| Gastrointestinale | |
| Svært vanlige | Kvalme |
| Vanlige | Forstoppelse, munntørrhet, oppkast |
| Mindre vanlige | Brekning, diaré, gastrointestinal irritasjon (en følelse av trykk i magen, oppblåsthet) |
| Generelle | |
| Vanlige | Tretthet |
| Hjerte | |
| Mindre vanlige | Kardiovaskulær regulering (palpitasjoner, takykardi); disse bivirkningene kan oppstå særlig ved i.v. administrering og hos pasienter som er fysisk stresset |
| Sjeldne | Bradykardi |
| Hud | |
| Vanlige | Svetting |
| Mindre vanlige | Hudreaksjoner (f.eks. kløe, utslett, urtikaria) |
| Immunsystemet | |
| Sjeldne | Allergiske reaksjoner (f.eks.dyspné, bronkospasme, gisping, angioødem) og anafylaktisk sjokk |
| Kar | |
| Mindre vanlige | Kardiovaskulær regulering (postural hypotensjon eller kardiovaskulær kollaps); disse bivirkningene kan oppstå særlig ved i.v. administrering og hos pasienter som er fysisk stresset |
| Lever/galle | |
| Ukjent frekvens | I noen få enkelte tilfeller er det sett økte leverenzymer i nær tilknytning til terapeutisk tramadolbruk |
| Luftveier | |
| Sjeldne | Dyspné, respirasjonsdepresjon (kan oppstå hvis anbefalt dose overskrides i betydelig grad og andre sentralberoligende stoffer administreres samtidig) |
| Ukjent frekvens | Astmaeksaserbasjon (årsakssammenheng ikke fastslått) |
| Muskel-skjelettsystemet | |
| Sjeldne | Motorisk svakhet |
| Nevrologiske | |
| Svært vanlige | Svimmelhet |
| Vanlige | Hodepine, somnolens |
| Sjeldne | Epileptiske anfall (oppstod hovedsakelig etter inntak av høye tramadoldoser eller etter samtidig bruk av legemidler som kan senke krampeterskelen), parestesi, synkope, taleforstyrrelse, tremor, ufrivillige muskelkontraksjoner, unormal koordinasjonsevne |
| Ukjent frekvens | Serotonergt syndrom |
| Nyre/urinveier | |
| Sjeldne | Miksjonsforstyrrelser (vanskelighet med vannlating, dysuri og urinretensjon) |
| Psykiske | |
| Sjeldne | Angst, avhengighet1, delirium, forvirring, hallusinasjon, mareritt, søvnforstyrrelse |
| Psykiske bivirkninger kan oppstå og disse varierer individuelt i intensitet og natur (avhengig av personlighet og behandlingsvarighet). Disse inkluderer humørsvingninger (vanligvis oppstemthet, av og til dysfori), forandringer i aktivitetsnivå (vanligvis redusert, av og til økt) og forandringer i kognitiv- og sensorisk evne (f.eks. besluttsomhet og persepsjonsforstyrrelser) | |
| Seponeringssymptomer tilsvarende som ved seponering av opioider kan forekomme: Agitasjon, angst, nervøsitet, insomni, hyperkinesi, tremor og gastrointestinale symptomer | |
| Andre symptomer som er sett ved seponering av tramadol inkluderer: Panikkanfall, alvorlig angst, hallusinasjoner, parestesier, tinnitus og uvanlige CNS-symptomer (f.eks. forvirring, vrangforestillinger, depersonalisering, persepsjonsforstyrrelser, paranoia) | |
| Stoffskifte/ernæring | |
| Sjeldne | Appetittforstyrrelse |
| Ukjent frekvens | Hypoglykemi |
| Undersøkelser | |
| Sjeldne | Økt blodtrykk |
| Øye | |
| Sjeldne | Miose, mydriasis, tåkesyn |
Endre sortering til Organklasse
| Frekvens | Bivirkning |
| Svært vanlige | |
| Gastrointestinale | Kvalme |
| Nevrologiske | Svimmelhet |
| Vanlige | |
| Gastrointestinale | Forstoppelse, munntørrhet, oppkast |
| Generelle | Tretthet |
| Hud | Svetting |
| Nevrologiske | Hodepine, somnolens |
| Mindre vanlige | |
| Gastrointestinale | Brekning, diaré, gastrointestinal irritasjon (en følelse av trykk i magen, oppblåsthet) |
| Hjerte | Kardiovaskulær regulering (palpitasjoner, takykardi); disse bivirkningene kan oppstå særlig ved i.v. administrering og hos pasienter som er fysisk stresset |
| Hud | Hudreaksjoner (f.eks. kløe, utslett, urtikaria) |
| Kar | Kardiovaskulær regulering (postural hypotensjon eller kardiovaskulær kollaps); disse bivirkningene kan oppstå særlig ved i.v. administrering og hos pasienter som er fysisk stresset |
| Sjeldne | |
| Hjerte | Bradykardi |
| Immunsystemet | Allergiske reaksjoner (f.eks.dyspné, bronkospasme, gisping, angioødem) og anafylaktisk sjokk |
| Luftveier | Dyspné, respirasjonsdepresjon (kan oppstå hvis anbefalt dose overskrides i betydelig grad og andre sentralberoligende stoffer administreres samtidig) |
| Muskel-skjelettsystemet | Motorisk svakhet |
| Nevrologiske | Epileptiske anfall (oppstod hovedsakelig etter inntak av høye tramadoldoser eller etter samtidig bruk av legemidler som kan senke krampeterskelen), parestesi, synkope, taleforstyrrelse, tremor, ufrivillige muskelkontraksjoner, unormal koordinasjonsevne |
| Nyre/urinveier | Miksjonsforstyrrelser (vanskelighet med vannlating, dysuri og urinretensjon) |
| Psykiske | Angst, avhengighet1, delirium, forvirring, hallusinasjon, mareritt, søvnforstyrrelse |
| Psykiske bivirkninger kan oppstå og disse varierer individuelt i intensitet og natur (avhengig av personlighet og behandlingsvarighet). Disse inkluderer humørsvingninger (vanligvis oppstemthet, av og til dysfori), forandringer i aktivitetsnivå (vanligvis redusert, av og til økt) og forandringer i kognitiv- og sensorisk evne (f.eks. besluttsomhet og persepsjonsforstyrrelser) | |
| Seponeringssymptomer tilsvarende som ved seponering av opioider kan forekomme: Agitasjon, angst, nervøsitet, insomni, hyperkinesi, tremor og gastrointestinale symptomer | |
| Andre symptomer som er sett ved seponering av tramadol inkluderer: Panikkanfall, alvorlig angst, hallusinasjoner, parestesier, tinnitus og uvanlige CNS-symptomer (f.eks. forvirring, vrangforestillinger, depersonalisering, persepsjonsforstyrrelser, paranoia) | |
| Stoffskifte/ernæring | Appetittforstyrrelse |
| Undersøkelser | Økt blodtrykk |
| Øye | Miose, mydriasis, tåkesyn |
| Ukjent frekvens | |
| Lever/galle | I noen få enkelte tilfeller er det sett økte leverenzymer i nær tilknytning til terapeutisk tramadolbruk |
| Luftveier | Astmaeksaserbasjon (årsakssammenheng ikke fastslått) |
| Nevrologiske | Serotonergt syndrom |
| Stoffskifte/ernæring | Hypoglykemi |
1Gjentatt bruk kan gi avhengighet, også ved terapeutiske doser. Risiko avhenger av pasientens individuelle risikofaktorer, dosering og behandlingsvarighet.
Nobligan KAPSLER, harde 50 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Behandling av moderate til sterke smerter.
Tas med eller uten mat. Svelges hele med tilstrekkelig væske. Skal ikke deles/tygges.
Tramadol Actavis «Actavis» kapsler, harde 50 mg
| Merking 1: | C |
|---|---|
| Merking 2: | TK |
| Form: | Kapselformet |
| Deling: | Uten delestrek/-kors |
| Mål (lengde × bredde): | 14.0x5.0 mm |
| Offisiell farge: | Grønn og gul |
| Farge: | Grønn , Gul |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Tramadol Actavis KAPSLER, harde 50 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Moderate smerter.
Tas med eller uten mat. Svelges hele med tilstrekkelig væske.
Tramadol HEXAL «HEXAL» kapsler, harde 50 mg
| Merking 1: | GZ 50 |
|---|---|
| Form: | Oval |
| Deling: | Uten delestrek/-kors |
| Mål (lengde × bredde): | 15.9x5.0 mm |
| Farge: | Hvit |
Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.
Tramadol HEXAL KAPSLER, harde 50 mg |
Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.